安徽恒星制藥有限公司

　　安徽恒星制藥有限公司成立于2005年11月，注冊資金3000萬(wàn)元。公司位于環(huán)境優(yōu)美的合肥市包河經(jīng)濟開(kāi)發(fā)區，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售和貿易于一體的現代化制藥企業(yè)。公司發(fā)展目標為通過(guò)不斷提升自主創(chuàng )新能力，將企業(yè)打造成為國內一流、世界知名的制藥集團。

　　依托省內外行業(yè)或領(lǐng)域中科技實(shí)力較強的科研機構、高等院校和高新技術(shù)企業(yè)，恒星制藥逐步成長(cháng)為“開(kāi)放、流動(dòng)、聯(lián)合、競爭”的企業(yè)創(chuàng )新實(shí)體。公司目前已申報品種18個(gè)，擬申報品種5個(gè)，擁有國家基本藥物目錄品種5個(gè)、國家醫保目錄品種11個(gè)和新藥品種6個(gè)。在新藥品種中，包括化學(xué)一類(lèi)新藥BAPTA-AM（腦血管意外搶救藥），中藥六類(lèi)新藥芪歸益腎顆粒（慢性腎炎治療用藥）及芪附升脈膠囊（心動(dòng)過(guò)緩治療用藥）等。以“科技創(chuàng )新”理念為先導的恒星制藥，由于成功地運用專(zhuān)利戰略，獲得累累碩果。迄今，共申請專(zhuān)利28項，其中發(fā)明專(zhuān)利23項，授權11項。

　　公司本著(zhù)“為人類(lèi)的生命和健康提供有效的產(chǎn)品和服務(wù)”的核心理念，以國際標準為導向，建立了完善的質(zhì)量管理體系。公司已通過(guò)小容量注射劑、原料藥GMP認證，并擬于2011年申請對片劑、膠囊劑和顆粒劑等四種劑型實(shí)施GMP認證。認證通過(guò)后，年生產(chǎn)能力可達片劑1億片，膠囊劑1億粒，顆粒劑80噸，水針劑6000萬(wàn)支，原料藥5000公斤；年銷(xiāo)售收為1.5億元，按照當前產(chǎn)品結構估算，每年將以30%速率增長(cháng)。

　　恒星人始終本著(zhù)“貢獻社會(huì )、發(fā)展公司、惠及員工、追求高效”的企業(yè)宗旨，迎接激烈的市場(chǎng)競爭中潛在的機遇和挑戰。時(shí)刻牢記以質(zhì)量求生存，靠品牌求發(fā)展，向管理要效益，明確行業(yè)發(fā)展趨勢，整合企業(yè)內外資源。在新世紀的征程中，依據自身的研發(fā)優(yōu)勢，以?xún)?yōu)質(zhì)高效的產(chǎn)品，服務(wù)大眾不斷增長(cháng)的健康需求。

　　在新的征程中，恒星制藥必將走得“更快，更高，更強”。我們誠摯地邀請科研院所、醫藥銷(xiāo)售公司朋友同行，在互利互惠、共謀發(fā)展的雙贏(yíng)原則下，攜手合作，共創(chuàng )輝煌。