- 【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng)：泛昔洛韋片
英文名稱(chēng)：Famciclovir Tablets - 【成份】本品的主要成分是泛昔洛韋
- 【性狀】本品為白色薄膜衣片，除去薄膜衣片后顯白色。
- 【適應癥】
用于治療帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹。 - 【規格】0.125g
- 【用法用量】口服，成人一次0.25g，每8小時(shí)1次。治療帶狀皰疹的療程為7日，治療原發(fā)性生殖器皰疹的療程為5天。腎功能不全患者應根據腎功能狀況調整劑量，推薦劑量如下：肌酐清除率劑量≥60ml/分鐘成人一次0.25g，每8小時(shí)1次40～59ml/分鐘成人一次0.25g，每12小時(shí)1次20～39ml/分鐘成人一次0.25g，每24小時(shí)1次<20ml/分鐘成人一次0.125g，每48小時(shí)1次
- 【不良反應】常見(jiàn)不良反應是頭痛和惡心，，此外尚可見(jiàn)下列反應：1.神經(jīng)系統：頭暈、失眠、嗜睡、感覺(jué)異常等。2.消化系統：腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等。3.全身反應：疲勞、疼痛、發(fā)熱、寒顫等4.其他反應：皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。
- 【禁忌】對本品及噴昔洛韋過(guò)敏者禁用。
- 【注意事項】1.本品對預防生殖器皰疹的復發(fā)，眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認。2.腎功能不全者噴昔洛韋的表觀(guān)血漿清除率、腎清除率和血漿清除速率常數均隨腎功能的降低而下降，故腎功能不全者應注意調整用法用量。3.肝功能代償的肝病患者無(wú)需調整劑量，尚未對肝功能失代償的肝病患者進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)研究。4.食物對生物利用度無(wú)明顯影響，口服本品0.5g,一日3次，連續7天，未見(jiàn)噴昔洛韋的蓄積現象。5.病毒胸腺嘧啶脫氧核苷激酶或DNA多聚酶的質(zhì)變可導致HSV或VZV對噴昔洛韋耐藥突變株的產(chǎn)生，若病人治療臨床療效不佳時(shí)，應考慮病毒可能對噴昔洛韋耐藥。對阿昔洛韋耐藥的突變株對噴昔洛韋也耐藥。6.必須告知患者本品不能治愈生殖器皰疹，本品是否能夠防止疾病傳播尚不清楚，但生殖器皰疹可以通過(guò)性接觸傳播，故治療期間應避免性接觸。
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】懷孕大鼠和家兔服用本品后對其胎仔發(fā)育未見(jiàn)異常，但缺乏人類(lèi)臨床資料，孕婦使用本品需充分權衡利弊。大鼠實(shí)驗證實(shí)本品的母體噴昔洛韋在乳汁中的濃度高于血漿濃度，但是否經(jīng)人乳分泌尚無(wú)定論，哺乳期婦女使用本品應停止哺乳。
- 【兒童用藥】18歲以下患者使用本品的安全性和有效性尚未確定。
- 【老年用藥】65歲以上老人服用本品后的不良反應的類(lèi)型和發(fā)生率與年輕人相似，但服藥前要監測腎功能以及時(shí)調整劑量。
- 【藥物相互作用】1.本品與丙磺舒或其他由腎小管主動(dòng)排泄的藥物合用時(shí)，可能導致血漿中噴昔洛韋濃度升高。2.與其他由醛類(lèi)氧化酶催化代謝的藥物可能發(fā)生相互作用。
- 【藥理毒理】本品在體內迅速轉化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋，后者對Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)以及水痘帶狀皰疹病毒（VZV）有抑制作用。在細胞培養研究中，噴昔洛韋對下述病毒的抑制作用強弱次序排列為HSV-1、HSV-2、VZV。作用機制如下：在感染上述病毒的細胞中，病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋，后者再由細胞激酶將其轉化為三磷酸噴昔洛韋。體外試驗研究顯示，三磷酸噴昔洛韋通過(guò)與三磷酸鳥(niǎo)苷競爭，抑制HSV-2多聚酶的活性，從而選擇性抑制皰疹病毒DNA的合成和復制。長(cháng)達2年的大鼠和小鼠致癌實(shí)驗證實(shí)，雌性大鼠接受600mg/kg/天（相當于人類(lèi)推薦劑量500mg，或125mg，一天2次的1.5到9倍），乳腺癌的發(fā)生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品后，發(fā)現睪丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未見(jiàn)生殖毒性。
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】本品口服在腸壁吸收后迅速去乙?；脱趸癁橛谢钚缘膰娢袈屙f。12名健康男性志愿者分別口服本品0.5g和靜脈注射噴昔洛韋0.4g的研究結果表明，本品的絕對生物利用度為77%±8%。124名健康男性志愿者口服本品0.5g后，得到的噴昔洛韋的峰濃度（Cmax）為3.3±0.8mg/L，達峰時(shí)間為0.9±0.5小時(shí)，血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)下面積（AUC）為8.6±1.9mg.h/L，血消除半衰期（t1/2β）為2.3±0.4小時(shí)。當血藥濃度在0.1～20mg/L范圍內時(shí)，噴昔洛韋的血漿蛋白結合率小于20%。全血/血漿分配比率接近于1。本品口服后在體內經(jīng)由醛類(lèi)氧化酶催化為噴昔洛韋而發(fā)生作用，失去活性的代謝物有6-去氧噴昔洛韋、單乙酰噴昔洛韋和6-去氧乙酰噴昔洛韋等，每種都少于服用量的0.5%，血或尿中幾乎檢測不到泛昔洛韋，主要以噴昔洛韋和6-去氧噴昔洛韋形式經(jīng)腎臟排出。
- 【貯藏】遮光，密封保存。
如有問(wèn)題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
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