- 【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng)：甲硝唑膠囊
英文名稱(chēng)：Metronidazole Capsules
漢語(yǔ)拼音：Jiaxiaozuo Jiaonang - 【成份】本品主要成份為：甲硝唑
- 【性狀】本品為膠囊劑。
- 【適應癥】
用于各種厭氧菌感染，如敗血癥、心內膜炎、膿胸、肺膿腫、腹腔感染、盆腔感染、婦科感染、骨和關(guān)節感染、腦膜炎、腦膿腫、皮膚軟組織感染、艱難梭菌引起的抗生素相關(guān)腸炎、幽門(mén)螺桿菌相關(guān)胃炎或消化性潰瘍、牙周感染及加德納陰道炎等。也可作為某些污染或可能污染手術(shù)的預防用藥，如結腸直腸擇期手術(shù)等。還可用于治療腸道及腸外阿米巴?。ㄈ绨⒚装透文撃[、胸腔阿米巴病等）、陰道滴蟲(chóng)病、小袋蟲(chóng)病、皮膚利什曼病、麥地那龍線(xiàn)蟲(chóng)病、賈第蟲(chóng)病等。 - 【規格】0.2g
- 【用法用量】口服。成人常用量：1.厭氧菌感染：一次0.5g，一日3次，療程7日或更長(cháng)。一日最大劑量不得大于4g。2.腸道感染：一次0.5g，一日3次。3.抗生素相關(guān)腸炎：一次0.5g，一日3～4次。4.幽門(mén)螺桿菌相關(guān)胃炎及消化性潰瘍：一次0.5g，一日3次，與其他抗生素合用，療程7～14日。5.原蟲(chóng)感染：（1）腸道阿米巴?。阂淮?.4～0.6g，一日3次，療程7日。（2）腸道外阿米巴?。阂淮?.6～0.8g，一日3次，療程20日。（3）賈第蟲(chóng)?。阂淮?.4g，一日3次，療程5～10日。（4）麥地那龍線(xiàn)蟲(chóng)?。阂淮?.2
- 【不良反應】1.本品最嚴重不良反應為高劑量時(shí)可引起癲癇發(fā)作和周?chē)窠?jīng)病變，后者主要表現為肢端麻木和感覺(jué)異常。某些病例長(cháng)期用藥時(shí)可產(chǎn)生持續周?chē)窠?jīng)病變。2.其他常見(jiàn)的不良反應有：（1）胃腸道反應，如惡心、食欲減退、嘔吐、腹瀉、腹部不適、味覺(jué)改變、口干、口腔金屬味等。（2）可逆性粒細胞減少。（3）過(guò)敏反應,皮疹、蕁麻疹、瘙癢等。（4）中樞神經(jīng)系統癥狀，如頭痛、眩暈、暈厥、感覺(jué)異常、肢體麻木、共濟失調和精神錯亂等。（5）其他有發(fā)熱、陰道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困難、尿液顏色發(fā)黑等，均屬可逆性，停藥后自行恢復。
- 【禁忌】對本品或吡咯類(lèi)藥物過(guò)敏患者以及有活動(dòng)性中樞神經(jīng)疾病和血液病患者禁用。
- 【注意事項】1.致癌、致突變作用：動(dòng)物試驗或體外測定發(fā)現本品具致癌、致突變作用，但人體中尚未證實(shí)。2.使用中發(fā)生中樞神經(jīng)系統不良反應，應及時(shí)停藥。3.本品可干擾丙氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、三酰甘油、己糖激酶等的檢驗結果，使其測定值降至零。4.用藥期間不應飲用含酒精的飲料，因可引起體內乙醛蓄積，干擾酒精的氧化過(guò)程，導致雙硫侖樣反應，患者可出現腹部痙攣、惡心、嘔吐、頭痛、面部潮紅等。5.肝功能減退者本品代謝減慢，藥物及其代謝物易在體內蓄積，應減量使用，并作血藥濃度監測。6.本品可自胃液持續清除，某些放置胃管作吸引減壓者，可引起血藥濃度下降。血液透析時(shí)，本品及代謝物迅速被清除，故應用本品不需減量。7.念珠菌感染者應用本品，其癥狀會(huì )加重，需同時(shí)給抗真菌治療。8.厭氧菌感染合并腎功能衰竭患者，給藥間隔時(shí)間應由8小時(shí)延長(cháng)至12小時(shí)。9.治療陰道滴蟲(chóng)病時(shí)，需同時(shí)治療其性伴侶。10.重復一個(gè)療程前，應做白細胞計數。
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可透過(guò)胎盤(pán)，迅速進(jìn)入胎兒循環(huán)。動(dòng)物試驗發(fā)現腹腔給藥對胎仔具毒性，而口服給藥無(wú)毒性。本品對胎兒的影響尚無(wú)足夠和嚴密的對照觀(guān)察，因此孕婦禁用。甲硝唑在乳汁中濃度與血中相仿。動(dòng)物試驗顯示甲硝唑對幼鼠具致癌作用，因此哺乳期婦女不宜使用。若必須用藥，應暫停哺乳，并在療程結束后24~48小時(shí)方可重新哺乳。
- 【兒童用藥】?jì)和瘧饔貌p量使用。
- 【老年用藥】老年人由于肝功能減退，應用本品時(shí)藥代動(dòng)力學(xué)有所改變，需監測血藥濃度。
- 【藥物相互作用】1.本品能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝，加強它們的作用，引起凝血酶原時(shí)間延長(cháng)。2.與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物合用，可加強本品代謝，使血藥濃度下降，而苯妥英鈉排泄減慢。3.與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用，可減慢本品在肝內的代謝及其排泄，延長(cháng)本品的血消除半衰期（t1/2β），應根據血藥濃度測定的結果調整劑量。4.本品可干擾雙硫侖代謝，兩者合用時(shí)患者飲酒后可出現精神癥狀，故2周內應用雙硫侖者不宜再用本品。5.本品可干擾血清氨基轉移酶和乳酸脫氫酶的測定結果，可使膽固醇、三酰甘油水平下降。6.與土霉素合用時(shí)，土霉素可干擾本品清除陰道滴蟲(chóng)的作用。
- 【藥理毒理】甲硝唑對大多數厭氧菌具強大抗菌作用，但對需氧菌和兼性厭氧菌無(wú)作用?？咕V包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌屬、梭形桿菌、產(chǎn)氣梭狀芽孢桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等。其殺菌濃度稍高于抑菌濃度。此外，對阿米巴原蟲(chóng)和滴蟲(chóng)也有較強的殺滅作用。甲硝唑的殺菌機制尚未完全闡明，厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基還原成一種細胞毒，從而作用于細菌的DNA代謝過(guò)程，促使細胞死亡?？拱⒚装驮x(chóng)的機制為抑制其氧化還原反應，使原蟲(chóng)的氮鏈發(fā)生斷裂。
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】本品口服吸收良好，生物利用度80%以上?？诜?.25g、0.5g和2g后的血藥峰濃度（Cmax）分別為6mg/L、12mg/L和40mg/L，達峰時(shí)間（Tmax）為1～2小時(shí)。廣泛分布于各組織和體液中，且能通過(guò)血-腦脊液屏障。唾液、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液等中藥物的濃度均與同期血藥濃度相近，并都能達到有效濃度。蛋白結合率小于20%。部分在肝臟代謝。代謝物也具有抗菌作用。血消除半衰期（T1/2β）為7～8小時(shí)，60%～80%經(jīng)腎排泄，其中20%為原形，其余為代謝物（25%為葡糖醛酸結合物，14%為其他代謝結合物）。10%隨糞便排泄，14%從皮膚排泄。
- 【貯藏】遮光，密封保存。
如有問(wèn)題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
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