- 【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng)：茶堿葡萄糖注射液
英文名稱(chēng)：Theohyllineand Clucose Injection
漢語(yǔ)拼音：Chajian Putaotang Zhusheye - 【成份】本品主要成分是茶堿
- 【性狀】本品為無(wú)色或幾乎無(wú)色的澄明液體。
- 【適應癥】
適用于支氣管哮喘，喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀，也可用于急性心功能不全和心源性哮喘。 - 【規格】500ml：茶堿0.4g;葡萄糖25g;250ml：茶堿0.2g;葡萄糖12.5g;100ml：茶堿0.16g;葡萄糖5g。
- 【用法用量】近期未接受過(guò)茶堿治療的患者，靜脈滴注首劑量（負荷量）按體重計成人或兒童為4.7mg/kg，緩慢靜脈滴注（輸注速率不可超過(guò)20mg/分鐘，滴注時(shí)間一般不低于30分鐘）。維持劑量及輸注速度見(jiàn)下表：靜脈滴注茶堿劑量（急性支氣管痙攣）組別12小時(shí)的維持參考劑量6個(gè)月至9歲兒童0.95mg/kg體重/小時(shí)9~16歲兒童及青年吸煙者0.79mg/kg體重/小時(shí)不吸煙成年人0.55mg/kg體重/小時(shí)老年病人及有心肺疾患者0.47mg/kg體重/小時(shí)充血性心力衰竭或肝功能衰竭0.39mg/kg體重/小時(shí)使用常規劑量時(shí)，
- 【不良反應】1.常見(jiàn)的不良反應為：惡心、胃部不適、嘔吐、食欲減退，也可見(jiàn)頭痛、煩燥、易激動(dòng)。2.當靜脈滴注過(guò)快或茶堿血濃度超過(guò)20μg/ml時(shí)，可出現毒性反應，表現為心律失常、心率增快、頭暈、血壓劇降、肌肉顫動(dòng)或癲癇。由于胃腸道受刺激，可見(jiàn)血性嘔吐物或柏油樣便。
- 【禁忌】對本品過(guò)敏的患者、未經(jīng)控制的驚厥性疾病患者及急性心肌梗死伴有血壓顯著(zhù)降低者禁用。
- 【注意事項】1.對診斷的干擾：本品可使血清尿酸及尿兒茶酚胺的測定值增高。2.下列情況應慎用，并注意監測血清茶堿濃度：(1)酒精中毒；(2)心律失常；(3)嚴重心臟??；(4)充血性心力衰竭；(5)肺源性心臟??；(6)肝臟疾患；(7)高血壓；(8)甲狀腺功能亢進(jìn)；(9)嚴重低氧血癥；(10)急性心肌損害；(11)活動(dòng)性消化道潰瘍或有潰瘍病史者；(!2)腎臟疾患；(13)年齡超過(guò)55歲，特別是男性和伴發(fā)慢性肺部疾病的患者；(14)持續發(fā)熱患者；(15)使用某些藥物的患者及茶堿清除率降低者。3.靜脈滴注時(shí)，應避免與維生素C、促皮質(zhì)激素、去甲腎上腺素、四環(huán)素族鹽酸鹽配伍。4.用于心功能不全的患者時(shí)應注意計算氯化鈉的攝入量。5.吸煙者、茶堿的肝代謝增多，需增加用藥劑量。
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.本品可通過(guò)胎盤(pán)屏障，使新生兒血清茶堿濃度升高到危險程度，須加以監測。2.本品可隨乳汁排出，哺乳期婦女服用可引起嬰兒易激動(dòng)或出現其他不良反應。故孕婦及哺乳期婦女應盡量避免使用。
- 【兒童用藥】小兒的藥物清除率較高，個(gè)體差異大，應進(jìn)行血藥濃度監測。
- 【老年用藥】老年人血漿清除率降低，潛在毒性增加，應慎用，并進(jìn)行血藥濃度監測。
- 【藥物相互作用】1.茶堿與麻黃堿及其他擬交感胺類(lèi)支氣管擴張藥合用療效增加但毒性增強。2.茶堿與別嘌醇（大劑量）、西咪替丁、普萘洛爾及口服避孕藥合用可使茶堿清除率降低，血清濃度增高。3.茶堿與利福平合用可使茶堿血清濃度降低，茶堿與苯妥英鈉合用時(shí)，兩藥血清濃度均降低。4.對于需用茶堿的患者，最好避免使用非選擇性β受體阻滯藥（如普萘洛爾），因它們的藥理作用相互拮抗，本品的支氣管擴張作用可能受到抑制。5.茶堿與巴比妥類(lèi)、卡馬西平及其他肝微粒體酶誘導劑合用可加快茶堿的代謝和清除。6.與克林霉素、林可霉素及某些大環(huán)內酯類(lèi)（紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素）、喹諾酮類(lèi)抗菌藥（伊諾沙星、環(huán)丙沙星）合用時(shí)，可降低本品在肝臟的清除率，使血藥濃度升高，甚至出現毒性反應，應在給藥前后調整本品的用量。7.與鋰鹽合用時(shí)，可加速腎臟對鋰的排出，后者療效因而降低。8.與其他茶堿類(lèi)藥合用時(shí)，不良反應可增多。
- 【藥理毒理】本品為茶堿和乙二胺的復合物。乙二胺可增加茶堿的水溶性。茶堿通過(guò)松馳支氣管平滑肌和抑制肥大細胞釋放過(guò)敏性介質(zhì)，在解痙的同時(shí)還可減輕支氣管的充血和水腫，解除多種原因引起的支氣管痙攣；并有舒張冠狀動(dòng)脈、外周血管和膽管平滑肌作用；增加心肌收縮力和輕微的利尿作用。
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】本品進(jìn)入體內后與血漿蛋白結合率為60%，表觀(guān)分布容積(Vd)約為0.5L/kg，半衰期(t1/2)為3~9小時(shí)，本品約80%~90%在肝代謝，10%以原形從尿排出。
- 【貯藏】遮光，密閉保存。
如有問(wèn)題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
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