- 【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng)：塞替哌注射液
英文名稱(chēng)：Thiotepa Injection
漢語(yǔ)拼音：Saitipai Zhusheye - 【成份】本品主要成份為：塞替哌
- 【性狀】本品為無(wú)色或幾乎無(wú)色的黏稠澄明液體。
- 【適應癥】
主要用于乳腺癌、卵巢癌、癌性體腔積液的腔內注射以及膀胱癌的局部灌注等，也可用于胃腸道腫瘤等。 - 【規格】1ml∶10mg
- 【用法用量】靜脈或肌內注射（單一用藥）：一次10mg（0.2mg/kg），一日1次，連續5天后改為每周3次，一療程總量300mg，如血象良好，在第一療程結束后1.5～2月后可重復療程。胸腹腔或心包腔內注射：一次10～30mg，每周1～2次。膀胱腔內灌注：每次排空尿液后將導尿管插入膀胱內向腔內注入50～100mg（溶于50～100ml氯化鈉注射液中），每周1～2次，10次為一療程。動(dòng)脈注射：每次10～20mg用法同靜脈。瘤內注射：開(kāi)始按體重0.6～0.8mg/kg向瘤體內直接注射，以后維持治療根據患者情況按體重0.07
- 【不良反應】1.骨髓抑制是最常見(jiàn)的劑量限制毒性，多在用藥后l～6周發(fā)生，停藥后大多數可恢復。有些病例在療程結束時(shí)開(kāi)始下降，少數病例抑制時(shí)間較長(cháng)。亦可有食欲減退、惡心及嘔吐等胃腸反應。2.少見(jiàn)過(guò)敏，個(gè)別有發(fā)熱及皮疹。有少量報告有出血性膀胱炎，注射部位疼痛，頭痛、頭暈，閉經(jīng)及影響精子形成。
- 【禁忌】對本藥過(guò)敏者，有嚴重肝腎功能損害，嚴重骨髓抑制者。
- 【注意事項】1.妊娠初期的3個(gè)月應避免使用此藥，因其有致突變或致畸胎作用，可增加胎兒死亡及先天性畸形；2.下列情況應慎用或減量使用：骨髓抑制、肝功能損害、感染、腎功能損害、腫瘤細胞浸潤骨髓、有泌尿系結石或痛風(fēng)病史；3．用藥期間每周都要定期檢查外周血象，白細胞與血小板及肝、腎功能。停藥后3周內應繼續進(jìn)行相應檢查，已防止出現持續的嚴重骨髓抑制；4．肝腎功能較差時(shí)，本品應用較低的劑量；5．在白血病、淋巴瘤病人中為防止尿酸性腎病或高尿酸血癥，可給予大量補液或別嘌呤醇；6．盡量減少與其它烷化劑聯(lián)合使用，或同時(shí)接受放射治療。
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】不推薦孕婦應用此藥，因可能有致畸性。尚沒(méi)有對受乳嬰兒影響的報道。
- 【藥物相互作用】1．塞替派可增加血尿酸水平，為了控制高尿酸血癥可給予別嘌呤醇；2．與放療同時(shí)應用時(shí)，應適當調整劑量；3．與琥珀膽堿同時(shí)應用可使呼吸暫停延長(cháng)，在接受塞替派治療的病人，應用琥珀膽堿前必須測定血中假膽堿酯酶水平。4．與尿激酶同時(shí)應用可增加塞替派治療膀胱癌的療效，尿激酶為纖維蛋白溶酶原的活化劑，可增加藥物在腫瘤組織中的濃度。
- 【藥物過(guò)量】藥物過(guò)量后沒(méi)有解毒藥物。以往出現骨髓毒性后建議輸注全血或白細胞、血小板懸液。目前，白細胞下降可使用粒細胞集落刺激因子。
- 【藥理毒理】塞替派為細胞周期非特異性藥物，在生理條件下，形成不穩定的亞乙基亞胺基，具有較強的細胞毒作用。塞替派是多功能烷化劑，能抑制核酸的合成，與DNA發(fā)生交叉聯(lián)結，干擾DNA和RNA的功能，改變DNA的功能，故也可引起突變。體外試驗顯示可引起染色體畸變，在小鼠的研究中可清楚看到有致癌性，但對人尚不十分清楚。近年來(lái)證明本品對人垂體促卵泡激素含量有影響。
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】本品不易從消化道吸收。注射后廣泛分布在各組織內，1～4小時(shí)后血漿濃度下降90%，24～48小時(shí)大部分藥物通過(guò)腎臟排出。血漿蛋白結合率為10%，主要和白蛋白、脂蛋白結合，對白蛋白親和力最大。半衰期（T1/2）約3小時(shí)。尚無(wú)資料明藥物能否通過(guò)胎盤(pán)屏障。
- 【貯藏】遮光、密閉、在冷處保存。
如有問(wèn)題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
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