- 【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng)：鹽酸左西替利嗪片
漢語(yǔ)拼音：Yansuanzuoxitiliqin Pian - 【成份】鹽酸左西替利嗪.化學(xué)名稱(chēng)：R-(-)2-[2-[4-[4-(氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽。
- 【性狀】本品為白色或類(lèi)白色片。
- 【適應癥】
用于緩解變態(tài)反應性疾病的過(guò)敏癥狀,如：變應性鼻炎(包括眼睛的過(guò)敏癥狀)、蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫、接觸性皮炎、蟲(chóng)咬性皮炎等皮膚粘膜的過(guò)敏性疾病;用于減輕感冒時(shí)的過(guò)敏癥狀。 - 【用法用量】口服，成人及6歲以上兒童用量為每日一次，每次1處。2-6歲兒童，每日一次，每次半片。
- 【不良反應】本品耐受性良好，不良反應輕微且多可自愈，常見(jiàn)不良反應有嗜睡、口干、頭疼、乏力等。
- 【禁忌】對本品及其它輔料過(guò)敏者禁用。
- 【注意事項】1.有肝功能障礙或障礙史者慎用。
2.高空作業(yè)、駕駛或操作機器期間慎用。
3.避免與鎮靜劑同服。
4.酒后避免使用本品。
5.腎功能減損患者使用本品適當減量。 - 【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊期及哺乳期婦女禁用本品。
- 【兒童用藥】2周歲以下兒童用藥的安全性尚未確定。
- 【老年用藥】通常老年人生理機能衰退，需慎用本品。
- 【藥物相互作用】尚無(wú)使用本品進(jìn)行藥物相互作用的研究。消旋西替利嗪與偽麻黃堿、西咪替丁、酮康唑、紅霉素、阿奇霉素、格列吡嗪和安定間無(wú)相互作用。
- 【藥物過(guò)量】本品無(wú)特效拮抗劑，嚴重超量服用本品應立即洗胃。
- 【藥理毒理】藥理作用：本品為口服選擇性組胺H1受體拮抗制劑。無(wú)明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用，中樞抑制作用較小。毒理研究：遺傳毒性：本品Ames試驗、人淋巴細胞染色畸變試驗、小鼠淋巴瘤試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。生殖毒性：小鼠生育力和一般生殖毒性試驗結果提示，西替利嗪經(jīng)口給藥劑量達64mg/kg(按體表面積折算，約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的25倍)時(shí)，對生育力無(wú)損傷。小鼠、大鼠和兔經(jīng)口給藥劑量分別達96、225和135mg/kg（按體表面積折算，分別約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的40、180和220倍）時(shí)，均未見(jiàn)致畸作用。但目前尚無(wú)充分和嚴格控制的孕婦臨床研究資料。由于動(dòng)物生殖研究并不總能預測藥物對人的影響，所以只有當確實(shí)需要時(shí)，才可以在懷孕期間服用本品。哺乳期小鼠（母鼠）經(jīng)口給藥劑量達96mg/Kg(按體表面積折算，約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的40位)時(shí)，可引起仔鼠體得增長(cháng)延遲。Beagler犬的研究表明，給芍量的大約3%經(jīng)乳汁排泄。致癌性：大鼠連續2年經(jīng)口給藥的致癌性試驗中，劑量達20mg/Kg（按體表面積折算，約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的15倍，或兒童臨床推薦最大日劑量的10倍）時(shí)，未見(jiàn)致癌性。小鼠連續2年經(jīng)口給藥的致癌性試驗中，劑量達16mg/Kg（按體表面積折算，約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的6倍，或兒童臨床推薦最大日劑量的4倍）時(shí)，可引起雄性動(dòng)物良性腫瘤的發(fā)生率增加；劑量為4mg/Kg（按體表面積折算，約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的2倍，或兒童臨床推薦最大日劑量）時(shí)，未見(jiàn)肝腫瘤發(fā)生率的增加。上述發(fā)現的臨床意義尚不明顯。
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】口服吸收迅速，達峰時(shí)間tmax=0.7-1小時(shí)，生物利用度>96%，與食物同服可使本品的達身時(shí)間輕度延長(cháng)，峰濃度降低（約20%）。1小時(shí)起效，療效可持續24小時(shí)。本品的蛋白結合率為96%，平均表現分布容積26.9L，在腦中的濃度低于血漿濃度的1/10，本品不經(jīng)過(guò)肝臟代謝，消除半衰期7-8小時(shí)，絕大多數以原形藥物形式經(jīng)腎臟排泄，尿中排泄量占85%，糞便中占13%。
- 【貯藏】密封、在干燥處保存。
- 【有效期】暫定24個(gè)月
如有問(wèn)題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
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