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    噻奈普汀鈉片

    噻奈普汀鈉片

    噻奈普汀鈉片使用說(shuō)明書(shū)

    • 【藥品名稱(chēng)】
      通用名稱(chēng):噻奈普汀鈉片
      商品名稱(chēng):達體朗
      英文名稱(chēng):TATINOL (Tianeptine Sodium Tablets)
    • 【成份】噻奈普汀鈉
    • 【性狀】白色包衣片。
    • 【適應癥】
      抑郁發(fā)作(即典型性)。
    • 【規格】12.5mg
    • 【用法用量】推薦劑量是每日三次:一次一片(含噻奈普汀鈉12.5mg),于三餐(早、中、晚)前口服。
      對于慢性酒精中毒病人,無(wú)論是否存在肝硬化,均無(wú)必要改變劑量。
      對于超過(guò)70歲的病人,和存在腎功能不全的病人,劑量應限制在每日二片,或遵醫囑。
    • 【不良反應】罕見(jiàn),一般并不嚴重:
      ·上腹疼痛,腹痛,口干,厭食,惡心,嘔吐,便秘,脹氣;
      ·失眠,嗜睡,惡夢(mèng),虛弱;
      ·心動(dòng)過(guò)速,期外收縮,心前區疼痛;
      ·眩暈,頭痛,暈厥,震顫,顏面潮紅;
      ——呼吸不暢,喉部堵塞感;
      ——肌痛,背痛等。
    • 【禁忌】·對本品或本品中任何成分過(guò)敏者;
      ·未滿(mǎn)15歲的兒童;
      ·與MAOI(單胺氧化酶抑制劑)類(lèi)藥物合用;
      ·在開(kāi)始噻奈普汀治療前,必須停用MAOI類(lèi)藥物二周。而本來(lái)服用噻奈普汀改為MAOI類(lèi)藥物治療的病人,只需停服噻奈普汀24小時(shí)。
    • 【注意事項】·帶有遺傳性自殺傾向的抑郁癥病人服用本藥時(shí)必須密切監護,特別是在治療伊始。
      ·如需進(jìn)行全身麻醉,應告知麻醉師病人正在服用本藥,并在手術(shù)前24或48小時(shí)停藥。
      ·需進(jìn)行急診手術(shù)時(shí),可不必有停藥期,需進(jìn)行術(shù)前監測。
      ·與所有治療精神疾病藥物相同,如中斷治療,需逐漸減少劑量,時(shí)間為7至14天以上。
      ·對駕車(chē)或操縱機器能力的影響
      ·部分病人會(huì )出現警覺(jué)力下降。因此,司機或機器操縱者需注意服用本藥時(shí)易出現嗜睡的危險。
    • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期
      在動(dòng)物,研究發(fā)現本藥對生殖功能無(wú)不良影響,僅有極少量的藥物通過(guò)胎盤(pán),未見(jiàn)胎兒體內蓄積作用。
      因在人類(lèi)尚無(wú)有關(guān)的臨床研究資料,可能發(fā)生的危險尚未獲悉,因此妊娠期間避免服用本藥。
      哺乳期
      三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥可以分泌入乳汁,因此建議哺乳期婦女禁用。
    • 【兒童用藥】詳見(jiàn)【禁忌】。
    • 【老年用藥】詳見(jiàn)【用法用量】。
    • 【藥物相互作用】與非選擇性MAOI(單胺氧化酶抑制劑)類(lèi)藥物合用:存在發(fā)生心血管病發(fā)作或陣發(fā)性高血壓、高熱、抽搐、死亡的危險。
    • 【藥物過(guò)量】立即停藥并密切監護病人。
      ·洗胃;
      ·心肺,代謝和腎功能監測;
      ·根據臨床表現對癥治療,特別注意通氣,糾正代謝紊亂和腎功能障礙。
    • 【藥理毒理】藥理作用:
      噻奈普汀是抗抑郁藥。在動(dòng)物,具有:
      ·增強海馬部位錐體細胞的自發(fā)性活動(dòng),并加速其功能受抑制后的恢復。
      ·增加大腦皮質(zhì)和海馬部位神經(jīng)元對5- 羥色胺的再吸收的作用。
      噻奈普汀在人體特點(diǎn):
      ·對心境紊亂有一定作用,作為抗抑郁藥的分類(lèi),該藥是介于鎮靜性抗抑郁藥和興奮性抗抑郁藥之間的一種。
      ·對軀體不適,特別是對于焦慮和心境紊亂有關(guān)的胃腸道不適有明顯作用。
      ·對酒精中毒病人在戒酒期間出現的人格和行為紊亂有一定作用。
      而且,噻奈普汀對下列方面無(wú)不良作用:
      ·睡眠和警覺(jué);
      ·心血管系統;
      ·膽堿能系統(無(wú)抗膽堿能癥狀);
      ·藥物成癮。
      毒理研究:
      ·急性、亞急性及長(cháng)期毒性試驗:生物學(xué)、肝功能、病理解剖學(xué)及組織學(xué)檢查未見(jiàn)改變。
      ·生殖毒性及致畸試驗:噻奈普汀對接受治療的親代生殖能力及對胎兒及子代無(wú)影響。
      ·致突變試驗:噻奈普汀沒(méi)有致突變作用。
    • 【藥代動(dòng)力學(xué)】胃腸道吸收快速并完全。
      分布迅速,與蛋白結合水平高有關(guān)(約94%)。
      藥物分子在肝臟通過(guò)β-氧化和N-脫甲基過(guò)程被廣泛代謝。
      噻奈普汀的清除特點(diǎn)是終末半衰期短,為2.5小時(shí),只有極少量原型通過(guò)腎臟排泄(8%),其代謝產(chǎn)物主要通過(guò)腎臟排泄。
      老年人:對長(cháng)期服藥的老年病人(年齡超過(guò)70歲),進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)研究證實(shí),清除半衰期增加1小時(shí)。
      肝功能不全病人:研究表明慢性酒精中毒病人即使當酒精中毒引起肝硬化時(shí),藥代動(dòng)力學(xué)參數未見(jiàn)改變。
      腎功能不全病人:研究證明清除半衰期增加1小時(shí)。
    • 【貯藏】低于30℃。
    • 【包裝】水泡眼;15,30片/盒。
    • 【有效期】36個(gè)月
    • 【執行標準】YBH06682003
    如有問(wèn)題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系

    噻奈普汀鈉片批準文號及生產(chǎn)廠(chǎng)家

    噻奈普汀鈉片同類(lèi)別藥品

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