- 【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng)：奧美拉唑
漢語(yǔ)拼音：Aomeilazuo - 【成份】奧美拉唑鈉。
- 【性狀】無(wú)色的透明液體。
- 【適應癥】
1.消化性潰瘍出血、吻合口潰瘍出血。2.應激狀態(tài)時(shí)并發(fā)的急性胃黏膜損害，和非甾體類(lèi)抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷；3.亦常用于預防重癥疾?。ㄈ缒X出血、嚴重創(chuàng )傷等）胃手術(shù)后預防再出血等；4.全身麻醉或大手術(shù)后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。 - 【用法用量】一次40mg，每日1～2次。臨用前將10ml專(zhuān)用溶劑注入凍干粉小瓶?jì)?，禁止用其它溶劑溶解。本品溶解后必須?小時(shí)內使用，推注時(shí)間不少于20分鐘。
- 【不良反應】一過(guò)性的輕度惡心、腹瀉、腹痛、感覺(jué)異常、頭暈或頭痛等，但不影響治療。
- 【禁忌】對本品過(guò)敏者禁用。注意事項。
- 【注意事項】1.本品抑制胃酸分泌的作用強，時(shí)間長(cháng)，故應用本品時(shí)不宜同時(shí)再服用其它抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過(guò)分，在一般消化性潰瘍等病時(shí)，不建議大劑量長(cháng)期應用（卓-艾綜合征例外）。2.因本品能顯著(zhù)升高胃內pH，可能影響許多藥物的吸收。3.腎功能受損者不須調整劑量；肝功能受損者需要酌情減量。4.治療胃潰瘍時(shí)應排除胃癌后才能使用本品，以免延誤診斷和治療。5.動(dòng)物實(shí)驗中，長(cháng)期大量使用本品后，觀(guān)察到高胃泌素血癥及繼發(fā)胃ECL-細胞增大和良性腫瘤的發(fā)生，這種變化在應用其它抑酸劑及施行胃大部切除術(shù)后亦可出現。
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】盡管動(dòng)物實(shí)驗未發(fā)現本品對妊娠期和哺乳期有不良作用，或對胎兒有毒性或致畸作用，但建議妊娠期和哺乳期婦女盡可能不用。
- 【兒童用藥】?jì)和褂帽酒缝o滴的經(jīng)驗有限。
- 【老年用藥】無(wú)需調整劑量。
- 【藥物相互作用】1.本品可延長(cháng)地西泮、苯妥英鈉及其他經(jīng)肝氧代謝藥物的藥效，如本品與苯妥英鈉合用，則需小心監測病情，且苯妥英鈉應酌情減量。2.與經(jīng)細胞色素P450酶系統代謝的藥物（如華法林）可能有相互作用。藥物過(guò)量臨床試驗中，本品靜脈給藥一天累積劑量達270mg和三天達650mg，并未出現劑量相關(guān)性不良反應。
- 【藥理毒理】質(zhì)子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環(huán)境中，因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中，并在此高酸環(huán)境下轉化為亞磺酰胺的活性形式，然后通過(guò)二硫鍵與本品作用于胃腺壁細胞為H+-K+-ATP酶抑制劑，選擇性對胃酸分泌有明顯抑制作用，起效迅速。每日服用一次即能抑制胃酸分泌，作用可持續約24小時(shí)以上。
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】口服本品后，經(jīng)小腸吸收，胃腸道。血漿半衰期30-60分鐘。通常單劑量生物利用度約35％，多劑量可增至約60％。主要在肝臟代謝。大約服用量的80％以代謝物的形式經(jīng)尿排泄，其余從糞排泄。
- 【貯藏】密閉，在涼暗處保存。
- 【有效期】暫定24個(gè)月
如有問(wèn)題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
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