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    丙氨酰谷氨酰胺注射液

    丙氨酰谷氨酰胺注射液使用說(shuō)明書(shū)

    • 【藥品名稱(chēng)】
      通用名稱(chēng):丙氨酰谷氨酰胺注射液
      漢語(yǔ)拼音:Bing’anxian Gu’anxian’an Zhusheye
    • 【成份】化學(xué)名稱(chēng):N(2)-L-丙氨酸-L-谷氨酰胺。
    • 【性狀】本品為無(wú)色澄明液體。
    • 【適應癥】
      適用于需要補充谷氨酰胺患者的腸外營(yíng)養,包括處于分解代謝和高代謝狀況的患者。
    • 【用法用量】本品是一種高濃度溶液,不可直接輸注。在輸注前,必須與可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的輸液相混合,然后與載體溶液一起輸注。1體積的本品應與至少5體積的載體溶液混合(例如:100ml本品應加入至少500ml載體溶液),混合液中本品的最大濃度不應超過(guò)3.5%。劑量根據分解代謝的程度和氨基酸的需要量而定。胃腸外營(yíng)養每天供給氨基酸的最大劑量為2g/kg體重,通過(guò)本品供給的丙氨酸和谷氨酰胺量應計算在內。通過(guò)本品供給的氨基酸量不應超過(guò)全部氨基酸供給量的20%。每日劑量:1.5~2.0ml/kg體重,相當于0.3~0.4gN(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺/kg體重(例如:70kg體重病人每日需100~140ml)。每日最大劑量:2.0ml/kg體重。加入載體溶液時(shí),用量的調整:當氨基酸需要量為1.5g/kg體重/天時(shí):其中1.2g氨基酸由載體溶液提供,0.3g氨基酸由本品提供。當氨基酸需要量為2g/kg體重/天時(shí):其中1.6g氨基酸由載體溶液提供,0.4g氨基酸由本品提供。輸注速度依載體溶液而定,但不應超過(guò)0.1g氨基酸/kg體重/小時(shí)。本品連續使用時(shí)間不應超過(guò)三周。
    • 【不良反應】正確使用時(shí),尚未發(fā)現不良反應。當本品輸注速度過(guò)快時(shí),將出現寒顫、惡心、嘔吐,出現這種情況應立即停藥。
    • 【禁忌】嚴重腎功能不全(肌酐清除率<25ml/分鐘)或嚴重肝功能不全的患者禁用。
    • 【注意事項】1.本品使用過(guò)程中應監測患者的堿性磷酸酶(ALP)、丙氨酸轉氨酶(ALT)、門(mén)冬氨酸轉氨酶(AST)和酸堿平衡。2.對于代償性肝功能不全的病人,建議定期監測肝功能。3.將本品加入載體溶液時(shí),必須保證它們具有可配伍性,保證混合過(guò)程是在潔凈的環(huán)境中進(jìn)行,還應保證溶液完全混勻。4.不要將其它藥物加入混勻后的溶液中。5.本品加入其它成份后,不能再貯藏。
    • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】由于孕婦、哺乳期婦女使用本品的臨床資料不足,故不推薦使用。
    • 【兒童用藥】由于兒童使用本品的臨床資料不足,故不推薦使用。
    • 【老年用藥】老年患者除嚴重腎功能不全者,可以使用本品。
    • 【藥物相互作用】本品只能加入與之可配伍的載體溶液中后一起輸注,未發(fā)現本品與其它藥物有相互作用。
    • 【藥物過(guò)量】與其它輸液一樣,當本品輸入速度過(guò)快時(shí),將出現寒顫、惡心、嘔吐,出現這種情況應立即停藥。
    • 【藥理毒理】本品為腸道外營(yíng)養的一個(gè)組成部分,N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺可在體內分解為谷氨酰胺和丙氨酸,其特性可經(jīng)由腸外營(yíng)養輸液補充谷氨酰胺。本雙肽分解釋放出的氨基酸作為營(yíng)養物質(zhì)各自?xún)Υ嬖谏眢w的相應部位并隨機體的需要進(jìn)行代謝。對可能出現體內谷氨酰胺耗減的病癥,可應用本品進(jìn)行腸外營(yíng)養支持。
    • 【藥代動(dòng)力學(xué)】N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺輸注后在體內迅速分解為谷氨酰胺和丙氨酸,其人體半衰期為2.4~3.8分鐘(晚期腎功能不全病人為4.2分鐘),血漿消除率為1.6~2.7L/分鐘。這一雙肽的消失伴隨等克分子數的游離氨基酸的增加。它的水解過(guò)程可能僅在細胞外發(fā)生。當輸液量恒定不變時(shí),通過(guò)尿液排泄的N(2)-L-丙氨酸-L-谷氨酰胺低于5%,與其它輸注的氨基酸相同。
    • 【貯藏】密閉,在陰涼處保存。
    • 【有效期】暫定24個(gè)月
    如有問(wèn)題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系

    丙氨酰谷氨酰胺注射液批準文號及生產(chǎn)廠(chǎng)家

    丙氨酰谷氨酰胺注射液同類(lèi)別藥品

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