- 【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng)：司他夫定膠囊
商品名稱(chēng)：欣復達
英文名稱(chēng)：Stavuding Capsule
漢語(yǔ)拼音：Sitafuding Jiaonang - 【成份】司他夫定
- 【性狀】本品為硬膠囊,內容物為白色至類(lèi)白色粉末。
- 【適應癥】
司他夫定與其它抗病毒藥物聯(lián)合使用,用于治療I型HIV感染。
臨床用藥:
關(guān)于本品與其它抗病毒藥物聯(lián)合治療HIV感染病人,現已有數項其二聯(lián)和三聯(lián)用藥的臨床研究結果。
其中有一項編號為STARTl的多中心的臨床研究。此項開(kāi)放隨機研究在202個(gè)首次接受治療的患者身上,比較了本品(40mg,BID)加用拉米夫定和indinavir,齊多夫定加用拉米夫定和indinavir兩種治療方案。結果顯示,在48周內,無(wú)論是HIV RNA的抑制程度,還是CD4細胞的增加,兩種治療方案作用相同。
在1992年至1994年,有一項編號為AI455—019的隨機雙盲研究收集了822個(gè)有一系列與HIV有關(guān)的癥狀的病例,比較了本品和齊多夫定的療效,結果表明,兩者對HIV疾病的進(jìn)展和死亡的作用相同。 - 【規格】15mg
- 【用法用量】司他夫定用藥間隔為12小時(shí)。服用司他夫定與進(jìn)餐無(wú)關(guān)。
成人:
推薦劑量按體重為≥60公斤患者,—次40mg,每日兩次。<60公斤患者,一次30mg,每日兩次。
兒童:
兒童患者的推薦劑量為<30公斤,每次lmg/公斤,每12小時(shí)一次,>30公斤的兒童患者,按成人推薦劑量服用。
劑量調整:若在治療期間發(fā)生外周神經(jīng)病變,立即停止司他夫定治療。停止后,中毒癥狀可消退。有時(shí)停止治療后,中毒癥狀可暫時(shí)加重。若癥狀完全消退,患者可繼續耐受半推薦劑量的治療:≥60公斤患者,一次20mg,每日兩次。<60公斤患者,一次15mg,每日兩次。
繼續使用司他夫定后,若再發(fā)生神經(jīng)病變,需考慮完全停止司他夫定治療。
腎臟損害患者:
腎功能損害的患者服用司他夫定須按下表調整用藥劑量。
肌酐清除率（ml/min） ≥60公斤 ＜ 60公斤
≥50 每12小時(shí)40mg 每12小時(shí)30mg
26-50 每12小時(shí)20mg 每12小時(shí)15mg
10-25 每24小時(shí)40mg 每24小時(shí)15mg
鑒于在兒童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途徑,若兒童患者腎功能有損害,其司他夫定的清除率也將隨之改變。雖然還沒(méi)有實(shí)驗數據表明這類(lèi)患者用藥劑量需調整,仍可考慮減少劑量或延長(cháng)用藥間隔。
血液透析患者
推薦劑量為:每24小時(shí)20mg(≥60kg),或每24小時(shí)15mg(<60kg),于血透完畢后給藥。在非透析日,也應在相同時(shí)間給藥。 - 【不良反應】司他夫定能產(chǎn)生外周神經(jīng)病變。
外周神經(jīng)病變與劑量有關(guān),有時(shí)呈重度,使用去羥肌苷等有神經(jīng)毒性藥物治療的、HIV感染的晚期、有神經(jīng)病變病史的患者,較易發(fā)生外周神經(jīng)病變。需監控患者發(fā)生外周神經(jīng)病變的毒性。
外周神經(jīng)病變主要表現為手足麻木刺痛?；颊咭坏┯写硕拘园l(fā)生,立即停止使用,司他夫定中毒癥狀可消退。
有時(shí),停止治療后,中毒癥狀可暫時(shí)加重。若癥狀完全消退,患者可繼續耐受半劑量的治療。繼續使用司他夫定后,若再發(fā)生神經(jīng)病變,需考慮完全停止司他夫定治療。
司他夫定與其它有相似毒性的藥物合用時(shí),其不良反應比單用司他夫定更易發(fā)生。司他夫定與去羥肌苷合用時(shí),不良反應發(fā)生率會(huì )增加,如胰腺炎、外周神經(jīng)病變和肝功能異常。
臨床研究發(fā)現了下列幾項不良反應。這里選出的幾項是較嚴重的、經(jīng)常報告的不良反應。
全身反應：腹痛、過(guò)敏反應、寒顫和發(fā)燒。
消化系統：厭食。
外分泌腺：胰腺炎
造血系統：貧血、白細胞缺乏癥和血小板缺乏癥。
肝臟：乳酸中毒和肝臟脂肪變性,肝炎和肝功能衰竭。
肌肉骨骼系統：肌肉疼痛。
神經(jīng)系統：失眠。
兒童患者:兒童患者中發(fā)生的不良反應及嚴重的實(shí)驗室檢查異常,其類(lèi)型和發(fā)生率均與成人的相同。 - 【禁忌】對司他夫定過(guò)敏的患者,禁用本品。
- 【注意事項】司他夫定有外周神經(jīng)病變的毒性?；颊邞劳庵苌窠?jīng)病變主要表現為手足麻木刺痛,患者一但發(fā)現這些癥狀,應告訴醫生。接受司他夫定治療的兒童患者,他們的看護人需知道上述內容,以便及時(shí)發(fā)現和報告外周神經(jīng)病變毒性。
當司他夫定與其他有司他夫定相似毒性的藥物聯(lián)合使用時(shí),有害反應發(fā)生的機率可能比單獨使用司他夫定要高。
司他夫定不能治愈HIV感染,他們仍會(huì )患HIV感染引起的疾病,如機會(huì )致病菌感染,患者在使用司他夫定時(shí),仍需看醫生。另外,服用司他夫定不能防止HIV通過(guò)性接觸或血傳染。
HIV感染的母親不要給新生兒哺乳,以減少產(chǎn)后HIV傳染。
警告:
1、乳酸酸中毒/嚴重的伴有肝脂肪變性的肝腫大/肝衰竭
乳酸酸中毒和伴有肝脂肪變性的肝腫大包括致命的病例,在單獨使用或聯(lián)合使用核苷類(lèi)似物包括司他夫定及其他抗逆轉錄病毒藥物時(shí)都已有報道。在使用司他夫定、去羥肌苷和抗逆轉錄病毒藥物聯(lián)合治療的孕婦中,致命的乳酸酸中毒已被報道。妊娠期間用司他夫定和去羥肌苷聯(lián)合治療時(shí),應謹慎使用,只有當可能的得益明顯大于危害時(shí),才推薦使用。在聯(lián)合使用司他夫定、去羥肌苷和羥基脲的患者中,曾發(fā)生過(guò)因肝中毒而導致死亡,在已知有肝病危險因素的病人中使用司他夫定需特別小心,然而,也有無(wú)肝病危險因素的病例被報道。司他夫定與去經(jīng)肌苷及羥基脲聯(lián)合使用進(jìn)行治療的病人與單獨使用司他夫定的病人相比發(fā)生肝中毒的危險性更大,可能會(huì )致命。聯(lián)合用藥治療的病人應密切監測肝毒性的指標。
2、外周神經(jīng)病變
服用司他夫定的患者可出現外周神經(jīng)病變。HIV感染的晚期患者、有神經(jīng)病變病史的和同時(shí)使用如去羥肌苷神經(jīng)毒藥物的患者,較易發(fā)生外周神經(jīng)病變。
3、胰腺炎
當懷疑患者有胰腺炎時(shí),聯(lián)合使用的司他夫定、去羥肌苷(包括或不包括羥基脲)以及其他對胰腺有毒的藥物均應暫緩使用。當確診為胰腺炎時(shí),重新使用司他夫定應特別小心并密切監測病人情況。新的用藥方案中不應包括去羥肌苷和羥基脲。 - 【藥物相互作用】研究表明,司他夫定與去羥肌苷、拉米夫定和indinavir均無(wú)相互作用。齊多夫定能競爭性抑制細胞內司他夫定磷酸化,不建議齊多夫定與司他夫定并用。
- 【藥物過(guò)量】在成人治療時(shí),曾用到推薦劑量的12至24倍,未發(fā)現急性毒性。長(cháng)期用藥過(guò)量的并發(fā)癥包括外周神經(jīng)病變和肝臟毒性。
司他夫定可通過(guò)血液透析排出。
尚未研究司他夫定是否能通過(guò)腹膜透析排出。 - 【藥理毒理】作用機制：司他夫定是胸苷類(lèi)似物,對體外人類(lèi)細胞中HIV的復制有抑制作用。司他夫定被細胞激酶磷酸化后形成有活性的代謝物三磷酸司他夫定。三磷酸司他夫定抑制HIV逆轉錄酶,其機制包括與自然底物三磷酸脫氧胸苷競爭(Ki=0.0083-0.032μM),以及摻入至病毒DNA,因司他夫定無(wú)3'羥基,從而終止DNA鏈的延長(cháng)。三磷酸司他夫定抑制細胞β和γDNA多聚酶,也顯著(zhù)減少線(xiàn)粒體DNA的合成。
體外HIV敏感性：
使用外周血單核細胞、單核細胞和成淋巴細胞細胞株,測定司他夫定體外抗病毒活性。對于實(shí)驗和臨床分離出的HIV,50%抑制病毒復制的藥物濃度(ED50)范圍在:0.009到4mM之間。在體外實(shí)驗中,司他夫定與去羥肌苷合用有相加作用；與扎西他濱合用有協(xié)同作用。司他夫定與齊多夫定合用,隨兩個(gè)藥物的濃度比例不同,它們體外的抗病毒作用有時(shí)相加,有時(shí)拮抗。盡管體外HIV對司他夫定的敏感性已確定,司他夫定對人體內HIV復制的抑制作用尚不明確。
耐藥性:
從體外和經(jīng)司他夫定治療的病人中都分離出了對司他夫定敏感性減弱的HIV。經(jīng)司他夫定治療的病人中分離出20對HIV。對它們進(jìn)行了表型分析后發(fā)現其中有3對HIV對司他夫定的敏感性減弱了4－12倍。至于這種敏感性改變的遺傳基礎,目前尚未確定。同樣,敏感性的臨床意義也不明確。
交叉耐藥:
司他夫定治療后從11個(gè)病人中分離出HIV。其中有5個(gè)產(chǎn)生對齊多夫定的中度耐藥性(9－176倍)；有3個(gè)產(chǎn)生對去羥肌苷e的中度耐藥性(7—29倍),此種交叉耐藥的臨床意義尚未明了。
致癌作用、致突變作用和生育力損害:
一項為期兩年的致癌作用的研究中,司他夫定用在小鼠和大鼠的劑量分別為臨床推薦劑量的39倍和168倍時(shí)(此倍數系據兩者總吸收量,即AUC的比例),均無(wú)發(fā)現致癌作用,當司他夫定用在小鼠和大鼠的劑量分別達到臨床推薦劑量的250倍和732倍時(shí),小鼠和大鼠中出現良性和惡性肝臟腫瘤,雄性大鼠出現尿路膀胱腫瘤。
在A(yíng)mes試驗、大腸桿菌逆向突變試驗和CH0/HGPRT哺乳類(lèi)細胞順向突變試驗,無(wú)論有無(wú)代謝活化,司他夫定均無(wú)致突變作用。在體外人類(lèi)淋巴細胞致畸變試驗、小鼠成纖維細胞試驗和體內小鼠微核試驗,司他夫定均呈陽(yáng)性。無(wú)代謝活化的情況下,司他夫定濃度在25μg/m1至250μg/m1之間,能增加人類(lèi)淋巴細胞染色體畸變的發(fā)生頻率；在25μg/ml至250μg/ml之間,能增加小鼠成纖維細胞轉型灶的發(fā)生頻率。體內微核試驗顯示,小鼠口服劑量在600至2000mg/kg/日的司他夫定三日后,骨髓細胞發(fā)生突變。
按臨床劑量lmg/kg/日形成的最高濃度(Cmax)折算,216倍的司他夫定在大鼠試驗中沒(méi)有造成生育能力損害。
分別在兔和鼠中進(jìn)行了致畸敏感期毒性試驗,當暴露到正常臨床劑量1毫克每公斤每天的399倍到183倍(基于Cmax)時(shí),均無(wú)證據表明有致畸性。當給予鼠399倍人類(lèi)的暴露劑量時(shí),胸骨節骨化不全或末骨化這—常見(jiàn)骨變異在胚胎中的發(fā)生率增加,而當給予216倍于人類(lèi)的暴露劑量時(shí),未觀(guān)察到有影響。當給予人類(lèi)暴露劑量的216倍時(shí),可見(jiàn)輕微的種植后丟失,而給予接近135倍量時(shí),未見(jiàn)有影響。給予399倍的人類(lèi)暴露劑量時(shí),早期新生鼠(生后4天內)的死亡率升高,而接近l35倍量時(shí),新生鼠存活率沒(méi)有影響。鼠的研究表明,司他夫定可經(jīng)過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎仔體內,胎仔組織內的藥物濃度大約為母體血漿濃度的一半。不能完全根據動(dòng)物生殖毒性的研究來(lái)推測人類(lèi)的反應。 - 【藥代動(dòng)力學(xué)】已在HIV感染的成人和兒童患者中研究了司他夫定的藥代動(dòng)力學(xué)。無(wú)論是單劑量給藥,還是多劑量給藥,在0.03到4mg/kg劑量范圍內,血漿峰濃度(Cmax)和曲線(xiàn)下面積(AUC)與劑量成正比。每隔6、8或12小時(shí)重復給藥,均無(wú)顯著(zhù)的司他夫定積蓄。
吸收：口服后吸收迅速,給藥后1hr內達血藥峰濃度。
分布：在0.01至11.4μg/ml的濃度范圍內,司他夫定與血清蛋白的結合微弱,可不予考慮。司他夫定在紅細胞和血漿中的分布相同。
代謝：司他夫定在人體內的代謝情況尚未被闡明。
排泄：無(wú)論何種給藥途徑,司他夫定有40%通過(guò)腎臟排泄。其平均腎臟清除率為內生肌酐清除率的兩倍。提示除了腎小球濾過(guò)外,還存在腎小管主動(dòng)分泌。 - 【貯藏】遮光、密封保存
- 【包裝】鋁塑包裝,每盒1板12粒
- 【有效期】暫定18個(gè)月
如有問(wèn)題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
位置：