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    匹多莫德分散片

    匹多莫德分散片

    匹多莫德分散片使用說(shuō)明書(shū)

    • 【藥品名稱(chēng)】
      通用名稱(chēng):匹多莫德分散片
      商品名稱(chēng):唯田
      英文名稱(chēng):Pidotimod Dispersible Tablets
      漢語(yǔ)拼音:Piduomode Fensanpian
    • 【成份】本品主要成份為匹多莫德。
    • 【性狀】本品為類(lèi)白色圓片。
    • 【適應癥】
      本品為免疫增強劑,可用于細胞免疫功能受抑制的患者反復發(fā)作的上下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和婦科感染。
      本品用以減少急性發(fā)作的次數,縮短病程,減輕發(fā)作的程度;也可作為急性感染時(shí)抗生素的輔助用藥,
    • 【規格】0.4g。
    • 【用法用量】將本品溶于水中后服用或吞服。
      成人:
      急性期用藥:開(kāi)始兩周,每次 0.8g(2 片),一日 2 次,隨后減為每次 0.8g(2 片),一日 1 次,或遵醫囑。
      預防期用藥:每次 0.8g(2 片),一日 1 次,連續用藥 60 天或遵醫囑。
      兒童:
      急性期用藥:開(kāi)始二周,每次 0.4g(1 片),一日 2 次,隨后減為每次 0.4g(1 片),一日 1 次,連續用藥 60 天或遵醫囑。
      預防期用藥:每次 0.4g(1 片),一日 1 次,連續用藥 60 天或遵醫囑。
    • 【不良反應】偶見(jiàn)有惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹等
    • 【禁忌】對本品過(guò)敏者。
    • 【注意事項】高敏體質(zhì)者慎用;因食物影響本藥的吸收,所以,本品應在兩餐間服用。
    • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚未有孕婦及哺乳期婦女用藥方面的資料,故孕婦及哺乳期婦女禁用。
    • 【兒童用藥】嚴格遵守兒童用藥的用法與用量,詳見(jiàn)【用法用量】項。
    • 【老年用藥】尚無(wú)系統臨床研究資料。
    • 【藥物相互作用】尚未有本藥與其它藥物相互作用、相互影響的資料及報導。
    • 【藥物過(guò)量】尚未有使用本品藥物過(guò)量的報導,如遇藥物過(guò)量,則需用常規方法如催吐、導瀉、輸液等促進(jìn)過(guò)量藥物排出。
    • 【藥理毒理】藥理作用:
      本品是一種人工合成的口服免疫刺激劑,通過(guò)刺激和調節細胞介導的免疫反應而起作用。
      毒理研究:
      重復給藥毒性:大鼠連續 52 周灌服本品 200、400、800mg/kg/日,中、高劑量組雌性動(dòng)物體重明顯增加,800mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的 4.9 倍)組動(dòng)物尿pH值和尿蛋白增高,組織學(xué)檢查可見(jiàn)高劑量組雄性動(dòng)物頸淋巴結外皮層細胞增加,少數雌性動(dòng)物胃、十二指腸膨大部分粘膜增生,可能與給藥有關(guān)。大鼠連續 4 周灌服本品1200mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的 7.3 倍)可引起少數動(dòng)物腹瀉、鎮靜、反應性降低、活動(dòng)減少和甲狀腺輕度增大,但無(wú)組織學(xué)改變。Beagle 犬連續 52 周灌服本品,劑量達 600mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的 12.2 倍)時(shí),偶見(jiàn)少數動(dòng)物腹瀉、腎臟重量增加、腎小管輕微擴張和間質(zhì)纖維增生,血清尿素氮和肌酐輕微增加。
      遺傳毒性:本品 Ames 試驗、L5178Y 細胞基因突變試驗、CHO 細胞染色體畸變試驗、哺乳動(dòng)物 HelaS3細胞 DNA 損傷試驗和小鼠微核試驗結果均為陰性。
      生殖毒性:
      一般生殖毒性:雌、雄 SD 大鼠經(jīng)口給予本品劑量達 600mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的 3.6 倍),對生育力無(wú)影響,對 F1、F2 代仔鼠的生育力、軀體運動(dòng)、行為和神經(jīng)發(fā)育也無(wú)影響。
      致畸敏感期毒性:致畸敏感期雌性 SD 大鼠灌服劑量達 600mg/kg/日時(shí),未見(jiàn)致畸性;靜注 250、500 和 1000mg/kg/日時(shí),母鼠的攝食量減少、體重增加減慢。中、高劑量組動(dòng)物著(zhù)床率下降,但對胚胎發(fā)育無(wú)明顯影響,無(wú)毒性反應劑量為 250mg/kg/日(按體表面積折算,相當于臨床推薦日注射的 12.2 倍)。在新西蘭兔致畸敏感期灌服劑量達 300 mg/kg/日、靜注劑量達 500 mg/kg/日,均未見(jiàn)致畸性。
      圍產(chǎn)期毒性:SD 大鼠從妊娠每 16 天至產(chǎn)后第 21 天連續灌服劑量達 600 mg/kg/日,靜注劑量達 500 mg/kg/日,對母鼠的一般狀況、生育情況,F1 代子鼠的存活、生長(cháng)發(fā)育等均無(wú)影響。
    • 【藥代動(dòng)力學(xué)】本品口服生物利用度 45%。半衰期約 1.66h,血漿清除率 5L/h,表現分布容積 30L,重復給藥不蓄積。人靜脈注射后 95%以原形藥物形式由尿排泄。
    • 【貯藏】密閉保存。
    • 【包裝】鋁塑泡罩包裝,8 片/盒。
    • 【有效期】暫定 18 個(gè)月。
    • 【執行標準】準國家標準(試行)YBH10932006
    如有問(wèn)題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系

    匹多莫德分散片批準文號及生產(chǎn)廠(chǎng)家

    匹多莫德分散片同類(lèi)別藥品

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