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    氯化鍶[89Sr]注射液

    氯化鍶[89Sr]注射液使用說(shuō)明書(shū)

    • 【藥品名稱(chēng)】
      通用名稱(chēng):氯化鍶[89Sr]注射液
      商品名稱(chēng):思通寧
      英文名稱(chēng):Strontium[Sr-89]ChlorideInjection
    • 【成份】本品主要成分為氯化鍶[89Sr]。本品主要成分為氯化鍶[89Sr]。
    • 【性狀】本品為無(wú)色澄明液體
    • 【適應癥】
      本品為轉移癌性骨痛的治療劑,主要用于前列腺癌﹑乳腺癌等晚期惡性腫瘤繼發(fā)骨轉移所致骨痛的緩解,是轉移癌性骨痛止痛的一種療法。
    • 【規格】氯化鍶[89Sr]150MBq(4mCi)/4mL(瓶);氯化鍶4。.6-90.4mg/4mL(瓶),1瓶/每鉛罐。
    • 【用法用量】用法:開(kāi)封后3分鐘內將藥品一次性緩慢靜脈注射入病人體內,不需稀釋。用量:1.48MBq/Kg(40μCi/kg)或92.5MBq-127MBq/人(2.5mCi-4.0mCi/人)。
    • 【不良反應】有輕度的骨髓抑制表現,治療開(kāi)始的一周內出現疼痛加劇。
    • 【禁忌】1.妊娠、哺乳期婦女、兒童患者禁用。
      2.放化療后造血機能已經(jīng)損害的患者禁用(血小板≤8.0×1010/L,白細胞≤3.5×109/L)。
      3.嚴重肝腎功能障礙的患者禁用。
      4.未證明骨轉移灶確實(shí)存在的患者不推薦使用。
      5.脊椎轉移造成脊髓壓迫者或癱瘓的患者不推薦使用。
      6.進(jìn)行過(guò)細胞毒素治療的患者不推薦使用。
    • 【注意事項】1.應用本品前,應先證明病人骨轉移灶確實(shí)存在。
      2.本品為骨轉移癌性骨痛的治療劑。
      3.本品為放射性藥物,應嚴格按照國家藥品監督管理部門(mén)對放射性藥物使用和管理的有關(guān)規定操作﹑防護和使用。
      4.使用本品前應對病人做血液學(xué)檢查,使用指標:白細胞計數大于3500/mm3﹑血小板計數大于80000/mm3;如達不到使用指標可以調理或遵醫囑用藥物達到上述指標并穩定1/2—1個(gè)月后再使用本品。
      5.使用后有可能會(huì )出現造血組織抑制(白細胞及血小板總數會(huì )有一定下降),可逐漸恢復;需定期做血液學(xué)復查,周期1/2—1個(gè)月/次或遵醫囑治療。
      6.給藥后數天,部分病人可能會(huì )出現短期疼痛加劇癥狀,一般持續時(shí)間短于1周,這是正常的一過(guò)性反應,可暫時(shí)用止痛藥減輕或遵醫囑治療。
      7.病人可接受再次治療,間隔遵醫囑。
      8.本品為放射性藥物,必須在專(zhuān)業(yè)醫生指導下使用。
      9.即使沒(méi)有明確的骨髓抑制毒理,在4周內接受過(guò)放療或化療患者慎用。
    • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】禁用
    • 【兒童用藥】禁用
    • 【老年用藥】參照“用法用量”.
    • 【藥物相互作用】未進(jìn)行該項實(shí)驗且無(wú)可靠參考文獻。
    • 【藥物過(guò)量】未進(jìn)行該項實(shí)驗且無(wú)可靠參考文獻。
    • 【貯藏】按放射性物品保管規定,置防護容器內室溫下貯藏。
    • 【包裝】氯化鍶[89Sr]150MBq(4mCi)/4mL(瓶);氯化鍶4。.6-90.4mg/4mL(瓶),1瓶/每鉛罐。
    • 【有效期】自標定時(shí)間起28天內有效。
    如有問(wèn)題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系

    氯化鍶[89Sr]注射液批準文號及生產(chǎn)廠(chǎng)家

    氯化鍶[89Sr]注射液同類(lèi)別藥品

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