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    阿奇霉素軟膠囊

    阿奇霉素軟膠囊

    阿奇霉素軟膠囊使用說(shuō)明書(shū)

    • 【藥品名稱(chēng)】
      通用名稱(chēng):阿奇霉素軟膠囊
      商品名稱(chēng):八奇
      英文名稱(chēng):Azithromycin Soft Capsules
      漢語(yǔ)拼音:Aqimeisu Ruanjiaonang
    • 【成份】阿奇霉素
    • 【性狀】本品為軟膠囊劑,內容物為無(wú)色澄明液體或微黃色澄明液體。
    • 【適應癥】
      1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。
      2.敏感細菌引起的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作。
      3.肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。
      4.沙眼衣原體及非多種耐藥淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宮頸炎。
      5.敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。
    • 【規格】每粒裝0.125g,
    • 【用法用量】口服,在飯前l(fā)小時(shí)或飯后2小時(shí)服用。
      成人用量:
      l、沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性傳播疾病,僅需單次口服本品1.Og。
      2、對其他感染的治療:第1日,O.5g頓服,第2~5日,一日0.25g頓服;或一日O.5g頓服,連服3日。
      小兒用量:
      1、治療中耳炎、肺炎,第1日,按體重lOmg/kg頓服(一日最大量不超過(guò)0.5g),第2~5日,每日按體重5mg/kg頓服(一日最大量不超過(guò)O.25g)。
      2、治療小兒咽炎、扁桃體炎,一日按體重12mg/kg頓服(一日最大量不超過(guò)O.5g),連用5日。
    • 【不良反應】本品一般耐受性良好,不良反應發(fā)生率較低,多為輕到中度可逆性反應。
      1、常見(jiàn)不良反應有:
      (1)胃腸道反應:腹瀉、惡心、腹痛、稀便、嘔吐等;
      (2)皮膚反應:皮疹、瘙癢等;
      (3)其它反應:如厭食、陰道炎、頭暈或呼吸困難等。
      2、臨床中還觀(guān)察到下列<1%的不良反應:
      (1)消化系統:消化不良、胃腸脹氣、粘膜炎、口腔念珠菌病、胃炎等;
      (2)神經(jīng)系統:頭痛、嗜睡等;
      (3)過(guò)敏反應:支氣管痙攣等;
      (4)其它反應:味覺(jué)異常等。
      3、上市后口服制劑還觀(guān)察到以下不良反應,其與本品相關(guān)性尚不清楚。
      (1)過(guò)敏反應:關(guān)節痛、血管神經(jīng)性水腫、蕁麻疹、光過(guò)敏;
      (2)心血管系統:心律不齊、室性心動(dòng)過(guò)速;
      (3)胃腸道:極少見(jiàn)的偽膜性腸炎、舌染色;
      (4)泌尿生殖系統:間質(zhì)性腎炎、急性腎衰;
      (5)造血系統:血小板減少;
      (6)肝膽系統:曾有報道阿奇霉素引起肝炎和膽汁郁積性黃疸等,偶爾引起肝壞死和肝衰竭,但罕有致死者,因果關(guān)系尚未確定;
      (7)精神神經(jīng)系統:攻擊性反應、神經(jīng)質(zhì)、焦慮不安、憂(yōu)慮、頭痛、嗜睡、頭暈、眩暈、驚厥、多動(dòng);
      (8)皮膚/附屬組織:罕見(jiàn)的嚴重皮膚反應如多形性紅斑,Stevens—Johnson綜合癥及毒性表皮溶解壞死等曾有報道;
      (9)感覺(jué)器官:有報道大環(huán)內酯類(lèi)抗生素能損害患者的聽(tīng)力。有些患者服用阿奇霉素后曾出現聽(tīng)力損害包括聽(tīng)力喪失、耳鳴和/或耳聾。據調查研究表明這種現象與患者持續大劑量使用本品有關(guān),通過(guò)對這些患者的隨診,發(fā)現大多數患者的聽(tīng)力可恢復。罕有阿奇霉素引起味覺(jué)變化的報道。
      4、實(shí)驗室檢查異常:血清ALT、AST、肌酐、LDH、膽紅素及堿性磷酸酶升高,白細胞、中性粒細胞及血小板計數減少。
    • 【禁忌】對阿奇霉素、紅霉素或其他任何一種大環(huán)內酯類(lèi)藥物過(guò)敏者禁用。
    • 【注意事項】l、進(jìn)食可能影響阿奇霉素的吸收,故需在飯前l(fā)小時(shí)或飯后2小時(shí)口服。
      2、輕度腎功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分鐘)不需作劑量調整,但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者的使用尚無(wú)充分資料,給這些患者使用阿奇霉素時(shí)應慎重。
      3、由于肝膽系統是阿奇霉素排泄的主要途徑,肝功能不全者慎用,嚴重肝病患者不應使用。用藥期間定期隨訪(fǎng)肝功能。
      4、用藥期間如果發(fā)生過(guò)敏反應(如血管神經(jīng)性水腫、皮膚反應、Stevens-Johnson綜合征及毒性表皮壞死等),應立即停藥,并采取適當措施。有些因阿奇霉素引起的反應可反復發(fā)作,需較長(cháng)時(shí)間觀(guān)察和治療。
      5、同其他抗生素一樣,應注意觀(guān)察包括真菌在內的非敏感菌所致的二重感染癥狀。
      6、治療期間,若患者出現腹瀉癥狀,應考察假膜性腸炎發(fā)生。如果診斷確立,應采取相應治療措施,包括維持水、電解質(zhì)平衡、補充蛋白質(zhì)等。
    • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】目前尚無(wú)在妊娠婦女中進(jìn)行充分的和嚴格對照的臨床試驗。由于動(dòng)物生殖研究的結果并不總是能預測人的情況,因此,在孕婦中應用須充分權衡利弊。
      尚不知本品是否在人乳汁中分泌,由于許多藥物經(jīng)人乳分泌,因此哺乳期的婦女在使用時(shí)須謹慎考慮。
    • 【兒童用藥】無(wú)論何種感染,建議阿奇霉素在兒童中的總劑量最高不得超過(guò)1500mg。
      阿奇霉素片用于體重大于45kg的兒童時(shí),用法用量同成人。
      治療小于6個(gè)月小兒中耳炎、社區獲得性肺炎及小于2歲小兒咽炎或扁桃體炎的療效與安全性尚未確定。
    • 【藥物相互作用】1.不宜與含鋁或鎂的抗酸藥同時(shí)服用,后者可降低本品的血藥峰濃度;必須合用時(shí),本品應在服用上述藥物前1小時(shí)或后2小時(shí)給予。   
      2.與茶堿合用時(shí)能提高后者在血漿中的濃度,應注意檢測血漿茶堿水平。   
      3.與華法林合用時(shí)應注意檢查凝血酶原時(shí)間。   
      4.與下列藥物同時(shí)使用時(shí),建議密切觀(guān)察患者:  
      (1)地高辛:使地高辛水平升高。   
      (2)麥角胺或二氫麥角胺:急性麥角毒性,癥狀是嚴重的末梢血管痙攣和感覺(jué)遲鈍(觸物感痛)。    (3)三唑侖:通過(guò)減少三唑侖的降解,而使三唑侖的藥理作用增強。   
      (4)細胞色素P450系統代謝藥:提高血清中卡馬西平、特非那定、環(huán)孢素、環(huán)已巴比妥、苯妥英的水平。
      5.與利福布汀合用會(huì )增加后者的毒性。
    • 【藥物過(guò)量】未進(jìn)行該項實(shí)驗且無(wú)可靠參考文獻。
    • 【藥理毒理】1.藥理研究:
      (1)體外試驗證明阿奇霉素對臨床上多種常見(jiàn)致病菌有抗菌作用,包括:
      ①革蘭陽(yáng)性需氧菌: 金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌(A組.溶血性鏈球菌)、肺炎(鏈)球菌、溶血性鏈球菌(草綠色鏈球菌)和其他鏈球菌、白喉(棒狀)桿菌。本品對于耐紅霉素的革蘭陽(yáng)性細菌,包括糞鏈球菌(腸球菌)以及耐甲氧西林葡萄球菌菌株呈現交叉耐藥性。
      ②革蘭陰性需氧菌: 流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、卡他摩拉菌、不動(dòng)桿菌屬、耶爾森菌屬、嗜肺軍團菌、百日咳桿菌、副百日咳桿菌、志賀菌屬、巴斯德菌屬、霍亂弧菌、副溶血性桿菌、類(lèi)志賀吡鄰單胞菌。
      (2)本品對下列革蘭陰性菌的活性視菌株而定,并需作敏感性測定:大腸埃希菌、傷寒沙門(mén)菌、腸桿菌屬、親水性單胞菌、克雷白菌屬。
      ①厭氧菌:脆弱類(lèi)桿菌、類(lèi)桿菌屬、產(chǎn)氣莢膜桿菌、消化鏈球菌屬、壞死梭桿菌、痤瘡丙酸桿菌。性傳播疾病微生物:梅毒螺旋體、淋病奈瑟菌、杜克嗜血桿菌。
      ②其他微生物:包括特南包柔螺旋體(Lyme病體)、肺炎支原體、人型支原體、解脲支原體、沙眼衣原體、卡氏肺孢子蟲(chóng)、鳥(niǎo)分枝桿菌屬、彎曲菌屬、單核細胞增多性李斯德桿菌。
      (3)下列革蘭陰性菌通常是耐藥的: 變形桿菌屬、沙雷菌屬、摩根桿菌、假單胞桿菌。作用機制與紅霉素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴(lài)于RNA的蛋白合成。
      2.毒理研究:
      (1)遺傳毒性:人淋巴細胞試驗、小鼠骨髓微核試驗和小鼠體外淋巴瘤細胞試驗的結果均證實(shí)本品無(wú)致突變作用。
      (2)生殖毒性:大鼠和小鼠的生殖毒性試驗均表明,當用藥量達產(chǎn)生中等程度的母體毒性的劑量水平(即200mg/kg/日,按體表面積計算,約為人用藥劑量500mg/kg/日的2~4倍)時(shí),未發(fā)現致畸胎作用。尚未發(fā)現對生育力和胎兒的損害。
      (3)致癌性:尚無(wú)有關(guān)本品動(dòng)物長(cháng)期使用的致癌性研究資料。
    • 【藥代動(dòng)力學(xué)】1.口服后迅速吸收,生物利用度為37%。單劑口服0.5g后,達峰時(shí)間為2.5~2.6小時(shí),血藥峰濃度(Cmax)為0.4~0.45mg/L。本品在體內分布廣泛,在各組織內濃度可達同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿奇霉素轉運至炎癥部位。
      2.本品單劑給藥后的血消除半衰期(t1/2β)為35~48小時(shí),給藥量的50%以上以原形經(jīng)膽道排出,給藥后72小時(shí)內約4.5%以原形經(jīng)尿排出。
      3.本品的血清蛋白結合率隨血藥濃度的增加而減低,當血藥濃度為0.02μg/ml時(shí),血清蛋白結合率為15%;當血藥濃度為2μg/ml時(shí),血清蛋白結合率為7%。
    • 【貯藏】遮光,密封保存。
    • 【包裝】鋁塑板包裝,20粒/盒。
    如有問(wèn)題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系

    阿奇霉素軟膠囊批準文號及生產(chǎn)廠(chǎng)家

    阿奇霉素軟膠囊國藥準字H200526370.125g(12.5萬(wàn)單位)西安大恒制藥有限責任公司代理
    阿奇霉素軟膠囊國藥準字H200703010.125g(12.5萬(wàn)單位)浙江維康藥業(yè)股份有限公司
    阿奇霉素軟膠囊國藥準字H200703010.125g(12.5萬(wàn)單位)浙江維康藥業(yè)股份有限公司

    阿奇霉素軟膠囊同類(lèi)別藥品

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