- 【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng)：伊維菌素片
商品名稱(chēng)：麥克丁
英文名稱(chēng)：IvermectinTablets - 【成份】本品主要成分是伊維菌素B1a與伊維菌素B1b
- 【性狀】本品為白色或類(lèi)白色片。
- 【適應癥】
盤(pán)尾絲蟲(chóng)病和類(lèi)圓線(xiàn)蟲(chóng)病及鉤蟲(chóng)、蛔蟲(chóng)、鞭蟲(chóng)、蟯蟲(chóng)感染。 - 【規格】6mg*10片
- 【用法用量】類(lèi)圓線(xiàn)蟲(chóng)病 推薦劑量是單劑量口服200 μg/kg，用水送服。通常情況下無(wú)需加量，但需隨訪(fǎng)以保證根治。常用劑量如下：
15-24 kg者，劑量為半片（約3 mg）；
25-34 kg者，劑量為1片（約6 mg）；
35-50 kg者，劑量為1片半（約9 mg）；
51-65 kg者，劑量為2片（約12 mg）；
66-79 kg者，劑量為2片半（約15 mg）；
大于80 kg者，200 μg/kg。
盤(pán)尾絲蟲(chóng)病 推薦劑量是單劑量口服150 μg/kg，用水送服。常用劑量如下：
15-24 g者，劑量為半片（約3 mg）；
25-44 kg者，劑量為1片（約6 mg）；
45-64 kg者，劑量為1片半（約9 mg）；
65-84 kg者，劑量為2 片（約12 mg）；
大于80 kg者，150 μg/kg。
鉤蟲(chóng)感染 14歲以上者單次口服12 mg（相當于 0.2 mg/kg）；14歲以下者單次口服6 mg。
蛔蟲(chóng)感染 14歲以上者單次口服6 mg（相當于0.1 mg/kg），14歲以下者單次口服3 mg。
鞭蟲(chóng)感染 14歲以上者單次口服12 mg（相當于0.2 mg/kg）；14歲以下者單次口服6 mg。
蟯蟲(chóng)感染 14歲以上者單次口服12 mg（相當于0.2 mg/kg）；14歲以下者單次口服6 mg。 - 【不良反應】據PDR-54版介紹，本品在臨床使用過(guò)程中，可有下述不良反應：
全身性反應：包括虛弱、無(wú)力、腹痛、發(fā)熱 ；
胃腸道反應：包括厭食、便秘、腹瀉、惡心、嘔吐 ；
神經(jīng)系統反應：包括頭暈、嗜睡、眩暈、震顫 ；
皮膚：包括瘙癢、皮疹、丘疹、風(fēng)疹、小膿包 ；
眼科：下列眼科不良反應是由疾病本身所致，但也有報道其出現在用伊維菌素治療之后。這些不良反應包括視覺(jué)異常、眼瞼水腫、前眼色素層炎、結膜炎、Limbitis、角膜炎、脈絡(luò )膜視網(wǎng)膜炎或脈絡(luò )膜炎。上述癥狀一般為輕微癥狀，不導致失明，一般不經(jīng)皮質(zhì)甾類(lèi)治療可自行緩和。
其它：包括關(guān)節痛、滑膜炎、腋窩淋巴結腫大及有壓痛、頸淋巴結腫大及有壓痛、腹股溝淋巴結腫大及有壓痛、其它部位淋巴結腫大及有壓痛、面部水腫、外周水腫、立位低血壓、心動(dòng)過(guò)速、藥物性頭痛、肌肉痛；
實(shí)驗室檢查異常：包括ALT和/或AST升高、白細胞減少、嗜酸性粒細胞增多及血紅蛋白增多。
本品國內臨床研究資料表明其不良反應發(fā)生情況與國外基本一致，發(fā)生率為1.6%，主要表現為頭痛、頭暈、腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、皮疹。 - 【禁忌】孕婦、哺乳期婦女忌服。
- 【注意事項】有關(guān)歷史資料說(shuō)明，抗絲蟲(chóng)藥物[例如乙胺嗪枸櫞酸鹽（DEC-C）]可引起盤(pán)尾絲微絲幼蟲(chóng)病人皮膚和（或）全身嚴重的變態(tài)反應（Mazzotti反應）及眼科反應。這些反應可能是由于死亡的微絲幼尸體引起的過(guò)敏與炎癥反應。用伊維菌素治療盤(pán)尾微絲幼蟲(chóng)病人在臨床上可能出現這些反應，也許或肯定與藥物本身有關(guān)。用殺微絲蚴藥物治療后，出現過(guò)敏性盤(pán)尾絲蟲(chóng)性皮炎的患者更易發(fā)生嚴重不良反應，尤其是水腫及盤(pán)尾絲蟲(chóng)性皮炎加劇致癌性、致突變性及生殖毒性。類(lèi)圓線(xiàn)蟲(chóng)病患者在使用本品時(shí)，必須重復進(jìn)行糞檢以確定類(lèi)圓線(xiàn)蟲(chóng)感染已得到清除。本品不能殺死盤(pán)尾絲蟲(chóng)成蟲(chóng)，因而采用本品治療盤(pán)尾絲蟲(chóng)病時(shí)，需持續治療。免疫缺陷宿主的類(lèi)圓線(xiàn)蟲(chóng)?。好庖呷毕荩ò℉IV感染）的病人可能需要重復治療腸道類(lèi)圓線(xiàn)蟲(chóng)病。對于這類(lèi)病人尚沒(méi)有進(jìn)行臨床試驗以確定可供選擇的劑量方案，抑制治療（如每月一次）可能會(huì )有作用。
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦、哺乳期婦女忌服。
- 【兒童用藥】對6～13歲小兒患者進(jìn)行的開(kāi)放實(shí)驗中可觀(guān)察到相似的安全范圍。
對于體重低于15kg的兒童的安全性與有效性尚未確定，這些兒童患者應慎用。 - 【老年用藥】本品目前尚缺乏詳細的研究資料。
- 【藥物相互作用】本品目前尚缺乏詳細的研究資料。
- 【藥物過(guò)量】癥狀：本品應按規定劑量使用。如過(guò)量使用，可能產(chǎn)生包括共濟失調、呼吸緩慢、震顫、眼瞼下垂、活動(dòng)減少、嘔吐及瞳孔散大。
處理：如發(fā)生藥物過(guò)量，應盡快催吐及洗胃，如需要可再給導瀉藥及進(jìn)行其它常規抗毒治療。如發(fā)生意外中毒，可根據需要進(jìn)行支持療法（包括補充體液及電解質(zhì)，氧氣或進(jìn)行機械性通氣）。如出現臨床明顯低血壓應給予升壓藥。 - 【藥理毒理】藥理作用：本品為阿維菌素的衍生物，屬口服半合成的廣譜抗寄生蟲(chóng)藥。本品對各種生命周期的大部分線(xiàn)蟲(chóng)（但非所有線(xiàn)蟲(chóng)）均有作用；對盤(pán)尾絲蟲(chóng)的微絲蚴有效，但對成蟲(chóng)無(wú)效；對僅處于腸道的糞圓線(xiàn)蟲(chóng)也有效。
本品具有選擇性的抑制作用，通過(guò)與無(wú)脊柱動(dòng)物神經(jīng)細胞與肌內細胞中谷氨酸為閥門(mén)的氯離子通道的高親和力結合，從而導致細胞膜對氯離子通透性的增加，引起神經(jīng)細胞或肌肉細胞超極化，使寄生蟲(chóng)麻痹或死亡。本品亦可與其它配體閥門(mén)（如神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸（GABA））的氯離子通道相互作用。
本品的選擇性是因為一些哺乳動(dòng)物體內沒(méi)有谷氨酸-氯離子通道，且阿維菌素對哺乳動(dòng)物配體-氯離子通道僅有低親和力。本品不能穿透人的血腦屏障。
毒理研究：
遺傳毒性：僅進(jìn)行了體外的致突變試驗，結果均未發(fā)現本品有遺傳毒性。
生殖毒性：在大鼠重復給藥劑量達人臨床最大推薦劑量的3倍時(shí)（以體表面積計），未見(jiàn)對動(dòng)物生育力有影響。小鼠、大鼠和兔重復給藥劑量分別達人臨床最大推薦劑量的0.2、8.1和4.5倍時(shí)（以體表面積計），顯示本品有致畸作用，三種動(dòng)物均出現腭裂，兔子還出現杵狀前爪。這些作用是在接近于母體毒性劑量時(shí)發(fā)生，因此，本品顯然不是選擇性的胎兒毒性，然而尚無(wú)充分和嚴格的孕婦研究資料以確認在妊娠中使用本品的安全性，所在妊娠期間不應使用。 - 【藥代動(dòng)力學(xué)】我國目前尚缺乏伊維菌素片的詳細藥代動(dòng)力學(xué)研究資料。國內24名健康受試者（16男8女），隨機分為3組，每組8人，分別服用伊維菌素片6mg、12mg、18mg，其中12mg組的8名受試者同時(shí)采用隨機交叉設計，以MECTIZAN為對照，所進(jìn)行的生物等效性研究數據表明，國產(chǎn)品6mg、12mg、18mg組的Cmax、Tmax、Ka、Ke等藥代動(dòng)力學(xué)參數分別為20.18±9.99μg/L、4.70±1.92h、0.61±0.37h-1、0.08±0.04h-1；23.48±6.35μg/L、5.26±2.29h、0.73±0.40h-1、0.04±0.02h-1；31.21±10.88μg/L、5.11±2.31h、0.77±0.66h-1、0.05±0.04h-1，與對照品基本一致。
據PDR-54版介紹，伊維菌素口服給藥后，血藥濃度大致與劑量成比例。在兩組研究中，健康、空腹的志愿受試者服用12mg伊維菌素（26mg）后[平均劑量為165g/kg]，大約4小時(shí)，主要成分（H2B1a）血藥峰濃度分別為46.6、21.9ng/ml（范圍為16.4～101.1ng/ml）及30.6、15.6ng/ml（范圍為13.9～68.4ng/ml）。伊維菌素在肝內代謝，伊維菌素及（或）其代謝物在服藥后12天內幾乎全隨糞便排出體外，只有小于1％的服用劑量隨尿排出?？诜o藥后，伊維菌素的血漿半衰期約為至少給藥后16小時(shí)。
國內外尚未研究進(jìn)食對伊維菌素全身藥效的影響。
伊維菌素不能穿透人的血腦屏障。 - 【貯藏】遮光，密封，干燥處保存
- 【包裝】鋁塑包裝
- 【有效期】18個(gè)月
如有問(wèn)題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
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