位置：國家藥監局關(guān)于修訂二羥丙茶堿注射劑說(shuō)明書(shū)的公告（2024年第82號）
來(lái)源：國家藥監局 更新時(shí)間：2024/8/26 根據藥品不良反應評估結果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國家藥監局決定對二羥丙茶堿注射劑（包括二羥丙茶堿注射液、注射用二羥丙茶堿和二羥丙茶堿氯化鈉注射液）說(shuō)明書(shū)內容進(jìn)行統一修訂?，F將有關(guān)事項公告如下：
一、上述藥品的上市許可持有人均應當依據《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規定，按照要求（見(jiàn)附件）修訂說(shuō)明書(shū)，于2024年9月30日前報省級藥品監督管理部門(mén)備案。
修訂內容涉及藥品標簽的，應當一并進(jìn)行修訂；說(shuō)明書(shū)及標簽其他內容應當與原批準內容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續使用原藥品說(shuō)明書(shū)。藥品上市許可持有人應當在備案后9個(gè)月內對已出廠(chǎng)的藥品說(shuō)明書(shū)及標簽予以更換。
二、藥品上市許可持有人應當對新增不良反應發(fā)生機制開(kāi)展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問(wèn)題的宣傳培訓，指導醫師、藥師合理用藥。
三、臨床醫師、藥師應當仔細閱讀上述藥品說(shuō)明書(shū)的修訂內容，在選擇用藥時(shí)，應當根據新修訂說(shuō)明書(shū)進(jìn)行充分的獲益/風(fēng)險分析。
四、患者用藥前應當仔細閱讀藥品說(shuō)明書(shū)，使用處方藥的，應當嚴格遵醫囑用藥。
五、省級藥品監督管理部門(mén)應當督促行政區域內上述藥品的上市許可持有人，按要求做好相應說(shuō)明書(shū)修訂和標簽、說(shuō)明書(shū)更換工作，對違法違規行為依法嚴厲查處。
特此公告。
附件：二羥丙茶堿注射劑說(shuō)明書(shū)修訂要求
國家藥監局
2024年7月1日
附件
二羥丙茶堿注射劑說(shuō)明書(shū)修訂要求
上市后監測到二羥丙茶堿注射劑的下列不良反應/事件，由于這些不良反應/事件是在無(wú)法確定總數的人群中自發(fā)報告的，因此不能準確估算其發(fā)生率。
消化系統：惡心、嘔吐、腹脹、腹痛、腹瀉、反酸、噯氣、中上腹不適、消化不良、口干、口腔麻木。
心臟及血管：心悸、心律失常（心動(dòng)過(guò)速、期前收縮、房顫、心臟停搏等）、血壓降低、血壓升高、潮紅、發(fā)紺、面色蒼白。
皮膚及皮下組織：瘙癢、多汗、皮疹（紅斑、斑丘疹、丘疹等）、蕁麻疹、皮膚腫脹。
全身及給藥部位反應：寒戰、發(fā)熱、乏力、畏寒、胸痛、背痛、周身疼痛、注射部位反應（疼痛、腫脹、瘙癢等）。
呼吸系統：胸悶、呼吸困難、呼吸急促、咳嗽、哮鳴、呃逆、喉水腫。
神經(jīng)系統及精神類(lèi)反應：頭暈、頭痛、震顫、感覺(jué)異常、癇性發(fā)作、言語(yǔ)障礙、運動(dòng)障礙、意識障礙、嗜睡、驚厥、暈厥、肌肉痙攣、四肢麻木、抽動(dòng)、失眠、煩躁不安、易激惹、譫妄。
免疫系統：超敏反應、類(lèi)過(guò)敏反應、過(guò)敏性休克。
腎臟及泌尿系統：排尿困難、尿潴留、尿頻、尿失禁。
1.以下人群應當謹慎使用：
急性心肌梗死、嚴重心肌損害患者：因二羥丙茶堿具有心肌刺激作用，可能使癥狀?lèi)夯?br /> 癲癇患者：可能因中樞刺激作用誘發(fā)癲癇；
甲狀腺功能亢進(jìn)患者：二羥丙茶堿可增強兒茶酚胺的作用，使甲亢患者代謝增加。
急性腎炎患者：二羥丙茶堿增加腎臟負擔，可能使尿蛋白增高。
2.與鹽酸麻黃堿、麻黃等中樞神經(jīng)興奮藥物合用，可能增加中樞神經(jīng)系統反應。
3.上市后監測到二羥丙茶堿注射劑有過(guò)敏性休克的病例，用藥過(guò)程中應密切觀(guān)察，一旦出現過(guò)敏反應或其他嚴重不良反應須立即停藥并及時(shí)救治。
4.給藥速度：本品不宜靜脈推注，應當緩慢滴注?？焖凫o脈注射二羥丙茶堿，可引起面部潮紅、發(fā)熱、心律失常等，偶爾出現休克癥狀。
5.本品輔料含右旋糖酐40，既往有右旋糖酐引起嚴重過(guò)敏反應的報道。（注：含有右旋糖酐輔料的藥品說(shuō)明書(shū)應當添加該項）
一、上述藥品的上市許可持有人均應當依據《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規定，按照要求（見(jiàn)附件）修訂說(shuō)明書(shū)，于2024年9月30日前報省級藥品監督管理部門(mén)備案。
修訂內容涉及藥品標簽的，應當一并進(jìn)行修訂；說(shuō)明書(shū)及標簽其他內容應當與原批準內容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續使用原藥品說(shuō)明書(shū)。藥品上市許可持有人應當在備案后9個(gè)月內對已出廠(chǎng)的藥品說(shuō)明書(shū)及標簽予以更換。
二、藥品上市許可持有人應當對新增不良反應發(fā)生機制開(kāi)展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問(wèn)題的宣傳培訓，指導醫師、藥師合理用藥。
三、臨床醫師、藥師應當仔細閱讀上述藥品說(shuō)明書(shū)的修訂內容，在選擇用藥時(shí)，應當根據新修訂說(shuō)明書(shū)進(jìn)行充分的獲益/風(fēng)險分析。
四、患者用藥前應當仔細閱讀藥品說(shuō)明書(shū)，使用處方藥的，應當嚴格遵醫囑用藥。
五、省級藥品監督管理部門(mén)應當督促行政區域內上述藥品的上市許可持有人，按要求做好相應說(shuō)明書(shū)修訂和標簽、說(shuō)明書(shū)更換工作，對違法違規行為依法嚴厲查處。
特此公告。
附件：二羥丙茶堿注射劑說(shuō)明書(shū)修訂要求
國家藥監局
2024年7月1日
附件
二羥丙茶堿注射劑說(shuō)明書(shū)修訂要求
注：此次修訂包括二羥丙茶堿注射液、注射用二羥丙茶堿和二羥丙茶堿氯化鈉注射液。
上市后監測到二羥丙茶堿注射劑的下列不良反應/事件，由于這些不良反應/事件是在無(wú)法確定總數的人群中自發(fā)報告的，因此不能準確估算其發(fā)生率。
消化系統：惡心、嘔吐、腹脹、腹痛、腹瀉、反酸、噯氣、中上腹不適、消化不良、口干、口腔麻木。
心臟及血管：心悸、心律失常（心動(dòng)過(guò)速、期前收縮、房顫、心臟停搏等）、血壓降低、血壓升高、潮紅、發(fā)紺、面色蒼白。
皮膚及皮下組織：瘙癢、多汗、皮疹（紅斑、斑丘疹、丘疹等）、蕁麻疹、皮膚腫脹。
全身及給藥部位反應：寒戰、發(fā)熱、乏力、畏寒、胸痛、背痛、周身疼痛、注射部位反應（疼痛、腫脹、瘙癢等）。
呼吸系統：胸悶、呼吸困難、呼吸急促、咳嗽、哮鳴、呃逆、喉水腫。
神經(jīng)系統及精神類(lèi)反應：頭暈、頭痛、震顫、感覺(jué)異常、癇性發(fā)作、言語(yǔ)障礙、運動(dòng)障礙、意識障礙、嗜睡、驚厥、暈厥、肌肉痙攣、四肢麻木、抽動(dòng)、失眠、煩躁不安、易激惹、譫妄。
免疫系統：超敏反應、類(lèi)過(guò)敏反應、過(guò)敏性休克。
腎臟及泌尿系統：排尿困難、尿潴留、尿頻、尿失禁。
其他：視物模糊。
對本品任何成份過(guò)敏者禁用，對其他黃嘌呤類(lèi)藥物有嚴重過(guò)敏史者禁用。
1.以下人群應當謹慎使用：
急性心肌梗死、嚴重心肌損害患者：因二羥丙茶堿具有心肌刺激作用，可能使癥狀?lèi)夯?br /> 癲癇患者：可能因中樞刺激作用誘發(fā)癲癇；
甲狀腺功能亢進(jìn)患者：二羥丙茶堿可增強兒茶酚胺的作用，使甲亢患者代謝增加。
急性腎炎患者：二羥丙茶堿增加腎臟負擔，可能使尿蛋白增高。
2.與鹽酸麻黃堿、麻黃等中樞神經(jīng)興奮藥物合用，可能增加中樞神經(jīng)系統反應。
3.上市后監測到二羥丙茶堿注射劑有過(guò)敏性休克的病例，用藥過(guò)程中應密切觀(guān)察，一旦出現過(guò)敏反應或其他嚴重不良反應須立即停藥并及時(shí)救治。
4.給藥速度：本品不宜靜脈推注，應當緩慢滴注?？焖凫o脈注射二羥丙茶堿，可引起面部潮紅、發(fā)熱、心律失常等，偶爾出現休克癥狀。
5.本品輔料含右旋糖酐40，既往有右旋糖酐引起嚴重過(guò)敏反應的報道。（注：含有右旋糖酐輔料的藥品說(shuō)明書(shū)應當添加該項）
（注：如原批準說(shuō)明書(shū)的安全性?xún)热葺^本修訂要求內容更全面或更嚴格的，應當保留原批準內容。說(shuō)明書(shū)其他內容如與上述修訂要求不一致的，應當一并進(jìn)行修訂。）