修訂氯化鉀注射劑說(shuō)明書(shū)的公告

根據藥品不良反應評估結果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國家藥監局決定對氯化鉀注射劑（包括氯化鉀注射液、注射用氯化鉀）說(shuō)明書(shū)內容進(jìn)行統一修訂?，F將有關(guān)事項公告如下：

　　一、上述藥品的上市許可持有人均應當依據《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規定，按照氯化鉀注射劑說(shuō)明書(shū)修訂要求（見(jiàn)附件），于2023年11月14日前報省級藥品監督管理部門(mén)備案。

　　修訂內容涉及藥品標簽的，應當一并進(jìn)行修訂，說(shuō)明書(shū)及標簽其他內容應當與原批準內容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續使用原藥品說(shuō)明書(shū)。藥品上市許可持有人應當在備案后9個(gè)月內對已出廠(chǎng)的藥品說(shuō)明書(shū)及標簽予以更換。

　　二、藥品上市許可持有人應當對新增不良反應發(fā)生機制開(kāi)展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問(wèn)題的宣傳培訓，指導醫師、藥師合理用藥。

　　三、臨床醫師、藥師應當仔細閱讀上述藥品說(shuō)明書(shū)的修訂內容，在選擇用藥時(shí)，應當根據新修訂說(shuō)明書(shū)進(jìn)行充分的獲益/風(fēng)險分析。

　　四、患者用藥前應當仔細閱讀藥品說(shuō)明書(shū)，使用處方藥的，應嚴格遵醫囑用藥。

　　五、省級藥品監督管理部門(mén)應當督促行政區域內上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應說(shuō)明書(shū)修訂和標簽、說(shuō)明書(shū)更換工作，對違法違規行為依法嚴厲查處。

　　特此公告。

　　

　　附件：氯化鉀注射劑說(shuō)明書(shū)修訂要求


國家藥監局
2023年8月15日

氯化鉀注射劑說(shuō)明書(shū)修訂要求

（包括氯化鉀注射液、注射用氯化鉀）

一、【不良反應】項應包含且不限于以下內容
上市后監測中發(fā)現本品有以下不良反應/事件報告（發(fā)生率未知）
全身性反應：畏寒、寒戰、發(fā)熱、乏力、不適等。
心血管系統：胸部不適、胸痛、紫紺、心悸、心律失常、血壓下降等。
皮膚及附件：潮紅、皮疹、瘙癢、紅斑、多汗、皮膚反應、腫脹等。
胃腸系統：惡心、嘔吐、腹部不適、腹痛、腹脹、腹瀉、胃腸道反應等。
神經(jīng)精神系統：頭暈、頭痛、煩躁、感覺(jué)減退、震顫、抽動(dòng)、精神障礙等。
呼吸系統：胸悶、呼吸困難、呼吸急促、咳嗽等。
免疫系統：過(guò)敏反應、過(guò)敏樣反應、過(guò)敏性休克等。
血管與淋巴管類(lèi)：靜脈炎、血管性疼痛、血管炎、血管痙攣等。
局部反應：注射部位反應（疼痛、腫脹）等。
其他：肢體疼痛、肌痛、高鉀血癥、視物模糊等。
二、【禁忌】項應包含且不限于以下內容
1.對本品及所含成份過(guò)敏者禁用。
2.高鉀血癥患者禁用。 
三、【注意事項】項在保留現有內容基礎上補充“不得靜脈推注”

（注：如原批準說(shuō)明書(shū)的安全性?xún)热葺^本修訂建議內容更全面或更嚴格的，應保留原批準內容。說(shuō)明書(shū)其他內容如與上述修訂要求不一致的，應當一并進(jìn)行修訂。）