BioAQ2023大會(huì )介紹
舉辦時(shí)間丨2023年4月13-14日
舉辦地點(diǎn)丨中國 · 蘇州
主辦單位丨百世傳媒｜Best Media、中國藥學(xué)會(huì )制藥工程專(zhuān)業(yè)委員會(huì )
支持單位丨百世藥學(xué)院、藥方舟
合作媒體丨藥源網(wǎng)、貝殼社、風(fēng)云藥談、會(huì )會(huì )藥咖、生命奧秘、好思康/生物咖啡茶、生物探索、生物通、肽度TIMEDOO、 戊戌數據、藥渡、藥智網(wǎng)、醫谷網(wǎng)、制藥在線(xiàn)、中國生物器材網(wǎng)、中美健康咨詢(xún)網(wǎng)、antpedia分析測試百科網(wǎng)、CBG資訊、insight數據庫、杉樹(shù)園、新藥匯、藥鹿、藥物遞送、儀器信息網(wǎng)
會(huì )議結構 中國生物藥分析與質(zhì)量峰會(huì )
全體大會(huì )
論壇一重組蛋白和抗體藥物
論壇二新型細胞與基因治療
論壇三核酸藥物
參會(huì )注冊通道及展商參展通道現已開(kāi)通
期待與您相會(huì )蘇州
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01演講嘉賓
02日程安排
全體大會(huì )
◆ 中美歐對生物藥產(chǎn)品上市前監管的異同
◆ 抗腫瘤核酸干擾藥物的研發(fā)創(chuàng )制與商業(yè)化
陸陽(yáng)，創(chuàng )始人，CEO，董事會(huì )主席，圣諾醫藥
◆ "ICH最新指導原則“生物分析方法與驗證”的解讀
吳幼玲，董事長(cháng)，浙江特瑞思藥業(yè)股份有限公司
◆ 生物制品的微生物質(zhì)量控制與檢測
◆ 大分子藥物質(zhì)量控制的分析方法驗證原則與最新研究進(jìn)展
論壇一 重組蛋白和抗體藥物
論壇主席：謝紅偉，產(chǎn)品開(kāi)發(fā)部副總裁，信達生物
論壇主席：張仲理，分析科學(xué)及開(kāi)發(fā)副總經(jīng)理，復宏漢霖
◆ 蛋白質(zhì)聚集體的結構表征與測定方法
王冠博，教授，北京大學(xué)
◆ 抗體藥物分析相似性和工藝變更可比性評估策略及案例分享
謝紅偉，產(chǎn)品開(kāi)發(fā)部副總裁，信達生物
◆ ADC藥物及相關(guān)雜質(zhì)的表征鑒定與分析
何愈，工藝開(kāi)發(fā)和技術(shù)轉移副總裁，康寧杰瑞
◆ 酶促定點(diǎn)偶聯(lián)藥物的質(zhì)量控制與分析
時(shí)麗麗，研發(fā)副總，啟德醫藥科技有限公司
◆ QbD理念在抗體發(fā)現和開(kāi)發(fā)中的應用
許英達，CMC VP，普米斯生物技術(shù)
◆ 抗體藥物質(zhì)量控制的考量—多屬性分析方法開(kāi)發(fā)（擬）
李孟捷，質(zhì)量/商務(wù)負責人，三生制藥
◆ 標準物質(zhì)管理的質(zhì)量研究
王鑫，質(zhì)量控制負責人，山東博安生物技術(shù)股份有限公司
◆ ADC藥物CMC生產(chǎn)和質(zhì)量控制的策略及挑戰
王灼維，首席質(zhì)量官，浙江新碼生物醫藥有限公司
◆ 雙抗藥物一級、高級結構的表征策略
◆ 基于QbD理念對抗體藥物糖化的研究和分析——個(gè)案原則
論壇二 新型細胞與基因治療
論壇主席：王立軍，CTO，嘉因生物
◆ 慢病毒載體的整合位點(diǎn)分析
趙忠亮，質(zhì)量總監，中吉智藥（南京）生物技術(shù)有限公司
◆ AAV產(chǎn)品分析質(zhì)控進(jìn)展及成藥性分析應用
周澤鑫，CMC技術(shù)總監，廣州派真生物技術(shù)有限公司
◆ 腺病毒產(chǎn)品的質(zhì)控制分析方法
馬羚，副總經(jīng)理，北京因美未來(lái)生物醫藥科技有限公司
◆ 通用型抗腫瘤iPSC-CAR-NK細胞藥物的質(zhì)量研究
宗鴻亮，CMC VP，星奕昂（上海）生物科技有限公司
◆ 如何實(shí)現細胞治療領(lǐng)域的質(zhì)量控制管理
陸人豪，質(zhì)量高級總監，阿思科力
◆ 細胞治療類(lèi)產(chǎn)品質(zhì)量研究及分析方法驗證
汪敏，副總裁，博生吉醫藥科技（蘇州）有限公司
◆ 細胞治療產(chǎn)品關(guān)鍵質(zhì)控技術(shù)與方法驗證的探討
王自強，創(chuàng )新藥物室主任，上海市食品藥品檢驗研究院
◆ CAR-T 產(chǎn)品的質(zhì)量和分析方法開(kāi)發(fā)的考量
蔣忻坡，試劑產(chǎn)品事業(yè)部助理副總裁，金斯瑞生物有限公司
◆ 基因修飾細胞治療產(chǎn)品關(guān)鍵物料的質(zhì)量控制
譚炳合，生產(chǎn)與CMC副總裁，上海邦耀生物科技有限公司
◆ 細胞與基因治療制品內外源病毒控制
饒春明，首席科學(xué)家，北京昭衍藥物檢定研究有限公司
論壇三 核酸藥物
論壇主席：陸航，創(chuàng )始人兼首席執行官，嘉譯生物醫藥(杭州)有限公司
◆ 合成生物學(xué)和 AI 技術(shù)助力核酸藥物設計-對免疫原性和理化特性的考量
劉強，新藥研發(fā)部總監，北京合生基因科技有限公司
◆ 毛細管電泳技術(shù)與核酸適配體高效篩選
屈鋒，教授，北京理工大學(xué)生命學(xué)院
◆ ASO作用機理與化學(xué)修飾
陳婉婷，聯(lián)合創(chuàng )始人，硬核酸生物
◆ 環(huán)狀RNA工藝開(kāi)發(fā)及質(zhì)量研究
左熾健，聯(lián)合創(chuàng )始人、副總經(jīng)理，蘇州科銳邁德生物醫藥科技有限公司
◆ siRNA藥物質(zhì)量分析策略
譚青喬，聯(lián)合創(chuàng )始人/CTO，上海鼎新基因科技有限公司
◆ siRNA藥物的質(zhì)控難點(diǎn)解析
龔凌志，分析負責人，上海赫吉亞生物
◆ mRNA腫瘤疫苗/藥物作用機制與化學(xué)修飾
楊海濤，創(chuàng )始人，瑞羿奧納（上海）生物醫藥有限公司
◆ 多價(jià)mRNA疫苗和藥物的分析
舒占永，分析科學(xué)副總裁，艾博生物
◆ 新型脂質(zhì)納米粒核酸給藥系統
李劍光，首席科學(xué)家，浙江海昶生物醫藥技術(shù)有限公司
◆ mRNA的結構與生物信息學(xué)分析
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