《化學(xué)藥品注冊分類(lèi)改革工作方案》政策解讀（五）

　一、化學(xué)藥品新注冊分類(lèi)2類(lèi)注冊申請，能否免收新藥注冊費？

　　新注冊分類(lèi)2類(lèi)為改良型新藥，應按要求繳納注冊費。
　　
　　二、已按規定免收臨床試驗注冊費的創(chuàng )新藥，在臨床試驗期間提出的補充申請是否免收注冊費？
　　符合國務(wù)院規定的小微企業(yè)，已按規定免收臨床試驗注冊費的創(chuàng )新藥，在臨床試驗期間提出的補充申請免收注冊費。
　　
　　三、屬于化學(xué)藥品新注冊分類(lèi)5.2類(lèi)，且符合《關(guān)于化學(xué)藥生物等效性試驗實(shí)行備案管理的公告》（2015年第257號）備案范圍的品種，BE試驗樣品及對照藥品如何辦理進(jìn)口備案手續？

　　申請人在化學(xué)仿制藥生物等效性與臨床試驗備案信息平臺進(jìn)行BE試驗備案，待完成備案后，持備案號到口岸藥品監管部門(mén)辦理進(jìn)口備案手續。
　　
　　四、屬于化學(xué)藥品新注冊分類(lèi)5.2的放射性藥品、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品、第二類(lèi)精神藥品、藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品、及細胞毒類(lèi)藥品，BE試驗樣品及對照藥品如何辦理進(jìn)口備案手續？

　　申請人進(jìn)行自我評估后，在能夠確保受試者安全的前提下，也可進(jìn)行BE試驗備案，待完成備案后，持備案號到口岸藥品監管部門(mén)辦理進(jìn)口備案手續。其中，對于麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品、第二類(lèi)精神藥品，應向國家藥品監督管理局申請核發(fā)《進(jìn)口準許證》。