2025年版《中國藥典》編制工作全面啟動(dòng)

近日，第十二屆藥典委員會(huì )成立暨第一次全體委員大會(huì )在京召開(kāi)，2025年版《中國藥典》編制工作全面啟動(dòng)。

藥典委員會(huì )是我國藥學(xué)領(lǐng)域最具權威性的技術(shù)機構，承擔著(zhù)制定國家藥品標準的使命。國家藥監局局長(cháng)焦紅指出，藥品標準對于藥品監管具有極端重要性，要充分認識藥品標準是推進(jìn)醫藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的重要保障，統籌把握守底線(xiàn)和追高線(xiàn)之間的關(guān)系，構建完善符合我國發(fā)展實(shí)際和國際通行要求的藥品標準體系，促進(jìn)我國由制藥大國向制藥強國的跨越。

焦紅指出，要堅決落實(shí)黨中央、國務(wù)院決策部署，按照《關(guān)于全面加強藥品監管能力建設的實(shí)施意見(jiàn)》《“十四五”國家藥品安全及促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展規劃》要求，全面加強能力建設，推進(jìn)藥品標準工作和醫藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

焦紅對下一階段藥品標準工作做出了部署。一是加強規劃，切實(shí)做好2025年版《中國藥典》編制。要不斷提升藥典的科學(xué)性、先進(jìn)性、實(shí)用性和規范性，強化《中國藥典》在保證藥品安全有效和質(zhì)量可控方面的導向作用；貫徹藥品全生命周期管理理念，積極探索藥品標準發(fā)展戰略，充分發(fā)揮藥品標準對藥品監管的重要技術(shù)支撐作用，促進(jìn)監管能力水平提升。

二是夯實(shí)基礎，扎實(shí)推進(jìn)藥品標準的基礎性工作。要完善藥品標準法律法規體系，健全藥品標準工作機制，優(yōu)化藥品標準工作程序，強化藥品標準體系建設，提升藥品標準管理能力。

三是開(kāi)拓創(chuàng )新，切實(shí)加強藥品標準信息化建設，推進(jìn)藥典數字化工作，持續提高藥品標準管理質(zhì)量和效率。

四是開(kāi)放共享，促進(jìn)國際標準協(xié)調。要拓展國際視野，深入參與國際協(xié)調，提升我國藥典在國際的影響力。

本站系本網(wǎng)轉載，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀(guān)點(diǎn)和對其真實(shí)性負責。本站文章版權歸原作者所有，如涉及作品內容、版權和其它問(wèn)題，請在30日內與本網(wǎng)聯(lián)系，我們將在第一時(shí)間處理！