天演藥業(yè) (Adagene Inc., ADAG) 將在第38屆SITC年會(huì )上以海報形式公布其精準掩蔽型抗CTLA-4安全抗體SAFEbody? ADG126劑量?jì)?yōu)化試驗結果

數據將展示ADG126的作用機制及與帕博利珠單抗聯(lián)用連續給藥的劑量?jì)?yōu)化，10mg/kg每3周一次的方案目前正在微衛星穩定型晚期結直腸癌中進(jìn)行隊列擴展研究

天演藥業(yè)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)"公司"或"天演"）（納斯達克股票代碼：ADAG）是一家平臺驅動(dòng)的臨床階段生物制藥公司，致力于發(fā)現并開(kāi)發(fā)以原創(chuàng )抗體為基石的新型療法。公司將于2023年11月1日至5日在美國圣地亞哥召開(kāi)的第38屆美國癌癥免疫治療學(xué)會(huì )（SITC）年會(huì )上進(jìn)行海報展示。

海報詳細信息如下：

海報標題：定量系統藥理學(xué)（Quantitative Systems Pharmacology, QSP）模型指導下的ADG126（精準掩蔽型抗CTLA-4安全抗體SAFEbody?）聯(lián)合抗PD-1抗體治療的劑量?jì)?yōu)化，治療指數對比伊匹單抗（Ipilimumab）顯著(zhù)提升

展示日期：11月3日星期五
展示時(shí)間：美東時(shí)間上午9:00至晚上7:00
（現場(chǎng)接待時(shí)間：美東時(shí)間下午5:10至晚上6:40）
展示地點(diǎn)：圣地亞哥會(huì )展中心，展覽館A廳及B1廳
摘要編號：847

關(guān)于天演藥業(yè)

天演藥業(yè)（納斯達克股票代碼：ADAG）是平臺驅動(dòng)并擁有自主平臺產(chǎn)出的臨床產(chǎn)品開(kāi)發(fā)階段的生物制藥公司，公司致力于發(fā)現并開(kāi)發(fā)以原創(chuàng )抗體為基石的新型癌癥免疫療法。借力于計算生物學(xué)與人工智能，憑借其全球首創(chuàng )的三體平臺技術(shù)（新表位抗體NEObody?，安全抗體SAFEbody?及強力抗體POWERbody?），天演藥業(yè)已建立起聚焦于新型腫瘤免疫療法的獨特原創(chuàng )的抗體產(chǎn)品線(xiàn)，以解決尚未滿(mǎn)足的臨床需求。天演已和多個(gè)全球知名合作伙伴達成了戰略合作關(guān)系，并以其多種原創(chuàng )前沿科技為合作伙伴的新藥研發(fā)賦能。

如需了解更多信息，請訪(fǎng)問(wèn)：https://investor.adagene.com。并關(guān)注天演藥業(yè)微信、領(lǐng)英及推特官方帳號。

SAFEbody?為天演在美國、中國、澳大利亞、日本、新加坡和歐盟的注冊商標。

安全港聲明

本新聞稿包含前瞻性陳述，包括關(guān)于ADG126臨床數據對患者潛在意義的陳述，以及天演藥業(yè)對其候選產(chǎn)品的臨床前活動(dòng)、臨床開(kāi)發(fā)、監管里程碑和商業(yè)化的推進(jìn)和預期。由于各種重要因素，實(shí)際結果可能與前瞻性陳述中所示的結果存在重大差異，包括但不限于天演藥業(yè)證明其候選藥物的安全性和有效性的能力；其候選藥物的臨床結果，可能不支持進(jìn)一步開(kāi)發(fā)或監管批準；相關(guān)監管機構就天演藥業(yè)候選藥物的監管批準做出決定的內容和時(shí)間；如果獲得批準，天演藥業(yè)為其候選藥物取得商業(yè)成功的能力；天演藥業(yè)為其技術(shù)和藥物獲得和維持知識產(chǎn)權保護的能力；天演藥業(yè)依賴(lài)第三方進(jìn)行藥物開(kāi)發(fā)、制造和其他服務(wù)；天演藥業(yè)有限的經(jīng)營(yíng)歷史以及天演藥業(yè)獲得額外資金用于運營(yíng)以及完成其候選藥物的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的能力；天演藥業(yè)在其現有戰略伙伴關(guān)系或合作之外簽訂額外合作協(xié)議的能力；COVID-19對天演藥業(yè)臨床開(kāi)發(fā)、商業(yè)化和其他運營(yíng)的影響，以及在天演藥業(yè)提交給美國證券交易委員會(huì )的文件"風(fēng)險因素"部分更充分討論的那些風(fēng)險。所有前瞻性陳述均基于天演藥業(yè)當前可獲得的信息，除非法律可能要求，天演藥業(yè)不承擔因新信息、未來(lái)事件或其他原因而公開(kāi)更新或修改任何前瞻性陳述的義務(wù)。