關(guān)于“可降解膨脹止血綿”類(lèi)產(chǎn)品分類(lèi)界定的通知

各省、自治區、直轄市和新疆生產(chǎn)建設兵團藥品監督管理局：

為進(jìn)一步明確“可降解膨脹止血綿”類(lèi)產(chǎn)品的管理屬性及類(lèi)別，經(jīng)研究，現將有關(guān)事項通知如下：

一、“可降解膨脹止血綿”類(lèi)產(chǎn)品為多聚醚型聚氨酯海綿，由（DL-丙交酯-co-ε-己內酯）-氨酯共聚物組成，一次性使用。產(chǎn)品經(jīng)輻照滅菌，應無(wú)菌。用于鼻腔、中耳與外耳術(shù)后的暫時(shí)壓迫止血與支撐。

基于現有的科學(xué)認知，該產(chǎn)品的組成成分（DL-丙交酯-co-ε-己內酯）-氨酯共聚物是一種接觸體液（如血液）后可被降解，且降解產(chǎn)物可被人體吸收的材料。參照《醫療器械分類(lèi)目錄》中類(lèi)似風(fēng)險產(chǎn)品“14-08-01可吸收外科止血材料”的管理屬性和類(lèi)別，該產(chǎn)品應當按照第三類(lèi)醫療器械管理，分類(lèi)編碼：14-08。

自本通知發(fā)布之日起，藥品監督管理部門(mén)按照上述管理類(lèi)別受理產(chǎn)品的注冊申請。

二、對于本通知發(fā)布之日前已取得第二類(lèi)醫療器械注冊證的，2025年12月31日前原第二類(lèi)醫療器械注冊證繼續有效。各省級藥品監督管理部門(mén)督促此類(lèi)產(chǎn)品注冊人按照相應管理類(lèi)別的有關(guān)要求，積極開(kāi)展注冊證轉換工作，于2025年12月31日前完成轉換；督促相關(guān)注冊人切實(shí)落實(shí)產(chǎn)品質(zhì)量安全主體責任，確保上市產(chǎn)品的安全有效。

國家藥監局綜合司

2023年12月4日

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