邁威生物在第 14 屆World ADC大會(huì )展示 IDDC(TM)平臺技術(shù)及 ADC 藥物開(kāi)發(fā)成果

邁威生物 (688062.SH)，一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng )新型生物制藥公司，2024 年 3 月 12 至 15 日在第 14 屆世界抗體藥物偶聯(lián)大會(huì ) (World ADC London) 以壁報的形式發(fā)表 “Mtoxin Payload Applied in IDDC ADC Platform Significant Increases Therapeutic Index and Overcome MultiDrug Resistance in Various Tumor”，展示了新一代 ADC 技術(shù)平臺 IDDC? 賦能下多款 ADC 藥物的開(kāi)發(fā)情況。

　　壁報內容概述

　　新型偶聯(lián)技術(shù)、釋放技術(shù)以及新型毒素的廣泛應用促使 ADC 領(lǐng)域蓬勃發(fā)展，然而進(jìn)一步提升藥物傳遞效率以及克服腫瘤耐藥是下一代 ADC 藥物亟待解決的問(wèn)題，邁威生物自主開(kāi)發(fā)了 IDDC 技術(shù)以及新型載荷 Mtoxin。研究結果顯示：

　　1. DARfinity產(chǎn)生DAR 4為主成分的定點(diǎn)偶聯(lián)藥物（DAR 4≧95%）

　　2. IDconnect提升ADC藥物血漿穩定性，提高載荷傳遞效率（相對對照組提升40%）

　　3. LysOnly技術(shù)提升ADC藥物的腫瘤特異性釋放能力，降低脫靶效應

　　4. Mtoxin具有良好的腫瘤穿透性、旁觀(guān)者殺傷效果以及抗多藥耐藥特性

　　5. IDDC與Mtoxin構建的ADC藥物具有良好的藥效及安全性特性，特別在DXd耐藥的多藥耐藥模型中，具有良好的藥效

　　總結

　　IDDC 是一項經(jīng)過(guò)臨床驗證的定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)，構建的 ADC 具有良好的均一性、有效性以及安全性?xún)?yōu)勢。此外，新型載荷 Mtoxin (MF6) 具有良好的藥效，旁觀(guān)者殺傷效果，以及抗多藥耐藥等優(yōu)勢。

　　基于IDDC 平臺開(kāi)發(fā)的 ADC 創(chuàng )新藥

　　目前 IDDC 平臺已在多個(gè)在研品種中得到驗證。

　　靶向Nectin-4 ADC 創(chuàng )新藥 9MW2821

　　該品種針對尿路上皮癌適應癥是國內企業(yè)首家進(jìn)入 III 期臨床研究且全球進(jìn)度第二；亦是全球同靶點(diǎn)藥物中首款在宮頸癌和食管癌適應癥披露臨床有效性和安全性數據的治療藥物。已獲 FDA 快速通道認定用于治療晚期、復發(fā)或轉移性食管鱗癌。

　　靶向B7-H3 ADC 創(chuàng )新藥 7MW3711

　　該品種已開(kāi)展針對晚期實(shí)體瘤適應癥的臨床試驗，并獲 FDA 批準針對晚期惡性實(shí)體瘤患者開(kāi)展臨床試驗。

　　靶向Trop-2 ADC 創(chuàng )新藥 9MW2921

　　該品種已開(kāi)展針對晚期實(shí)體瘤適應癥的臨床試驗。

　　關(guān)于邁威生物

　　邁威生物 (688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng )新型生物制藥公司，始終秉承“讓創(chuàng )新從夢(mèng)想變成現實(shí)”的愿景，踐行“探索生命，惠及健康”的使命，通過(guò)源頭創(chuàng )新，為患者提供療效更好、可及性更強的生物創(chuàng )新藥，滿(mǎn)足全球未被滿(mǎn)足的臨床需求。2017 年成立以來(lái)，邁威生物構建了以抗體藥物靶點(diǎn)發(fā)現與分子發(fā)現為起點(diǎn)，覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng )新體系，實(shí)現集研發(fā)、生產(chǎn)、營(yíng)銷(xiāo)于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專(zhuān)注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病，涉及腫瘤、自身免疫、代謝、眼科、感染等治療領(lǐng)域，憑借國際領(lǐng)先的特色技術(shù)平臺和研發(fā)創(chuàng )新能力，建立了豐富且具有競爭力的管線(xiàn)?，F有 14 個(gè)品種處于不同階段，包括 10 個(gè)創(chuàng )新品種和 4 個(gè)生物類(lèi)似藥，其中 2 個(gè)品種上市，2 個(gè)品種藥品上市許可申請已獲受理，3 個(gè)品種處于關(guān)鍵注冊臨床試驗階段。并獨立承擔 1 項國家“重大新藥創(chuàng )制”重大科技專(zhuān)項、2 項國家重點(diǎn)研發(fā)計劃和多個(gè)省市級科技創(chuàng )新項目。邁威生物以創(chuàng )新為本，注重產(chǎn)業(yè)轉化，符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標準的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用，并已通過(guò)歐盟 QP 審計，位于上海金山和江蘇泰州的大規模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設中。欲了解更多信息，請訪(fǎng)問(wèn)：www.mabwell.com。

　　前瞻性聲明

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