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    美國基因與細胞治療年會(huì )口頭報告: 星漢德生物新一代TCR-T細胞治療在宮頸癌等多種HPV相關(guān)腫瘤表現優(yōu)異,顯著(zhù)提升T細胞功能和腫瘤抑制

    來(lái)源:藥源網(wǎng) 更新時(shí)間:2024/5/14

      星漢德生物在美國巴爾的摩舉行的第27屆美國基因與細胞治療年會(huì )上,以口頭報告形式公布了其全新一代人乳頭瘤病毒(HPV)特異性T細胞受體(TCR)工程T細胞治療 - SCG142 的臨床前數據。研究數據表明,新一代SCG142 TCR-T細胞治療可顯著(zhù)提升T細胞增殖和腫瘤抑制作用,在HPV相關(guān)腫瘤模型中表現出優(yōu)異的抗腫瘤活性和良好的安全性。

      根據公布內容,與傳統TCR-T細胞療法相比,由嵌合開(kāi)關(guān)受體強化后的新一代TCR-T細胞治療在體外和體內模型中均觀(guān)察到:在不依賴(lài)于CD8共受體信號的情況下,SCG142能雙重激發(fā)CD8+與CD4+ TCR T細胞在抑制性腫瘤微環(huán)境下強效的抗腫瘤活性,并促進(jìn)記憶性T細胞的長(cháng)期存續,發(fā)揮出免疫細胞療法持久治療效果的關(guān)鍵作用。此外SCG142的高親和力特性,可以同時(shí)識別HPV-16和HPV-52基因型相關(guān)宮頸癌等多種HPV病毒相關(guān)腫瘤,顯著(zhù)提升患者人群覆蓋率。

      星漢德生物首席科學(xué)官張柯博士表示:"SCG142代表了一項全新的、差異化的下一代TCR-T細胞療法。我們將天然高親和力HPV特異性TCR T細胞與嵌合開(kāi)關(guān)受體相結合,使得T細胞在克服抑制性腫瘤微環(huán)境的同時(shí),進(jìn)一步增強CD8+和CD4+ TCR T細胞的增殖和腫瘤殺傷作用,這對于實(shí)體瘤的有效治療至關(guān)重要。星漢德生物憑借獨家擁有的全球領(lǐng)先技術(shù)平臺GianTCRTM,成功篩選分離出具有高親和力的全天然TCR,無(wú)需人工親和力成熟改造,避免了脫靶毒性風(fēng)險,同時(shí)在感染相關(guān)實(shí)體瘤中實(shí)現了有效的抗病毒和抗腫瘤雙重功效。繼星漢德生物首款靶向乙肝病毒(HBV)的TCR-T細胞療法SCG101在治療肝癌患者中獲得顯著(zhù)療效和獲益之后,我們十分期待這一款新一代TCR T細胞療法能在新的治療領(lǐng)域中展現更強的功效和更低的成本,為更多宮頸癌等腫瘤患者帶來(lái)獲益。"

      關(guān)于人類(lèi)乳頭瘤病毒與癌癥

      人乳頭瘤病毒(HPV)是最常見(jiàn)的性傳播感染,幾乎所有性活躍的人都感染了HPV。 HPV)感染可導致細胞變化,形成生殖器宮頸、陰道、外陰、肛門(mén)或咽喉癌前病變,誘發(fā)宮頸癌、陰道癌、外陰癌、肛門(mén)癌和咽喉癌等多種惡性腫瘤,其中幾乎100%的宮頸癌由HPV感染引起[1],[2],。2020年全球宮頸癌新發(fā)60.4萬(wàn)例,死亡約34.2萬(wàn)例,是全球女性常見(jiàn)的惡性腫瘤之一[3]。

      關(guān)于星漢德生物(SCG

      星漢德生物是一家領(lǐng)先的生物技術(shù)公司,專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)感染及其相關(guān)癌癥的新型免疫療法。公司針對最常見(jiàn)的致癌感染:幽門(mén)螺桿菌、人乳頭瘤病毒和乙型肝炎,開(kāi)發(fā)廣泛而獨特的TCR-T細胞療法,實(shí)現預防和治愈感染和其相關(guān)的癌癥的目標。星漢德生物總部位于新加坡,研發(fā)總部設在德國慕尼黑IZB科創(chuàng )中心,公司結合新加坡、中國和德國的區域優(yōu)勢,涵蓋從創(chuàng )新藥物研發(fā)、生產(chǎn)、臨床試驗和商業(yè)化的完整產(chǎn)業(yè)價(jià)值鏈。有關(guān)SCG的更多信息,請瀏覽www.scgcell.com。

      [1]世界衛生組織官網(wǎng):人乳頭狀瘤病毒與癌癥

      [2]國家癌癥中心國家腫瘤臨床醫學(xué)研究中心:人乳頭狀瘤病毒核酸檢測用于宮頸癌篩查中國專(zhuān)家共識(2022)

      [3]SungH,FerlayJ,SiegelRL,et al.Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries[J].CA Cancer J Clin,2021,71(3):209-249.DOI:10.3322/caac.21660.

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