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    中國瓣膜登陸美國!| VenusP-Valve美國IDE關(guān)鍵性臨床首例患者成功植入

    來(lái)源:藥源網(wǎng) 更新時(shí)間:2024/6/14
      中國領(lǐng)先的結構性心臟病創(chuàng )新器械綜合平臺——杭州啟明醫療器械股份有限公司(“啟明醫療”,02500.HK)宣布,其自主研發(fā)的創(chuàng )新器械經(jīng)導管人工肺動(dòng)脈瓣膜(TPVR)系統VenusP-Valve,美國PROTEUS關(guān)鍵性臨床首例患者在美國弗吉尼亞大學(xué)醫學(xué)中心成功完成植入。此次臨床試驗由該中心Scott Lim教授、Michael Hainstock教授等協(xié)同多學(xué)科團隊共同完成。
     
      這是繼2022年4月VenusP-Valve獲得歐洲CE MDR認證后,公司在國際化進(jìn)程上取得的又一重大里程碑。此次臨床入組的成功植入,開(kāi)辟了中國自主研發(fā)的心臟瓣膜在美國進(jìn)行正式臨床應用的先河,標志著(zhù)中國創(chuàng )新器械國際化邁向新高度。
     
      VenusP-Valve是首個(gè)獲得美國FDA批準進(jìn)行臨床研究的中國人工心臟瓣膜,也是首個(gè)在歐洲獲批上市的中國人工心臟瓣膜。此前,VenusP-Valve在尚未進(jìn)入美國正式臨床研究的情況下,多次獲授權進(jìn)行患者救治,并于美國成功完成多例人道主義使用。
     
      VenusP-Valve PROTEUS臨床研究,全稱(chēng)為Evaluation of the PerfoRmance Of The VEnUsP-Valve System in Patients with Native RVOT Dysfunction,是針對患有自體右心室流出道(RVOT)障礙伴有中度及以上肺動(dòng)脈反流的患者開(kāi)展的一項前瞻性、多中心、非隨機、干預性研究。該研究將納入60例受試者,其研究數據將同時(shí)支持美國FDA和日本PMDA的注冊申請。
     
      23年底,VenusP-Valve PROTEUS臨床研究獲美國聯(lián)邦醫療保險和聯(lián)邦醫療補助服務(wù)中心(CMS)批準納入醫保,這意味著(zhù)所有符合CMS相關(guān)醫療保險計劃的受益者,在參加該研究時(shí)均可以享受到接受VenusP-Valve治療所對應的報銷(xiāo)。
     
      自2013年實(shí)施首例臨床手術(shù)至今,VenusP-Valve的臨床使用已有11年。目前,VenusP-Valve已相繼獲德國、法國等國家醫保納入,并在中國、德國、法國、英國、意大利、西班牙、加拿大、澳大利亞等五十余個(gè)主流國家注冊上市,持續在新覆蓋的醫療機構實(shí)現手術(shù)植入。
     
      ScottLim教授在術(shù)后表示:“非常榮幸能夠在弗吉尼亞大學(xué)醫學(xué)中心完成VenusP-Valve PROTEUS美國關(guān)鍵性臨床首例患者入組,手術(shù)非常成功。VenusP-Valve有望為嚴重肺動(dòng)脈瓣膜疾病患者提供更優(yōu)的臨床選擇?!?br />  
      Michael Hainstock教授指出:“VenusP-Valve應用于此例青少年患者的手術(shù)非常順利,瓣膜部署及釋放位置優(yōu)異,術(shù)后患者未出現肺動(dòng)脈瓣反流。VenusP-Valve能夠為肺動(dòng)脈瓣膜疾病治療提供更為廣泛的臨床選擇?!?br />  
      啟明醫療總經(jīng)理兼首席執行官林浩昇表示:“VenusP-Valve PROTEUS美國IDE臨床研究首例患者成功植入,是公司在全球關(guān)鍵市場(chǎng)邁出的重要一步。此前,美國食品藥品監督管理局(FDA)已授權多例VenusP-Valve人道主義應用,凸顯了該產(chǎn)品獨特的臨床優(yōu)勢以及監管機構對其的高度認可。接下來(lái),我們會(huì )全力推進(jìn)該產(chǎn)品的臨床進(jìn)程,加速其在美國FDA及日本PMDA的獲批上市?!?br />  
      About VenusP-Valve
     
      作為中國及歐洲首個(gè)獲批上市的自膨脹式TPVR產(chǎn)品,VenusP-Valve具備顯著(zhù)的臨床價(jià)值。其獨特的雙喇叭口設計,流出端的裸支架設計保障分支血流,穩定的多部位錨定特點(diǎn),釋放簡(jiǎn)便,植入前無(wú)需預先放置固定支架。瓣膜尺寸規格多,適用范圍廣,在臨床上可以滿(mǎn)足超過(guò)85%大尺寸肺動(dòng)脈瓣膜患者的需求。
     
      優(yōu)異的臨床數據證明了VenusP-Valve長(cháng)期的安全性和有效性。VenusP-Valve歐洲三年隨訪(fǎng)數據顯示,81名接受TPVR手術(shù)的患者,手術(shù)成功率為100%,全因死亡率及手術(shù)再干預率均為0,右室功能顯著(zhù)改善,僅1名患者出現重度肺動(dòng)脈瓣反流。
     
      聲明
     
      *本文披露內容僅作信息交流、學(xué)術(shù)討論之目的,在任何情況下均不得被視為醫療建議或超出前述目的之用途。我司對文中信息的完整性、準確性或及時(shí)性不做任何陳述或保證。
     
      *本文提及的任何醫療器械,我司不對其在診療行為中的性能、臨床表現等做任何承諾及保證。
     
      *中文啟明醫療,VENUSMEDTECH,設計過(guò)的圖形啟,VenusP-Valve,等是杭州啟明醫療器械股份有限公司名下商標。
     
      Copyright 2024杭州啟明醫療器械股份有限公司版權所有。
     


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