第八批國家組織藥品集中采購中選結果已于2023年7月在各地落地實(shí)施。DAEWOONG BIO INC.未按照要求接受?chē)宜幈O局對于中選藥品注射用頭孢地嗪鈉的境外現場(chǎng)動(dòng)態(tài)檢查,違反《中華人民共和國藥品管理法》《藥品醫療器械境外檢查管理規定》,國家藥監局將該檢查判定為“不符合要求”。2024年7月18日,國家藥品監督管理局發(fā)布公告,暫停進(jìn)口、銷(xiāo)售和使用該產(chǎn)品。
按照《國務(wù)院辦公廳關(guān)于推動(dòng)藥品集中帶量采購工作常態(tài)化制度化開(kāi)展的意見(jiàn)》(國辦發(fā)〔2021〕2號)精神,經(jīng)國家組織藥品聯(lián)合采購辦公室相關(guān)成員單位集體審議,該企業(yè)違背在申報材料中作出的承諾,違反《全國藥品集中采購文件(GY-YD2023-1)》有關(guān)條款,聯(lián)合采購辦公室決定取消DAEWOONG BIO INC.的注射用頭孢地嗪鈉中選資格,同時(shí)將該企業(yè)列入“違規名單”,暫停該企業(yè)自2024年7月18日至2026年1月17日參與國家組織藥品集中采購活動(dòng)的申報資格。
由DAEWOONG BIO INC.作為注射用頭孢地嗪鈉主供企業(yè)的省份,應按照《全國藥品集中采購文件(GY-YD2023-1)》相關(guān)條款啟動(dòng)替補程序,由備供企業(yè)替補成為主供企業(yè),并按其中選價(jià)格供應;當備供企業(yè)不能滿(mǎn)足供應需求時(shí),由所在省份啟動(dòng)增補備供企業(yè)供應流程。
特此公告。
國家組織藥品聯(lián)合采購辦公室
2024年7月18日