- 【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng)：克霉唑片
英文名稱(chēng)：Clotrimazole Tablets
漢語(yǔ)拼音：Kemeizuo Pian - 【成份】本品主要成分為克霉唑
- 【性狀】本品為白色片。
- 【適應癥】
預防和治療免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染，但由于本品口服吸收差，治療深部真菌感染療效差，不良反應又多見(jiàn)，現已很少應用，僅作局部用藥。 - 【規格】0.25g
- 【用法用量】口服，一次0.25～1g，一日0.75～3g。小兒：按體重一日20～60mg/kg，分3次服用。
- 【不良反應】1．口服后常見(jiàn)胃腸道反應，一般在開(kāi)始服藥后即可出現納差、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等，嚴重者常需中止服藥。2．肝毒性：由于本品大部分在肝內代謝，故可出現肝損害，引起血清膽紅素、堿性磷酸酶和氨基轉移酶升高，停藥后可恢復。3．偶可發(fā)生暫時(shí)性神經(jīng)精神異常，表現為抑郁，幻覺(jué)和定向力障礙等。此類(lèi)反應一旦出現，必須中止治療。
- 【禁忌】肝功能不全、粒細胞減少、腎上腺皮質(zhì)功能減退及對本品過(guò)敏者禁用。
- 【注意事項】因吸收差且毒性大而少用于內服。出現不良反應時(shí)，應立即停藥。
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】動(dòng)物實(shí)驗顯示，應用100倍于人體劑量時(shí)具胚胎毒性。孕婦應權衡利弊后決定是否應用。本品是否經(jīng)乳汁分泌尚缺乏資料。但由于許多藥物經(jīng)乳汁分泌，哺乳期婦女應慎用。
- 【兒童用藥】3歲以下兒童用藥的安全性及有效性尚未確立。
- 【藥物相互作用】本品與制霉菌素、兩性霉素B及氟胞嘧啶對白色念珠菌無(wú)協(xié)同作用。
- 【藥理毒理】本品屬吡咯類(lèi)抗真菌藥，對白念珠菌則可抑制其自芽孢轉變?yōu)榍忠u性菌絲的過(guò)程。本品具廣譜抗真菌活性，對表皮癬菌、毛發(fā)癬菌、曲菌、著(zhù)色真菌、隱球菌屬和念珠菌屬均有較好抗菌作用，對申克氏孢子絲菌、皮炎芽生菌、粗球孢子菌屬、組織漿胞菌屬等也有一定抗菌活性。本品對曲霉、某些暗色孢科、毛霉菌屬等作用差。本品通過(guò)干擾細胞色素P-450的活性，從而抑制真菌細胞膜主要固醇類(lèi)-麥角固醇的生物合成，損傷真菌細胞膜并改變其通透性，以致重要的細胞內物質(zhì)外漏。本品可抑制真菌的甘油三脂和磷脂的生物合成，抑制氧化酶和過(guò)氧化酶的活性，引起細胞內過(guò)氧化氫積聚導致細胞亞微結構變性和細胞壞死。
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】本品口服后很少吸收，成人口服3g后，2小時(shí)的血藥峰濃度僅1.29mg/L，6小時(shí)為0.78mg/L。連續給藥時(shí)，由于肝酶的誘導作用血藥濃度反而下降。消除半衰期為4.5～6小時(shí)。本品大部分在肝內代謝滅活，由膽汁排出，僅少量（不足1%的給藥量）以原型自尿中排泄，尿中排出者大部分為無(wú)活性的代謝產(chǎn)物。本品在糞便中濃度高，包括口服未吸收部分及經(jīng)膽汁排泄部分。該藥在體內分布廣泛，在肝、脂肪組織中濃度高，不能穿透正常腦膜進(jìn)入腦脊液中。本品的血清蛋白結合率為50%。
- 【貯藏】遮光，密封保存。
如有問(wèn)題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
位置：