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    雙嘧達莫注射液

    雙嘧達莫注射液

    雙嘧達莫注射液使用說(shuō)明書(shū)

    • 【藥品名稱(chēng)】
      通用名稱(chēng):雙嘧達莫注射液
      英文名稱(chēng):Dipyridamole Injection
      漢語(yǔ)拼音:Shuangmidamo Zhusheye
    • 【成份】本品主要成份為:雙嘧達莫
    • 【性狀】本品為黃色澄明液體。
    • 【適應癥】
      診斷心肌缺血的藥物實(shí)驗。
    • 【規格】2ml:10mg
    • 【用法用量】0.142mg/(kg·min),靜滴共4分鐘。
    • 【不良反應】常見(jiàn)的不良反應有頭暈、頭痛、嘔吐、腹瀉、臉紅、皮疹和瘙癢,罕見(jiàn)心絞痛和肝功能不全。不良反應持續或不能耐受者少見(jiàn),停藥后可消除。
    • 【禁忌】對雙嘧達莫過(guò)敏者禁用。
    • 【注意事項】⑴可引起外周血管擴張,故低血壓患者應慎用。⑵不宜與葡萄糖以外的其他藥物混合注射。⑶與肝素合用可引起出血傾向。⑷有出血傾向患者慎用。
    • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】未在孕婦中作適當的對照研究,僅當確有必要方可用于孕婦。雙嘧達莫從人乳汁中排泌,故哺乳期婦女應慎用。
    • 【兒童用藥】12歲以下兒童用藥的安全性和效果未確定。
    • 【藥物相互作用】⑴與阿司匹林有協(xié)同作用。⑵本品與雙香豆素抗凝藥同用時(shí)出血并不增多或增劇。
    • 【藥物過(guò)量】如果發(fā)生低血壓,必要時(shí)可用升壓藥。急性中毒癥狀在嚙齒動(dòng)物有共濟失調、運動(dòng)減少和腹瀉,在狗中有嘔吐、共濟失調和抑郁。雙嘧達莫與血漿蛋白高度結合,透析可能無(wú)益。
    • 【藥理毒理】具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小板聚集,高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。作用機制可能為⑴抑制血小板攝取腺苷,而腺苷是一種血小板反應抑制劑;⑵抑制磷酸二酯酶,使血小板內環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多;⑶抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2血小板活性的強力激動(dòng)劑;⑷增強內源性PGI2。雙嘧達莫對血管有擴張作用。犬經(jīng)十二指腸給予雙嘧達莫0.5~4.0mg/kg產(chǎn)生劑量相關(guān)性體循環(huán)和冠狀血管阻力降低,體循環(huán)血壓降低和冠脈血流增加。給藥后24分鐘起效,作用持續約3小時(shí)。在人觀(guān)察到相同的血流動(dòng)力學(xué)效應。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服試驗中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每日最大推薦劑量)雙嘧達莫未產(chǎn)生明顯致癌效應。致突變試驗的結果為陰性。大鼠生殖試驗使用60倍于人每日最大推薦劑量雙嘧達莫,未顯示生殖受損的證據。但在115倍于人每日最大推薦劑量時(shí),黃體數量明顯減少,活胎種植減少。小鼠、大鼠和兔試驗未顯示雙嘧達莫損害胎兒的證據。小鼠口服LD50為2150mg/kg;單次口服致死量在大鼠為6000mg/kg,在犬為350mg/kg。
    • 【藥代動(dòng)力學(xué)】血漿半衰期為2~3小時(shí)。與血漿蛋白結合率高。在肝內代謝,與葡萄糖醛酸結合,從膽汁排泌。
    • 【貯藏】遮光,密閉保存。
    如有問(wèn)題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系

    雙嘧達莫注射液批準文號及生產(chǎn)廠(chǎng)家

    雙嘧達莫注射液同類(lèi)別藥品

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