- 【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng)：注射用兩性霉素B
英文名稱(chēng)：Amphotericin B for Injection
漢語(yǔ)拼音：Zhusheyong Liangxingmeisu B - 【成份】本品主要成份為：兩性霉素B
- 【性狀】本品為黃色或橙黃色粉末。
- 【適應癥】
本品適用于敏感真菌所致的深部真菌感染且病情呈進(jìn)行性發(fā)展者，如敗血癥、心內膜炎、腦膜炎（隱球菌及其它真菌）、腹腔感染（包括與透析相關(guān)者）、肺部感染、尿路感染和眼內炎等。 - 【規格】(1)5mg(5000單位)(2)25mg(2.5萬(wàn)單位)(3)50mg(5萬(wàn)單位)
- 【用法用量】靜脈用藥：開(kāi)始靜脈滴注時(shí)先試以1～5mg或按體重一次0.02～0.1mg/kg給藥，以后根據患者耐受情況每日或隔日增加5mg，當增至一次0.6～0.7mg/kg時(shí)即可暫停增加劑量，此為一般治療量。成人最高一日劑量不超過(guò)1mg/kg，每日或隔1～2日給藥1次，累積總量1.5～3.0g，療程1～3個(gè)月，也可長(cháng)至6個(gè)月，視病情及疾病種類(lèi)而定。對敏感真菌感染宜采用較小劑量，即成人一次20～30mg，療程仍宜長(cháng)。鞘內給藥：首次0.05～0.1mg，以后漸增至每次0.5mg，最大量一次不超過(guò)1mg，每周給藥2～3次，
- 【不良反應】1．靜滴過(guò)程中或靜滴后發(fā)生寒顫、高熱、嚴重頭痛、食欲不振、惡心、嘔吐，有時(shí)可出現血壓下降、眩暈等。2．幾乎所有患者在療程中均可出現不同程度的腎功能損害，尿中可出現紅細胞、白細胞、蛋白和管型、血尿素氮和肌酐增高，肌酐清除率降低，也可引起腎小管性酸中毒。3．低鉀血癥，由于尿中排出大量鉀離子所致。4．血液系統毒性反應有正常紅細胞性貧血，偶可有白細胞或血小板減少。5．肝毒性，較少見(jiàn)，可致肝細胞壞死，急性肝功能衰竭亦有發(fā)生。6．心血管系統反應如靜滴過(guò)快時(shí)可引起心室顫動(dòng)或心臟驟停。此外本品所致的電解質(zhì)紊亂亦可導致心律失常的發(fā)生。本品靜滴時(shí)易發(fā)生血栓性靜脈炎。7．神經(jīng)系統毒性反應，鞘內注射本品可引起嚴重頭痛、發(fā)熱、嘔吐、頸項強直、下肢疼痛及尿潴留等，嚴重者可發(fā)生下肢截癱等。8．過(guò)敏性休克、皮疹等變態(tài)反應偶有發(fā)生。
- 【禁忌】對本品過(guò)敏及嚴重肝病的患者禁用。
- 【注意事項】1．本品毒性大，不良反應多見(jiàn)，但它又是治療危重深部真菌感染的唯一有效藥物，選用本品時(shí)必須權衡利弊后作出決定。2．下列情況應慎用：(1)腎功能損害，本品主要在體內滅活，故腎功能重度減退時(shí)半衰期僅輕度延長(cháng)，因此腎功能輕、中度損害的患者如病情需要仍可選用本品，重度腎功能損害者則需延長(cháng)給藥間期或減量應用，應用其最小有效量；當治療累積劑量大于4g時(shí)可引起不可逆性腎功能損害。(2)肝功能損害，本品可致肝毒性，肝病患者避免應用本品。3．治療期間定期嚴密隨訪(fǎng)血、尿常規、肝、腎功能、血鉀、心電圖等，如血尿素氮或血肌酐明顯升高時(shí)，則需減量或暫停治療，直至腎功能恢復。4．為減少本品的不良反應，給藥前可給解熱鎮痛藥和抗組胺藥，如吲哚美辛和異丙嗪等，同時(shí)給予琥珀酸氫化可的松25～50mg或地塞米松2～5mg一同靜脈滴注。5．本品治療如中斷7日以上者，需重新自小劑量(0.25mg/kg)開(kāi)始逐漸增加至所需量。6．本品宜緩慢避光滴注，每劑滴注時(shí)間至少6小時(shí)。7．藥液靜脈滴注時(shí)應避免外漏，因本品可致局部刺激。
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品用于治療患全身性真菌感染的孕婦，對胎兒無(wú)明顯影響。但孕婦用藥尚缺乏有良好對照的研究。孕婦如確有應用指征時(shí)方可慎用。哺乳期婦女應避免應用本品或于用藥時(shí)暫時(shí)停止哺乳。
- 【兒童用藥】靜脈及鞘內給藥劑量以體重計算均同成人，應限用最小有效劑量。
- 【老年用藥】老年患者腎功能有生理性減退，宜按腎功能減退的程度減量應用。
- 【藥物相互作用】1．腎上腺皮質(zhì)激素，此類(lèi)藥物在控制兩性霉素B的藥物不良反應時(shí)可合用，但一般不推薦兩者同時(shí)應用，因可加重兩性霉素B誘發(fā)的低鉀血癥。如需同用時(shí)則腎上腺皮質(zhì)激素宜用最小劑量和最短療程，并需監測患者的血鉀濃度和心臟功能。2．洋地黃苷，本品所致的低鉀血癥可增強潛在的洋地黃毒性。兩者同用時(shí)應嚴密監測血鉀濃度和心臟功能。3．氟胞嘧啶與兩性霉素B具協(xié)同作用，但本品可增加細胞對前者的攝取并損害其經(jīng)腎排泄，從而增強氟胞嘧啶的毒性反應。4．本品與吡咯類(lèi)抗真菌藥如酮康唑、氟康唑、伊曲康唑等在體外具拮抗作用。5．氨基糖苷類(lèi)、抗腫瘤藥物、卷曲霉素、多粘菌素類(lèi)、萬(wàn)古霉素等腎毒性藥物與本品同用時(shí)可增強其腎毒性。6．骨髓抑制劑、放射治療等可加重患者貧血，與兩性霉素B合用時(shí)宜減少其劑量。7．本品誘發(fā)的低鉀血癥可加強神經(jīng)肌肉阻斷藥的作用，兩者同用時(shí)需監測血鉀濃度。8．應用尿液堿化藥可增強本品的排泄，并防止或減少腎小管酸中毒發(fā)生的可能。
- 【藥物過(guò)量】藥物過(guò)量，可能引起呼吸循環(huán)衰竭，應立即中止給藥，并進(jìn)行臨床及實(shí)驗室監測，予以支持、對癥處理。
- 【藥理毒理】本品為多烯類(lèi)抗真菌藥物。對本品敏感的真菌有新型隱球菌、皮炎芽生菌、組織胞漿菌、球孢子菌屬、孢子絲菌屬、念珠菌屬等，部分曲菌屬對本品耐藥；皮膚和毛發(fā)癬菌則大多耐藥；本品對細菌、立克次體、病毒等無(wú)抗菌活性。常用治療量所達到的藥物濃度對真菌僅具抑菌作用。作用機制為本品通過(guò)與敏感真菌細胞膜上的固醇相結合，損傷細胞膜的通透性，導致細胞內重要物質(zhì)如鉀離子、核苷酸和氨基酸等外漏，破壞細胞的正常代謝從而抑制其生長(cháng)。
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】開(kāi)始治療時(shí)，每天靜脈滴注兩性霉素B1～5mg，后逐步增加至每天0.65mg/kg時(shí)的血藥峰濃度(Cmax)為2～4mg/L。血消除半衰期(t1/2?)約為24小時(shí)。蛋白結合率為91%～95%。本品在胸水、腹水和滑膜腔液中藥物濃度通常低于同期血藥濃度的一半，支氣管分泌物中藥物濃度亦低。本品在腎組織中濃度最高，依次為肝、脾、腎上腺、肺、甲狀腺、心、骨骼肌、胰腺等。本品在體內經(jīng)腎臟緩慢排泄，每日約有給藥量的2%～5%以原型排出，7日內自尿排出給藥量的40%。停藥后自尿中排泄至少持續7周，在堿性尿液中藥物排泄增多。本品不易為透析清除。
- 【貯藏】遮光，密閉，冷處保存。
如有問(wèn)題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
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