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    磺胺嘧啶速釋片

    磺胺嘧啶速釋片使用說(shuō)明書(shū)

    • 【藥品名稱(chēng)】
      通用名稱(chēng):磺胺嘧啶速釋片
      英文名稱(chēng):Sulfadiazine Tablets(Rapid Relese)
    • 【成份】磺胺嘧啶
    • 【性狀】本品為白色片。
    • 【適應癥】
      磺胺類(lèi)藥屬廣譜抗菌藥,但由于目前許多臨床常見(jiàn)病原菌對該類(lèi)藥物耐藥,故僅用于敏感細菌及其他敏感病原微生物所致的感染?;前粪奏?不包括該類(lèi)藥與甲氧芐啶的復方制劑)的適應癥為:1.敏感腦膜炎奈瑟菌所致的流行性腦脊髓膜炎的治療和預防。2.與甲氧芐啶合用可治療對其敏感的流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和其他鏈球菌所致的中耳炎及皮膚軟組織等感染。3.星形奴卡菌病。4.對氯喹耐藥的惡性瘧疾治療的輔助用藥。5.為治療沙眼衣原體所致宮頸炎和尿道炎的次選藥物。6.治療由沙眼衣原體所致的新生兒包涵體結膜炎的次選藥物。
    • 【規格】0.5g
    • 【用法用量】1.治療一般感染成人常用量口服,一次1g,一日2次,首次劑量加倍。2個(gè)月以上嬰兒及小兒常用量口服,按體重一次25~30mg/kg,一日2次,首次劑量加倍(總量不超過(guò)2g)。2.預防流行性腦脊髓膜炎成人常用量口服,一次1g,一日2次,療程2日。2個(gè)月以上嬰兒及小兒常用量口服,一日0.5g,療程2~3日。
    • 【不良反應】1.過(guò)敏反應較為常見(jiàn),可表現為藥疹,嚴重者可發(fā)生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等;也有表現為光敏反應、藥物熱、關(guān)節及肌肉疼痛、發(fā)熱等血清病樣反應。2.中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血?;颊呖杀憩F為咽痛、發(fā)熱、蒼白和出血傾向。3.溶血性貧血及血紅蛋白尿。缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶患者應用磺胺藥后易發(fā)生,在新生兒和小兒中較成人為多見(jiàn)。4.高膽紅素血癥和新生兒核黃疸。由于磺胺藥與膽紅素競爭蛋白結合部位??芍掠坞x膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,故較易發(fā)生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發(fā)生核黃疸。5.肝臟損害??砂l(fā)生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發(fā)生急性肝壞死。6.腎臟損害??砂l(fā)生結晶尿、血尿和管型尿。偶有患者發(fā)生間質(zhì)性腎炎或腎小管壞死等嚴重不良反應。7.惡心、嘔吐、胃納減退、腹瀉、頭痛、乏力等,一般癥狀輕微,不影響繼續用藥。偶有患者發(fā)生艱難梭菌腸炎,此時(shí)需停藥。8.甲狀腺腫大及功能減退偶有發(fā)生。9.中樞神經(jīng)系統毒性反應偶可發(fā)生,表現為精神錯亂、定向力障礙、幻覺(jué)、欣快感或抑郁感。一旦出現均需立即停藥。本品所致的嚴重不良反應雖少見(jiàn),但可致命,如滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎、大皰表皮松解萎縮性皮炎、暴發(fā)性肝壞死、粒細胞缺乏癥、再生障礙性貧血等血液系統異常。治療時(shí)應嚴密觀(guān)察,當皮疹或其他反應的早期征兆出現時(shí)即應停藥。
    • 【禁忌】1.對磺胺類(lèi)藥物過(guò)敏者禁用。2.孕婦、哺乳期婦女禁用。3.小于2個(gè)月以下嬰兒禁用。4.肝、腎功能不全者禁用。
    • 【注意事項】1.下列情況應慎用:缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶、血卟啉癥、失水、休克和老年患者。2.交叉過(guò)敏反應。對一種磺胺藥呈現過(guò)敏的患者對其他磺胺藥可能過(guò)敏。3.對呋塞米、砜類(lèi)、噻嗪類(lèi)利尿藥、磺脲類(lèi)、碳酸酐酶抑制藥呈現過(guò)敏的患者,對磺胺藥亦可過(guò)敏。4.每次服用本品時(shí)應飲用足量水分。服用期間也應保持充足進(jìn)水量,使成人每日尿量至少維持在1200ml以上。如應用本品的療程長(cháng),劑量大時(shí)除多飲水外宜同服碳酸氫鈉。5.治療中須注意檢查:(1)全血象檢查,對接受較長(cháng)療程的患者尤為重要。(2)治療中定期檢查尿液(每2~3日查尿常規一次),以發(fā)現長(cháng)療程或高劑量治療時(shí)可能發(fā)生的結晶尿。(3)肝、腎功能檢查。6.嚴重感染者應測定血藥濃度,對大多數感染性疾患,游離磺胺濃度達50~150μg/ml(嚴重感染120~150μg/ml)可有效??偦前费獫舛炔粦^(guò)200μg/ml,如超過(guò)此濃度,不良反應發(fā)生率增高。7.由于本品在尿中溶解度低,出現結晶尿的機會(huì )增多。故一般不推薦用于尿路感染的治療。8.不可任意加大劑量、增加用藥次數或延長(cháng)療程,以防蓄積中毒。9.由于本品能抑制大腸埃希菌的生長(cháng),妨礙B族維生素在腸內的合成,故使用本品超過(guò)一周以上者,應同時(shí)給予維生素B以預防其缺乏。
    • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.本品可穿過(guò)血胎盤(pán)屏障至胎兒體內,動(dòng)物實(shí)驗發(fā)現有致畸作用。人類(lèi)研究缺乏充足資料,孕婦宜避免應用。2.本品可自乳汁中分泌,乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%~100%,藥物可能對乳兒產(chǎn)生影響。本品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中的應用有導致溶血性貧血的可能。鑒于上述原因,哺乳期婦女不宜應用本品。
    • 【兒童用藥】由于磺胺藥可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發(fā)育完善,磺胺游離血濃度增高可增加核黃疸發(fā)生的危險性,因此該類(lèi)藥物在新生兒及2個(gè)月以下嬰兒屬禁忌。
    • 【老年用藥】老年患者應用本品時(shí)發(fā)生嚴重不良反應的機會(huì )增加。如嚴重皮疹、骨髓抑制和血小板減少等是老年人嚴重不良反應中常見(jiàn)者。因此老年患者宜避免應用,確有指征時(shí)需權衡利弊后決定。
    • 【藥物相互作用】1.合用尿堿化藥可增加本品在堿性尿中的溶解度,使排泄增多。2.不能與對氨基苯甲酸同用,對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取,兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲?;木致樗幦缙蒸斂ㄒ?、苯佐卡因、丁卡因等合用。3.與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉同用時(shí),上述藥物需調整劑量,因本品可取代這些藥物的蛋白結合部位,或抑制其代謝,以致藥物作用時(shí)間延長(cháng)或毒性發(fā)生。4.與骨髓抑制藥合用時(shí)可能增強此類(lèi)藥物潛在的不良反應。如有指征需兩類(lèi)藥物合用時(shí),應嚴密觀(guān)察可能發(fā)生的不良反應。5.與避孕藥(含雌激素)長(cháng)時(shí)間合用可導致避孕的可靠性減小,并增加經(jīng)期外出血的機會(huì )。6.與溶栓藥合用時(shí)可能增強其潛在的毒性作用。7.與肝毒性藥物合用時(shí)可能引起肝毒性發(fā)生率的增高。對此類(lèi)患者尤其是用藥時(shí)間較長(cháng)及以往有肝病史者應進(jìn)行嚴密監測。8.與光敏藥物合用時(shí)可能發(fā)生光敏作用相加。9.接受本品治療者對維生素K的需要量增加。10.不宜與烏洛托品合用,因烏洛托品在酸性尿中可分解產(chǎn)生甲醛,后者可與本品形成不溶性沉淀物,使發(fā)生結晶尿的危險性增加。11.本品可取代保泰松的血漿蛋白結合部位,兩者合用時(shí)可增強保泰松的作用。12.因本品有可能干擾青霉素類(lèi)藥物的殺菌作用,最好避免與此類(lèi)藥物同時(shí)應用。13.磺吡酮與本品合用時(shí)可減少本品自腎小管的分泌,導致血藥濃度的升高而持久或產(chǎn)生毒性,因此在應用磺吡酮期間或應用其治療后可能需要調整本品的劑量。
    • 【藥物過(guò)量】磺胺血濃度不應超過(guò)200μg/ml,如超過(guò)此濃度,不良反應發(fā)生率增高,毒性增強。
    • 【藥理毒理】本品屬中效磺胺類(lèi),對非產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門(mén)菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌具有抗菌作用,此外在體外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、瘧原蟲(chóng)和弓形蟲(chóng)也有抗微生物活性。本品的抗菌活性同磺胺甲唑。但近年來(lái)細菌對本品的耐藥性增高,尤其是鏈球菌屬、奈瑟菌屬以及腸桿菌科細菌?;前奉?lèi)為廣譜抑菌劑。本品在結構上類(lèi)似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作為原料合成細菌所需的葉酸,減少具有代謝活性的四氫葉酸,而后者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質(zhì),因此抑制細菌的生長(cháng)繁殖。
    • 【藥代動(dòng)力學(xué)】本品口服吸收快,約可吸收給藥量的70%以上,單次口服2g后游離血藥峰濃度(Cmax)約為30~60mg/L。本品在體內的分布與磺胺異唑相仿,可透過(guò)血-腦脊液屏障,腦膜無(wú)炎癥時(shí),腦脊液中藥物濃度約為血藥濃度的50%,腦膜有炎癥時(shí),腦脊液中藥物濃度約可達血藥濃度的50%~80%。該藥的血消除半衰期(t1/2?)在腎功能正常者約為8~13小時(shí),腎功能衰竭者消除半衰期(t1/2?)延長(cháng),給藥后48~72小時(shí)內以原形自尿中排出給藥量的60%~85%。藥物在尿中溶解度低,易發(fā)生結晶尿。腹膜透析不能排出本品,血液透析僅中等度清除該藥。本品的蛋白結合率為38%~48%。
    • 【貯藏】遮光,密封保存。
    如有問(wèn)題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系

    磺胺嘧啶速釋片批準文號及生產(chǎn)廠(chǎng)家

    磺胺嘧啶速釋片同類(lèi)別藥品

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