- 【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng)：注射用氟康唑
漢語(yǔ)拼音：Fukangzuo Zhusheye - 【成份】氟康唑?；瘜W(xué)名稱(chēng)：α-(2，4-二氟苯基)-α-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。
- 【性狀】本品為無(wú)色的澄明液體。
- 【適應癥】
本品主要用于以下適應癥中病情較重的患者：1.念珠菌?。河糜谥委熆谘什亢褪车滥钪榫腥?；播散性念珠茵病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等的念珠菌外陰陰道炎。尚可用于骨髓移植患者接受細胞毒類(lèi)藥物或放射治療時(shí)，預防念珠菌感染的發(fā)生。2.隱球菌?。河糜谥委熌X膜以外的新型隱球菌；治療隱球菌腦膜炎時(shí)，本品可作為兩性霉素B聯(lián)合氟胞嘧啶初治后的維持治療物。3.球孢子菌病。4.本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和組織胞漿菌病的治療。 - 【用法用量】靜脈滴注，每100ml(0.2g)滴注時(shí)間為30—60分鐘。成人：(1)播散性念珠菌?。菏状蝿┝?.4g，以后一次0.2g，一日1次，持續4周，癥狀緩解后至少持續2周。(2)食道念珠菌?。菏状蝿┝?.2g，以后一次0.1g，一日1次，持續3周，癥狀緩解后至少持續2周。根據治療反應，也可加大劑量至一次0.4g，一日1次。(3)口咽部念珠菌?。菏状蝿┝?.2g，以后一次0.1g，一日1次，療程至少2周。(4)念珠菌外陰陰道炎：?jiǎn)蝿┝浚?.15g。(5)隱球菌腦膜炎一次0.4g，一日1次，直至病情明顯好轉，然后一次0.2-0.4g，一日1次，用至腦脊液病毒培養轉陰后至少10—12周?；颍阂淮?.4g，一日2次，持續2天，然后一次0.4g，一日1次，療程同前述。腎功能不全者，若只需給藥1次，不用調節劑量；需多次給藥時(shí)，第一及第二日應給常規劑量，此后應按肌酐清除率來(lái)調節給藥劑量，如下表所述：肌酐清除率劑量>50常規劑量11～50常規劑量的一半進(jìn)行常規透析的病人每次透析后給藥1次小兒：治療方案尚未建立。有資料報道起始劑量按體重一日3—6mg/kg，一日1次，治療少數出生2周至14歲的小兒患者，結果是安全的。
- 【不良反應】1.常見(jiàn)消化道反應，表現為惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉等。2.過(guò)敏反應：可表現為皮疹，偶可發(fā)生嚴重的剝脫性皮炎(常伴隨肝功能損害)、滲出性多形紅斑。3.肝毒性：治療過(guò)程中可發(fā)生輕度一過(guò)性血清氨基轉移酶升高，偶可出現肝毒性癥狀，尤其易發(fā)生于有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)患者。4.可見(jiàn)頭痛、頭昏。5.某些患者，尤其有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)患者，可能出現腎功能異常。6.偶可發(fā)生周?chē)笠贿^(guò)性中性粒細胞減少和血小板減少等血液學(xué)檢查指標改變，尤其易發(fā)生于有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)患者。
- 【禁忌】對本品或其他吡咯類(lèi)藥物有過(guò)敏史者禁用。
- 【注意事項】1.本品與其他砒咯類(lèi)藥物可發(fā)生交叉過(guò)敏反應，因此對任何—種砒咯類(lèi)藥物過(guò)敏者禁用本品。2.由于本品主要自腎排出，因此治療中需定期檢查腎功能。用于腎功能減退患者需減量應用。3.本品目前在免疫缺陷者中的長(cháng)期預防用藥，己導致念珠菌屬等對氟康唑等砒咯類(lèi)抗真菌藥耐藥性的增加，故需掌握指征，避免無(wú)指征預防用藥。4.治療過(guò)程中可發(fā)生輕度一過(guò)性血清氨基轉移酶升高，偶可出現肝毒性癥狀。因此用本品治療開(kāi)始前和治療中均應定期檢查肝功能，如肝功能出現持續異常，或肝毒性臨床癥狀時(shí)均需立即停用本品。5.木品與肝毒性藥物合用、需服本品兩周以上成接受多倍于常用劑量的本品時(shí)，可使肝毒性的發(fā)生率增高，需嚴密觀(guān)察，在治療前和治療期間每?jì)芍苓M(jìn)行一次肝功能檢查。6.本品應用療程應視感染部位及個(gè)體治療反應而定。一般治療作應持續至真菌感染的臨床表現及實(shí)驗室檢查指標顯示真菌感染消失為止。隱球菌腦膜炎或反復發(fā)作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用本品長(cháng)期維持治療以防止復發(fā)。7.接受骨髓移植者，如嚴重粘細胞減少已先期發(fā)生，則應預防性使用本品，直至中性粒細胞計數上升至1×109/L以上后7天。8.腎功能損害者，可按前述方案調整用藥劑量(見(jiàn)[用法用量])；血液透析患者在每次透析后可給予本品一日量，因為3小時(shí)血藥透析可使本品的血藥濃度降低約50％。9.本品靜脈滴注時(shí)最大滴注速率為200mg／小時(shí)。
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.動(dòng)物試驗中，本品高劑量給予動(dòng)物時(shí)可出現流產(chǎn)、死胎增多、幼年動(dòng)物肋骨畸形、腭裂等變化。雖然在人類(lèi)中未發(fā)現此類(lèi)情況，但孕婦仍應禁用。2.尚無(wú)母乳中含本品濃度的數據，故哺乳期婦女慎用或服用本品時(shí)暫停哺乳。
- 【兒童用藥】本品對小兒的影響缺乏充足的研究資料，雖然少數出生2周至14歲小兒患者以每日3—6mg/kg(按體重)劑量治療未發(fā)生不良反應，但小兒仍不宜應用。
- 【老年用藥】腎功能無(wú)減退的老年患者無(wú)須調整劑量。腎功能減退的老年患者根據肌酐清除率調整劑量(詳見(jiàn)[用法用量])。
- 【藥物相互作用】1.本品與異煙肼或利福平合用時(shí)，可使本品的濃度降低。2.本品與甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲類(lèi)降血糖藥合用時(shí)，可使此類(lèi)藥物的血藥濃度升高而可能導致低血糖，因此需監測血糖，并減少磺酰脲類(lèi)降血糖藥的劑量。3.高劑量本品和環(huán)孢素合用時(shí)，可使環(huán)孢素的血藥濃度升高，導致毒性反應發(fā)生的危險性增加，因此必須在監測環(huán)孢素血藥濃度并調整劑量的情況下方可謹慎應用。4.本品與組織噻嗪合用，可使本品的血藥濃度升高。5.本品與茶堿合用時(shí)，茶堿血藥濃度約可升高13％，可導致毒性反應，故需監測茶堿的血藥濃度。6.本品與華法林等雙香豆素類(lèi)抗凝藥合用時(shí)，可增強雙香立案類(lèi)抗凝藥的抗凝作用，致凝血酶原時(shí)間延長(cháng)，故應監測凝血酶原時(shí)間并謹慎使用。7.本品與苯妥英鈉合用時(shí)，可使本妥英鈉的血藥濃度升高，故需監測苯妥英鈉的血藥濃度。8.本品與咪達唑侖等短效苯并二氮卓類(lèi)藥物合用時(shí)，可引起咪達唑侖血藥濃度明顯升高，并出現精神運動(dòng)作用。此作用在口服較靜脈注射表現更加明顯。如患者需要同時(shí)接受氟康唑和苯并二氮卓類(lèi)藥物治療，應考慮減少苯并二氮卓類(lèi)藥物的給藥劑量，并對患者進(jìn)行適當的監視。9.本品與西沙必利同時(shí)服用可能出現心臟不良反應，包括尖端扭轉型心動(dòng)過(guò)速。接受氟康唑治療的患者禁止同服西沙必利。10.本品與他克莫司同時(shí)服用時(shí)，可引起他克莫司血藥濃度升高，可能導致腎毒性。應嚴密監視同時(shí)服用氟康唑和他克莫司的患者。11.本品每日400毫克或更高劑量與特非那丁同時(shí)服用時(shí)，可明顯升高特非那丁的血漿濃度。禁止氟康唑400毫克或更高劑量與特非那丁同時(shí)服用。當氟康唑每人給約劑量低于400毫克與特非那丁同時(shí)服用時(shí)，應嚴密監測特非那丁的血藥濃度。12.本品與齊多夫定同時(shí)服用時(shí)，可使后者的血藥濃度升高，應監視與齊多夫定有關(guān)的不良反應的發(fā)生。13.本品與阿司米唑或其它通過(guò)細胞色素P-450系統代謝的藥物同時(shí)服用時(shí)，可導致這些藥物的血清濃度升高。在缺乏明確資料的悄況下，當與氟康唑同時(shí)服用時(shí)，應謹慎使用這些藥物，并嚴密監視患者。醫生應注意其他尚未研究但可能發(fā)生的藥物相互作用。
- 【藥物過(guò)量】曾有氟康唑用藥過(guò)量的報道。一例年齡為42歲、因艾滋病病毒感染的患者，服用氟康唑8200毫克后，出現了幻覺(jué)和興奮性偏執行為。這位患者被收住醫院后48小時(shí)內病情恢復正常。對用藥過(guò)量的患者，可只采取對癥治療(支持療法)。氟康唑大部分由尿排出，強迫利尿可能增加其消除率。經(jīng)血藥透析治療3小時(shí)，可使氟康唑的血漿濃度降低50%。
- 【藥理毒理】氟康唑屬三唑類(lèi)廣譜抗真菌藥，通過(guò)高度選擇性地抑制真菌細胞色素P-450甾醇C-14-α-脫甲基作用，使真菌內的14-α-甲基甾醇堆積，從而抑制真菌的繁殖和生長(cháng)。體外試驗表明：本品對新型隱球菌和念珠菌屬有抑菌活性。動(dòng)物經(jīng)口和靜脈注射氟康唑，對以下動(dòng)物真菌感染模型有效：念珠菌屬感染(包括免疫缺陷動(dòng)物的全身性念珠菌病)；新型隱球菌感染(包括顱內感染)；小孢子菌屬和毛癬菌屬感染等。氟康唑還對皮炎芽生菌感染和粗球孢子菌感染(包括顱內感染)有效；對莢膜組織胞漿菌引起的正常動(dòng)物和免疫抑制動(dòng)物的感染也有效。遺傳毒性：Ames試驗、小鼠淋巴瘤L5178Y細胞系試驗、動(dòng)物骨髓微核試驗、人體淋巴細胞染色體試驗結果均為陰性。生殖毒性：大鼠經(jīng)口給予氟康唑20mg/kg，可輕度延遲分娩過(guò)程，但不影響其生育力。大鼠圍產(chǎn)期結果可見(jiàn)，雌鼠接受20mg/kg和40mg/kg時(shí)，某些動(dòng)物出現難產(chǎn)和延遲分娩。主要表現為死胎數量輕度增加和存活新生鼠數量減少。大劑量氟康唑對大鼠分娩的影響可能與其可特異性地降低該種屬動(dòng)物的雌激素水平有關(guān)。在接受氟康唑治療的婦女中尚未觀(guān)察到這種激素水平的變化。致癌性：試驗進(jìn)行了小鼠和大鼠的研究，小鼠和大鼠分別按2.5、5或10毫克/公斤體重/日劑量(約為人體推薦劑量的2-7倍)口服氟康唑24個(gè)月，提示氟康唑無(wú)致癌作用。但雄性大鼠接受本品劑量為5mg/kg和10mg/kg，連續給藥24個(gè)月，可見(jiàn)動(dòng)物肝細胞腺瘤發(fā)生率增高。
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】氟康唑口服和靜注的藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)相似?？诜颠蚝笪樟己?，血藥濃度(及全身的生物利用度)可達靜注后濃度的90%以上?？诜詹皇芡瑫r(shí)攝入的食物影響?？崭狗梅颠蚝?.5～1.5小時(shí)，血藥濃度達到峰值，血漿消除半衰期約為30小時(shí)。血藥濃度與劑量成正比。每日給藥一次連續給藥至第4-5日，血藥濃度已達穩態(tài)濃度的90%。第1日給予負荷劑量即給予常規日劑量的2倍，第2日血藥濃度即可接近穩態(tài)水平的90%。表觀(guān)分布容積接近于體內水的總量。血漿蛋白結合率很低(11-12%)。氟康唑能良好地透入全身體液。氟康唑在唾液和痰中的濃度接近血藥濃度。在真菌性腦膜炎患者的腦脊髓液中，氟康唑的濃度約為血藥濃度的80%。氟康唑大部分經(jīng)腎排出，所給劑量的80%以原形隨尿排泄。氟康唑的清除率與肌酐清除率成正比。循環(huán)中未發(fā)現代謝物。因氟康唑的血漿消除半衰期長(cháng)，使其僅需給藥一次，便可治療陰道念珠菌病。而治療其他真菌感染時(shí)，每日亦只需給藥一次。
- 【貯藏】遮光，密閉保存。
- 【有效期】暫定12個(gè)月
如有問(wèn)題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
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