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    注射用頭孢西丁鈉

    注射用頭孢西丁鈉

    注射用頭孢西丁鈉使用說(shuō)明書(shū)

    • 【藥品名稱(chēng)】
      通用名稱(chēng):注射用頭孢西丁鈉
      漢語(yǔ)拼音:Zhusheyong Toubaoxidingna
    • 【成份】本品主要成分為頭孢西丁鈉,其化學(xué)名為3-羥甲基-7-a-甲氧基-8-酮-7[2(2-噻吩)乙酚胺基]-5-硫-1-雜氮雙環(huán)4,2,0-辛-2-烯-乙酰酐酰(鈉鹽)。
    • 【性狀】本品為白色至類(lèi)白色粉末。
    • 【適應癥】
      頭孢西丁鈉在臨床主上要用于敏感菌所致的下列感染:
      1. 呼吸道感染。
      2. 泌尿生殖系統感染。
      3. 腹內感染(包括腹膜炎、膽道炎)。
      4. 骨、關(guān)節、皮膚和軟組織等部位感染。
      5. 敗血癥。
    • 【用法用量】成人
      肌內注射:輕至中度感染:每日劑量3g,分3次溶于1%利多卡因溶劑3.5mL中作深部肌內注射。
      靜脈注射:輕至中度感染:每次1-2g溶于滅菌生理鹽水或5%葡萄糖注射液10-20mL中于4-6分鐘內緩慢靜脈注射。
      靜脈滴注:重度感染:每日劑量可遞增至6-8g,分3-4次溶于滅菌生理鹽水、5-10%葡萄糖液、右旋糖酐液、復方氨基酸液及M/6乳酸鈉液中作靜脈滴注,于半小時(shí)內滴完。
      腎功能不全時(shí)劑量:腎功能不全者按其肌酐清除率制訂給藥方案:肌酐清除率為30-50mL/min者每8-12小時(shí)用1-2g;肌酐清除率為10-29mL/min者每12-24小時(shí)用1-2g;肌酐清除率為5-9mL/min者每12-24小時(shí)用0.5-1g;肌酐清除率小于5mL/min者每24-48小時(shí)用0.5-1g。
      兒童
      靜脈給藥:2-12歲兒童,每日100-150mg/kg;危重病例每日劑量可遞增至每日200mg/kg,分3-4次靜脈給藥。配制方法同成人。
    • 【不良反應】頭孢西丁鈉不良反應一般均呈暫時(shí)性及可逆性,主要的不良反應有:
      1. 偶見(jiàn)惡心、嘔吐、食欲下降、腹痛、腹瀉、便秘等胃腸道反應。
      2. 偶見(jiàn)皮疹、蕁麻疹、紅斑、藥熱等過(guò)敏反應;罕見(jiàn)過(guò)敏性休克癥狀。
      3. 少數患者用藥后可出現肝、腎功能異常。
      4. 長(cháng)期大劑量使用本品可致菌群失調,發(fā)生二重感染。還可能引起維生素K、維生素B缺乏。
      5. 肌內注射部位可能引起硬結、疼痛;靜脈注射劑量過(guò)大或過(guò)快時(shí)可產(chǎn)生灼熱感、血管疼痛,嚴重者可致血栓性靜脈炎。
    • 【禁忌】對頭孢西丁及其它頭孢菌素類(lèi)藥過(guò)敏的患者禁用。
    • 【注意事項】1.給藥說(shuō)明:
      (1) 本品使用前須進(jìn)行皮試,皮試陽(yáng)性者不能使用。如遇休克反應,可按青霉素過(guò)敏性休克處理方法處理。
      (2) 對6歲以下小兒及對利多卡因或酰胺類(lèi)局部麻醉藥過(guò)敏者,本品不宜采用肌內注射。
      (3) 頭孢西丁鈉與阿米卡星、氨曲南、紅霉素、非格司亭、慶大霉素、氫化可的松、卡那霉素、甲硝唑、新霉素、奈替米星、去甲腎上腺素等藥物屬配伍禁忌。
      (4) 用藥期間及用藥后一周內應避免飲酒、口服或靜脈輸入含乙醇的藥物。
      (5) 頭孢西丁鈉不宜用大量輸液稀釋?zhuān)幰阂爽F配現用,不宜配制后久置。
      (6) 溶液的配制:肌內注射時(shí)用1g頭孢西丁鈉和2mL無(wú)菌水或2g頭孢西丁鈉和4mL無(wú)菌水配制后注射。利多卡因可與頭孢西丁混合成0.5%和1.0%的溶液注射以減輕肌內注射引起的疼痛。
      2.以下情況慎用:
      (1) 孕婦及哺乳期婦女、早產(chǎn)兒、新生兒慎用。
      (2) 高度過(guò)敏性體質(zhì)、高齡體弱患者慎用。
      (3) 嚴重肝、腎功能不全患者慎用。
      (4) 胃腸道疾病,尤其是結腸炎病史患者慎用。
      3.藥物對結果的影響:
      (1) 少數患者用藥后可出現天門(mén)冬氨酸氨基轉移酶、丙氨酸氨基轉移酶升高,尿素氮、肌酸、肌酐升高。
      (2) 少數患者用藥后可出現血色素降低,血小板、中性粒細胞減少,嗜酸粒細胞增多等。
      (3) 使用本品時(shí),應用堿性酒石酸銅試液進(jìn)行尿糖試驗可呈假陽(yáng)性。
      4.長(cháng)期用藥時(shí)應常規監測患者肝、腎功能及血象。
    • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女慎用。
    • 【兒童用藥】早產(chǎn)兒、新生兒慎用。
    • 【老年用藥】高齡體弱患者慎用。
    • 【藥物相互作用】1. 頭孢西丁鈉與氨基糖苷類(lèi)抗生素合用時(shí),有協(xié)同抗菌作用,但合用時(shí)會(huì )增加腎毒性。
      2. 頭孢西丁鈉與速尿等強利尿劑合用時(shí),可增加腎毒性。
      3. 頭孢西丁鈉與丙磺舒合用時(shí)可延遲本品的排泄,提高頭孢西丁的血藥濃度及延長(cháng)半衰期。
      4. 頭孢西丁鈉可影響酒精代謝,使血中乙醛濃度上升,導致雙硫侖樣反應(面部潮紅、頭痛、眩暈、腹痛、胃痛、惡心、嘔吐、氣促、心率加快、血壓降低,以及嗜睡、幻覺(jué)等)。
    • 【藥物過(guò)量】藥物過(guò)量的處理:主要是對癥和支持治療。
      (1) 對于急性過(guò)敏,給予常用藥物(抗組胺藥、皮質(zhì)類(lèi)固醇、腎上腺素或其它升壓的胺類(lèi)物質(zhì)),吸氧和保持氣道通暢,包括氣管插管。
      (2) 對于抗生素相關(guān)的偽膜性結腸炎,中到重度者,可能需要補充液體、電解質(zhì)和蛋白;必要時(shí)還可能需要口服甲硝唑、地衣桿菌素、消膽胺或萬(wàn)古霉素。但對于嚴重的水樣腹瀉,不宜使用減少蠕動(dòng)的止瀉藥。
      (3) 必要時(shí)可使用抗驚厥藥。
      (4) 血液透析有助于清除血清中藥物。
    • 【藥理毒理】頭孢西丁通過(guò)與一個(gè)或多個(gè)青霉素結合蛋白(PBPs)結合,抑制細菌分裂活躍的細胞的細胞壁生物合成,從而起抗菌作用。各菌種有其獨特的青霉素結合蛋白,頭孢西丁與各菌種青霉素結合蛋白的親和力影響著(zhù)該藥物的抗菌譜。頭孢西丁是一種頭孢霉素衍生物,與頭孢菌素不同之處在于其β-內酰胺環(huán)7號位上含有一個(gè)甲氧基。這種結構上的差異使頭孢西丁在耐受革蘭氏陰性菌所產(chǎn)生的β-內酰胺酶的降解作用方面與現有的頭孢菌素衍生物不同。頭孢西丁鈉對革蘭陽(yáng)性菌中金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌或其它鏈球菌(除了腸球菌)的敏感菌株均有較強的抗菌作用。頭孢西丁鈉對革蘭陰性菌中流感嗜血桿菌、克雷白桿菌、大腸埃希桿菌、摩氏摩根菌、紫茉莉變形菌、雷氏普羅威登斯菌和淋球菌的敏感菌株均有較強的抗菌作用。頭孢西丁鈉對厭氧菌中類(lèi)桿菌(包括B組脆弱類(lèi)桿菌)、梭狀芽胞桿菌、消化球菌和消化鏈球菌的敏感菌株均有較強的抗菌作用。參考資料:頭孢西丁鈉是頭霉素類(lèi)抗生素,系是由鏈霉菌Streptomyces lactamdurans產(chǎn)生的甲氧頭孢菌素C(Cephamycin C),經(jīng)半合成制得的一類(lèi)新型抗生素,其母核與頭孢菌素相似,且抗菌性能也類(lèi)似,習慣上也被列入第二代頭孢菌素類(lèi)中。
    • 【藥代動(dòng)力學(xué)】頭孢西丁鈉口服不吸收,靜脈或肌內注射后吸收迅速。健康成人靜脈注射本品1g,約5分鐘后達血藥濃度峰值,約為60-65μg/mL。肌內注射本品0.5g,0.5小時(shí)后血藥濃度達峰值,約為12-23μg/mL。藥物吸收后可廣泛分布于內臟組織、皮膚和肌肉、骨與關(guān)節、痰液及腹水、胸水、羊水、臍帶血中。內臟器官以腎、肺含量較高。本品極少向乳汁移行,也不易透過(guò)腦膜,但可透過(guò)胎盤(pán)屏障進(jìn)入胎兒血循環(huán)。頭孢西丁在體內幾乎不發(fā)生生物代謝,其與血漿蛋白結合率約為37%,血清半衰期約為0.8小時(shí)。給藥24小時(shí)后約80-90%藥物以原形隨尿液排泄,極少量從膽汁排泄。正常人反復給藥未見(jiàn)蓄積現象。腎功能不全者,尤其是尿毒癥無(wú)尿時(shí),藥物排泄時(shí)間明顯延長(cháng);新生兒早產(chǎn)兒的藥物排泄時(shí)間較成人延長(cháng)2-2.5倍。血液透析可將部分頭孢西丁從血清中清除。
    如有問(wèn)題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系

    注射用頭孢西丁鈉批準文號及生產(chǎn)廠(chǎng)家

    注射用頭孢西丁鈉同類(lèi)別藥品

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