U.S. Pharmacopeia / National Formulary《美國藥典/國家處方集》(簡(jiǎn)稱(chēng)USP/NF)。由美國政府所屬的美國藥典委員會(huì )(The United States Pharmacopeial Convention)編輯出版。
對于在美國制造和銷(xiāo)售的藥物和相關(guān)產(chǎn)品而言,USP-NF 是唯一由美國食品藥品監督管理局 (FDA) 強制執行的法定標準。此外,對于制藥和質(zhì)量控制所必需的規范,例如測試、程序和合格標準,USP-NF 還可以作為明確的逐步操作指導。
美國藥典最新版為USP-NF 2022版;
2021年12月出版;
2022年5月1日生效。
美國國家藥典委員會(huì )官方網(wǎng)站:www.usp.org
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2022年12月出版;
國家藥典委員會(huì )授權中國醫藥科技出版社出版發(fā)行
中國藥典2020英文版共分為四部出版,和中文版一一對應。一部:中藥,二部:化學(xué)藥,三部:生物制品,四部:藥用輔料及通則。
2020年12月1日起正式實(shí)施;
2020年版《中國藥典》新增品種319種,修訂3177種,不再收載10種,品種調整合并4種,共收載品種5911種。
分為四部出版,一部:中藥,二部:化學(xué)藥,三部:生物制品,四部:藥用輔料及通則。
圖書(shū)名稱(chēng) |
日本藥局方17改正增補 1 (書(shū)英文版) |
日本藥局方17改正增補2(書(shū)英文版) |
日本藥局方17改正(書(shū)日文版) |
日本藥局方17改正增補 1(書(shū)日文版) |
日本藥局方17改正增補2(書(shū)日文版) |
日本藥局方第17改正解說(shuō)書(shū)(書(shū)日文版) |
馬丁戴爾大藥典36期(最新版本) |
馬丁戴爾大藥典36期(書(shū)英文版) |
馬丁戴爾大藥典36期(純CD英文版) |
馬丁戴爾大藥典36期(書(shū)+CD英文版) |
馬丁戴爾大藥典35期(書(shū)中文版) |
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印度藥典2015版 |
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