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    賽沃替尼片

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    賽沃替尼片
    藥品名稱(chēng) 賽沃替尼片國家醫保
    商 品 名 沃瑞沙/ORPATHYS
    批準文號 國藥準字H20210027
    規  格 200mg
    用法用量 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
    生產(chǎn)廠(chǎng)家 上海合全醫藥有限公司
    經(jīng)營(yíng)企業(yè) 湖北億禾佳醫藥有限公司
    主要成分 沃瑞沙 賽沃替尼片 本品用于含鉑化療后疾病進(jìn)展或不耐受標準含鉑化療的、具有間質(zhì)-上皮轉化因子(MET)外顯子14跳變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。本適應癥是基于一項單臂臨床試驗的客觀(guān)緩解率和緩解持續時(shí)間結果給予的附條件批準。本適應癥的完全批準將取決于后續開(kāi)展的確證性試驗的臨床獲益。
    產(chǎn)品簡(jiǎn)介 沃瑞沙 賽沃替尼片 本品用于含鉑化療后疾病進(jìn)展或不耐受標準含鉑化療的、具有間質(zhì)-上皮轉化因子(MET)外顯子14跳變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。本適應癥是基于一項單臂臨床試驗的客觀(guān)緩解率和緩解持續時(shí)間結果給予的附條件批準。本適應癥的完全批準將取決于后續開(kāi)展的確證性試驗的臨床獲益。
    產(chǎn)品優(yōu)勢 沃瑞沙 賽沃替尼片 本品用于含鉑化療后疾病進(jìn)展或不耐受標準含鉑化療的、具有間質(zhì)-上皮轉化因子(MET)外顯子14跳變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。本適應癥是基于一項單臂臨床試驗的客觀(guān)緩解率和緩解持續時(shí)間結果給予的附條件批準。本適應癥的完全批準將取決于后續開(kāi)展的確證性試驗的臨床獲益。
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    沃瑞沙 賽沃替尼片 本品用于含鉑化療后疾病進(jìn)展或不耐受標準含鉑化療的、具有間質(zhì)-上皮轉化因子(MET)外顯子14跳變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。本適應癥是基于一項單臂臨床試驗的客觀(guān)緩解率和緩解持續時(shí)間結果給予的附條件批準。本適應癥的完全批準將取決于后續開(kāi)展的確證性試驗的臨床獲益。
    代理支持及代理要求
    誠意合作
    聯(lián)系方式
    公司名稱(chēng):湖北億禾佳醫藥有限公司
    公司地址:武漢市東西湖區吳家山七雄路團結街斯特產(chǎn)業(yè)園9號樓
    聯(lián) 系 人:葉生(聯(lián)系時(shí) 請告訴我從 '藥源網(wǎng)' 上看到本信息)

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