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    氯霉素注射液

    氯霉素注射液

    氯霉素注射液使用說(shuō)明書(shū)

    • 【藥品名稱(chēng)】
      通用名稱(chēng):氯霉素注射液
      英文名稱(chēng):Chloramphenicol Injection
      漢語(yǔ)拼音:Lümeisu Zhusheye
    • 【成份】本品主要成份為:氯霉素
    • 【性狀】本品為無(wú)色或微帶黃色的澄明液體。
    • 【適應癥】
      1.傷寒和其他沙門(mén)菌屬感染:為敏感菌株所致傷寒、副傷寒的選用藥物,由沙門(mén)菌屬感染的胃腸炎一般不宜應用本品,如病情嚴重,有合并敗血癥可能時(shí)仍可選用。2.耐氨芐西林的B型流感嗜血桿菌腦膜炎或對青霉素過(guò)敏患者的肺炎鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌腦膜炎、敏感的革蘭陰性桿菌腦膜炎,本品可作為選用藥物之一。3.腦膿腫,尤其耳源性,常為需氧菌和厭氧菌混合感染。4.嚴重厭氧菌感染,如脆弱擬桿菌所致感染,尤其適用于病變累及中樞神經(jīng)系統者,可與氨基糖苷類(lèi)抗生素聯(lián)合應用治療腹腔感染和盆腔感染,以控制同時(shí)存在的需氧和厭氧菌感染。5.無(wú)其他低毒性抗菌藥可替代時(shí)治療敏感細菌所致的各種嚴重感染,如由流感嗜血桿菌、沙門(mén)菌屬及其他革蘭陰性桿菌所致敗血癥及肺部感染等,常與氨基糖苷類(lèi)聯(lián)合。6.立克次體感染,可用于Q熱、落磯山斑點(diǎn)熱、地方性斑疹傷寒等的治療。
    • 【規格】(1)1ml:0.125g;(2)2ml:0.25g
    • 【用法用量】稀釋后靜脈滴注。成人一日2~3g,分2次給予;小兒按體重一日25~50mg/kg,分3~4次給予;新生兒一日不超過(guò)25mg/kg,分4次給予。
    • 【不良反應】1.對造血系統的毒性反應是氯霉素最嚴重的不良反應。有兩種不同表現形式:(1)與劑量有關(guān)的可逆性骨髓抑制,常見(jiàn)于血藥濃度超過(guò)25mg/L的患者,臨床表現為貧血,并可伴白細胞和血小板減少。(2)與劑量無(wú)關(guān)的骨髓毒性反應,常表現為嚴重的、不可逆性再生障礙性貧血,發(fā)生再生障礙性貧血者可有數周至數月的潛伏期,不易早期發(fā)現,其臨床表現有血小板減少引起的出血傾向,如瘀點(diǎn)、瘀斑和鼻衄等,以及由粒細胞減少所致感染征象,如高熱、咽痛、黃疸、蒼白等。絕大多數再生障礙性貧血于口服氯霉素后發(fā)生。2.溶血性貧血,可發(fā)生在某些先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶不足的患者。3.灰嬰綜合征,典型的病例發(fā)生在出生后48小時(shí)內即投予高劑量的氯霉素,治療持續3~4日后可發(fā)生灰嬰綜合征,血藥濃度可高達40~200mg/L。臨床表現為腹脹、嘔吐、進(jìn)行性蒼白、紫紺、微循環(huán)障礙,體溫不升、呼吸不規則。常發(fā)生在早產(chǎn)兒或新生兒應用大劑量氯霉素(按體重一日超過(guò)25mg/kg)時(shí),類(lèi)似表現亦可發(fā)生在成人或較大兒童應用更大劑量(按體重一日約100mg/kg)時(shí)。及早停藥,尚可完全恢復。4.本品長(cháng)程治療可誘發(fā)出血傾向,可能與骨髓抑制、腸道菌群減少致維生素K合成受阻、凝血酶原時(shí)間延長(cháng)等均有關(guān)。5.周?chē)窠?jīng)炎和視神經(jīng)炎,常在長(cháng)程治療時(shí)發(fā)生,及早停藥,常屬可逆,也有發(fā)生視神經(jīng)萎縮而致盲者。6.過(guò)敏反應較少見(jiàn)??芍赂鞣N皮疹、日光性皮炎、血管神經(jīng)性水腫。一般較輕,停藥后可迅速好轉。7.二重感染,可致變形桿菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、真菌等的肺、胃腸道及尿路感染。8.消化道反應,可有腹瀉、惡心及嘔吐等。
    • 【禁忌】對本品過(guò)敏者禁用。
    • 【注意事項】1.由于可能發(fā)生不可逆性骨髓抑制,本品應避免重復療程使用。2.肝、腎功能損害患者宜避免使用本品,如必須使用時(shí)須減量應用,有條件時(shí)進(jìn)行血藥濃度監測,使其峰濃度在25mg/L以下,谷濃度在5mg/L以下。如血藥濃度超過(guò)此范圍,可增加引起骨髓抑制的危險。3.在治療過(guò)程中應定期檢查周?chē)?,長(cháng)程治療者尚須查網(wǎng)織細胞計數,必要時(shí)作骨髓檢查,以便及時(shí)發(fā)現與劑量有關(guān)的可逆性骨髓抑制,但全血象檢查不能預測通常在治療完成后發(fā)生的再生障礙性貧血。4.對診斷的干擾:采用硫酸銅法測定尿糖時(shí),應用氯霉素患者可產(chǎn)生假陽(yáng)性反應。
    • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】由于氯霉素可透過(guò)胎盤(pán)屏障,對早產(chǎn)兒和足月產(chǎn)新生兒均可能引起毒性反應,發(fā)生“灰嬰綜合征”,因此在妊娠期,尤其是妊娠末期或分娩期不宜應用本品。本品自乳汁分泌,有引致哺乳嬰兒發(fā)生不良反應的可能,包括嚴重的骨髓抑制反應,因此本品不宜用于哺乳期婦女,必須應用時(shí)應暫停哺乳。
    • 【兒童用藥】新生兒由于肝臟酶系統未發(fā)育成熟,腎臟排泄功能又差,藥物自腎排泄較成人緩慢,故氯霉素應用于新生兒易導致血藥濃度過(guò)高而發(fā)生毒性反應(灰嬰綜合征),故新生兒不宜應用本品,有指征必須應用本品時(shí),如有條件應在監測血藥濃度條件下使用。
    • 【老年用藥】老年患者組織器官大多退化,功能減退,自身免疫功能亦降低,氯霉素可致嚴重不良反應,故老年患者應慎用。
    • 【藥物相互作用】1.抗癲癇藥(乙內酰脲類(lèi))。由于氯霉素可抑制肝細胞微粒體酶的活性,導致此類(lèi)藥物的代謝降低,或氯霉素替代該類(lèi)藥物的血清蛋白結合部位,均可使藥物的作用增強或毒性增加,故當與氯霉素同用時(shí)或在其后應用須調整此類(lèi)藥物的劑量。2.與降血糖藥(如甲苯磺丁脲)同用時(shí),由于蛋白結合部位被替代,可增強其降糖作用,因此需調整該類(lèi)藥物劑量。格列吡嗪和格列本脲的非離子結合特點(diǎn),使其所受影響較其他降糖藥為小,但同用時(shí)仍須謹慎。3.長(cháng)期使用含雌激素的避孕藥,如同時(shí)使用氯霉素,可使避孕的可靠性降低,以及經(jīng)期外出血增加。4.由于本品可具有維生素B6拮抗劑的作用或使后者經(jīng)腎排泄量增加,可導致貧血或周?chē)窠?jīng)炎的發(fā)生,因此維生素B6與本品同用時(shí)機體對前者的需要量增加。5.本品可拮抗維生素B12的造血作用,因此兩者不宜同用。6.與某些骨髓抑制藥同用時(shí),可增強骨髓抑制作用,如抗腫瘤藥物、秋水仙堿、羥基保泰松、保泰松和青霉胺等。同時(shí)進(jìn)行放射治療時(shí),亦可增強骨髓抑制作用,須調整骨髓抑制劑或放射治療的劑量。7.如在術(shù)前或術(shù)中應用,由于本品對肝酶的抑制作用,可降低誘導麻醉藥阿芬他尼的清除,延長(cháng)其作用時(shí)間。8.苯巴比妥、利福平等肝藥酶誘導劑與本品同用時(shí),可增強其代謝,致使血藥濃度降低。9.與林可霉素類(lèi)或紅霉素類(lèi)等大環(huán)內酯類(lèi)抗生素合用可發(fā)生拮抗作用,因此不宜聯(lián)合應用。
    • 【藥物過(guò)量】本品無(wú)特異性拮抗藥,藥物過(guò)量時(shí)應給予對癥和支持治療。
    • 【藥理毒理】本品在體外具廣譜抗微生物作用,包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽(yáng)性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。對下列細菌具殺菌作用:流感桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用:金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門(mén)菌、副傷寒沙門(mén)菌、志賀菌屬、脆弱擬桿菌等厭氧菌。下列細菌通常對氯霉素耐藥:銅綠假單胞菌、不動(dòng)桿菌屬、腸桿菌屬、粘質(zhì)沙雷菌、吲哚陽(yáng)性變形桿菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑。氯霉素為脂溶性,通過(guò)彌散進(jìn)入細菌細胞內,并可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長(cháng)受阻(可能由于抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質(zhì)的合成。
    • 【藥代動(dòng)力學(xué)】本品靜脈給藥后廣泛分布于全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度較高,其余依次為肺、脾、心肌、腸和腦組織??赏高^(guò)血-腦脊液屏障進(jìn)入腦脊液中,腦膜無(wú)炎癥時(shí),腦脊液藥物濃度為血藥濃度的21%~50%,腦膜有炎癥時(shí),可達血藥濃度的45%~89%,新生兒及嬰兒患者可達50%~99%。也可透過(guò)胎盤(pán)屏障進(jìn)入胎兒循環(huán),胎兒血藥濃度可達母體血藥濃度的30%~80%。還可透過(guò)血眼屏障進(jìn)入房水、玻璃體液,并可達治療濃度。尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。表觀(guān)分布容積(Vd)為0.6~1L/kg。蛋白結合率約為50%~60%。血消除半衰期(t1/2?)成人為1.5~3.5小時(shí),腎功能損害者為3~4小時(shí),嚴重肝功能損害者血消除半衰期(t1/2?)延長(cháng)(4.6~11.6小時(shí)),出生2周內新生兒血消除半衰期(t1/2?)為24小時(shí),2~4周者為12小時(shí),大于1月的嬰幼兒為4小時(shí)。在肝內游離藥物的90%與葡萄糖醛酸結合為無(wú)活性的氯霉素單葡萄糖醛酸酯。在24小時(shí)內5%~10%以原形由腎小球濾過(guò)排泄,80%以無(wú)活性的代謝產(chǎn)物由腎小管分泌排泄。透析對本品的清除無(wú)明顯影響。
    • 【貯藏】遮光,密閉保存。
    如有問(wèn)題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系

    氯霉素注射液批準文號及生產(chǎn)廠(chǎng)家

    氯霉素注射液同類(lèi)別藥品

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