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    塞替派注射液

    塞替派注射液使用說(shuō)明書(shū)

    • 【藥品名稱(chēng)】
      通用名稱(chēng):塞替派注射液
      英文名稱(chēng):Thiotepa Injection
      漢語(yǔ)拼音:Saitipai Zhusheye
    • 【成份】本品主要成份為:塞替派
    • 【性狀】本品為無(wú)色或幾乎無(wú)色的黏稠澄明液體
    • 【適應癥】
      主要用于乳腺癌、卵巢癌、癌性體腔積液的腔內注射以及膀胱癌的局部灌注等,也可用于胃腸道腫瘤等。
    • 【規格】1ml∶10mg
    • 【用法用量】靜脈或肌肉注射(單一用藥):一次10mg(0.2mg/kg)每日一次,連續5天后改為每周3次,一療程總量300mg。胸腹腔或心包腔內注射:一次10~30mg,每周1~2次。膀胱腔內灌注:每次排空尿液后將導尿管插入膀胱內向腔內注入60mg,溶于生理鹽水60ml,每周1~2次,10次為一療程。動(dòng)脈注射:每次10~20mg用法同靜脈。
    • 【不良反應】骨髓抑制是最常見(jiàn)的劑量限制毒性,多在用藥后l~6周發(fā)生,停藥后大多數可恢復。有些病例在療程結束時(shí)開(kāi)始下降,少數病例抑制時(shí)間較長(cháng)??捎惺秤麥p退、惡心及嘔吐等胃腸反應。個(gè)別報道用此藥后再接受手術(shù)麻醉時(shí),用琥珀酰膽堿后出現呼吸暫停。少見(jiàn)過(guò)敏,個(gè)別有發(fā)熱及皮疹。有少量報告有出血性膀胱炎,注射部位疼痛,頭痛、頭暈,閉經(jīng)、影響精子形成。
    • 【禁忌】對本藥過(guò)敏者,有嚴重肝腎功能損害,嚴重骨髓抑制者
    • 【注意事項】1、妊娠初期的3個(gè)月應避免使用此藥,因其有致突變或致畸胎作用,可增加胎兒死亡及先天性畸形。2、下列情況應慎用或減量使用:骨髓抑制、肝功能損害、感染、腎功能損害、腫瘤細胞浸潤骨髓、有泌尿系結石史和痛風(fēng)病史。3、用藥期間每周都要定期檢查外周血象,白細胞與血小板及肝、腎功能。停藥后3周內應繼續進(jìn)行相應檢查,已防止出現持續的嚴重骨髓抑制4、肝腎功能較差時(shí),本品應用較低的劑量。5、在白血病、淋巴瘤病人中為防止尿酸性腎病或高尿酸血癥,可給予大量補液(或)給予別嘌呤醇。6、盡量減少與其它烷化劑聯(lián)合使用,或同時(shí)接受放療。
    • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】不向孕婦推薦此藥,可能有致畸性。尚沒(méi)有對受乳嬰兒影響的報道。
    • 【藥物相互作用】1、塞替派可增加血尿酸水平,為了控制高尿酸血癥可給予別嘌呤醇。2、與放療同時(shí)應用時(shí),應適當調整劑量。3、與琥珀膽堿同時(shí)應用可使呼吸暫停延長(cháng),在接受塞替派治療的病人,應用琥珀膽堿前必須測定血中假膽堿酯酶水平。4、與尿激酶同時(shí)應用可增加塞替派治療膀胱癌的療效,尿激酶為纖維蛋白溶酶原的活化劑,可增加藥物在腫瘤組織中的濃度。
    • 【藥物過(guò)量】藥物過(guò)量后沒(méi)有解毒藥物。以往出現骨髓毒性后建議輸注全血或白細胞、血小板懸液。目前,白細胞下降可使用粒細胞集落刺激因子。
    • 【藥理毒理】塞替派為細胞周期非特異性藥物,在生理條件下,形成不穩定的亞乙基亞胺基,具有較強的細胞毒作用。塞替派是多功能烷化劑,能抑制核酸的合成,與DNA發(fā)生交叉聯(lián)結,干擾DNA和RNA的功能,改變DNA的功能,故也可引起突變。體外試驗顯示可引起染色體畸變,在小鼠的研究中可清楚看到有致癌性,但對人尚不十分清楚。近年來(lái)證明本品對垂體促卵泡激素含量有影響。
    • 【藥代動(dòng)力學(xué)】本品不宜從消化道吸收。注射后廣泛分布在各組織內。1~4小時(shí)后血漿濃度下降90%,24~48小時(shí)大部分藥物通過(guò)腎臟排出。注射藥物后血漿蛋白結合率為10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力最大。T1/2約3小時(shí)。尚無(wú)資料說(shuō)明藥物能否通過(guò)胎盤(pán)屏障。
    • 【貯藏】遮光、密閉、在冷處保存。
    如有問(wèn)題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系

    塞替派注射液批準文號及生產(chǎn)廠(chǎng)家

    塞替派注射液同類(lèi)別藥品

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