- 【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng)：奧扎格雷鈉注射液
英文名稱(chēng)：Ozagrel Sodium Injection - 【成份】本品主要成份是奧扎格雷鈉
- 【性狀】本品為無(wú)色透明液體。
- 【適應癥】
用于治療急性血栓性腦梗塞和腦梗塞所伴隨的運動(dòng)障礙，及改善蛛網(wǎng)膜下腔出血手術(shù)后的腦血管痙攣收縮和并發(fā)腦缺血癥狀。 - 【規格】20mg∕支
- 【用法用量】每次40—80mg，溶于適當量電解質(zhì)或5%葡萄糖溶液中，每日1-2次，24小時(shí)連續靜脈滴注，1-2周為一療程。另外，根據年齡﹑癥狀適當增減用量。
- 【不良反應】血液：由于有出血的傾向，要仔細觀(guān)察，出現異常立即停止給藥。肝腎：偶有GOT、GPT、BUN升高。消化系統：偶有惡心、嘔吐、腹瀉、食欲不振、脹滿(mǎn)感。過(guò)敏反應：偶見(jiàn)蕁麻疹、皮疹等，發(fā)生時(shí)停止給藥。循環(huán)系統：偶有室上心律不齊、血壓下降，發(fā)現時(shí)減量或終止給藥。其他：偶有頭痛、發(fā)燒、注射部位疼痛、休克及血小板減少等。嚴重不良反應可出現出血性腦梗塞、硬膜外血腫、腦內出血、消化道出血、皮下出血等。
- 【禁忌】1.對本品過(guò)敏者；2.腦出血或腦梗塞并出血者；3.有嚴重心、肺、肝、腎功能不全者，如嚴重心律不齊；4.有血液病或有出血傾向者；5.嚴重高血壓，收縮壓超過(guò)26.6kpa（即200mmHg）以上者。
- 【注意事項】本品與抑制血小板功能的藥物并用有協(xié)同作用，必須適當減量。本品避免與含鈣輸液（格林氏溶液等）混合使用，以免出現白色混濁。
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦或有可能妊娠婦女慎用。
- 【兒童用藥】?jì)和饔谩?/li>
- 【藥物相互作用】本品與抗血小板聚集劑、血栓溶解劑及其他抗凝藥合用，可增強出血傾向，應慎重合用。
- 【藥理毒理】本品為血栓烷（TX）合酶抑制劑，能阻礙前列腺素H2（PGH2）生成血栓烷A2（TXA2），促使血小板所衍生的PGH2轉向內皮細胞。內皮細胞用以合成PGI2，從而改善TXA2與前列腺素PGI2的平衡異常。理論上能抑制血小板的聚集和擴張血管作用。本品能改善腦血栓急性期的運動(dòng)障礙，改善腦缺血急性期的循環(huán)障礙及改善腦缺血時(shí)能量代謝異常。動(dòng)物試驗表明，靜脈給藥能降低血漿TXB2水平，6-Keto-PGF1α∕TXB2比值下降，對不同誘導劑所致血小板聚集均有抑制作用，對大鼠中腦動(dòng)脈阻塞引起的腦梗塞有預防作用。本品對人血小板聚集的半數抑制濃度IC50較低，為4nM。用自身血注入蛛網(wǎng)膜下腔出血模型的試驗表明，本品持續注入靜脈，具有抑制血中TXB2濃度及腦血管攣縮等作用。急性毒性L(fǎng)D50（mg∕kg）：小鼠靜注為1940（雄），1580（雌）；口服為3800（雄），3600（雌）；皮下為2450（雄），2100（雌）。大鼠靜注為1150（雄），1300（雌）；口服為5900（雄），5700（雌）；皮下為2300（雄），2250（雌）。狗靜注為733（雄）。亞急性、慢性毒性：靜脈注射本品，大鼠高劑量組除發(fā)現輕度尿電解質(zhì)排泄上升外,未見(jiàn)其他異常。最大耐受量大鼠125mg∕kg，狗10-12.5mg∕kg。其他毒性：大鼠、兔生殖毒性試驗結果，本品高劑量時(shí)發(fā)生抑制近親系動(dòng)物體重等毒性癥狀，胚胎、胎仔死亡，胎仔發(fā)育抑制，新生仔死亡等現象。另外，在大鼠SegⅡ試驗中發(fā)現,高劑量組有內臟異常和骨骼異常的畸胎仔數輕度增加，抗原性、變異性及局部刺激性試驗均為陰性。以蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后患者為對象，在術(shù)后早期開(kāi)始給予本品10-14天，在該藥的高劑量組（每日400mg）、低劑量組（每日80mg）以及普拉西泮對照組中進(jìn)行雙盲試驗。結果低劑量組、高劑量組的有效率及療效都明顯優(yōu)于對照組。另外，高劑量組腦血管攣縮發(fā)生頻率也較對照組明顯低。
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】人單次靜脈注射本品，在血中消失較快。血中主要成分除該藥的游離形式外，還有其β-氧化體和還原體。本品代謝物幾乎沒(méi)有藥理活性。本品連續靜脈注謝時(shí)，2小時(shí)內達到血濃穩定狀態(tài)。本品大部分在24小時(shí)內排泄。動(dòng)物試驗未發(fā)現本品有蓄積性和毒性。本品靜脈滴注后，血藥濃度一時(shí)間曲線(xiàn)符合二室開(kāi)放模型，t1/2β為1.22±0.44小時(shí)，Vd為2.32±0.62L/kg,AUC為0.47±0.08ug·小時(shí)/nl。Cl為3.25±0.82L/小時(shí)/g，受試者半衰期最長(cháng)為1.93小時(shí)，血藥濃度可測到停藥后3小時(shí)。停藥24小時(shí)，幾乎全部藥物經(jīng)尿排出體外。
- 【貯藏】遮光，密閉保存
如有問(wèn)題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
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