- 【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng)：阿立哌唑口腔崩解片 - 【成份】阿立哌唑7-[4-[4-（2，3-二氯苯基）-1-哌嗪基]丁氧基]-3，4-二氫喹啉酮
分子式：C23H27Cl2N3O2
分子量：448.38 - 【適應癥】
用于治療精神分裂癥。 - 【用法用量】口服每日1次，成人：口服，每日一次。起始劑量為10mg，用藥2周后，可根據個(gè)體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量，最大可增至30mg。此后，可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過(guò)30mg。服用方法：保持手部干燥，迅速取出藥片置于舌面，阿立哌唑口腔崩解片在數秒內即可崩解，不需用水或只需少量水，借吞咽動(dòng)作入胃起效，患者不應試圖將藥片分開(kāi)或咀嚼。
- 【禁忌】已知對本品過(guò)敏的患者禁用。
- 【注意事項】與其他抗精神病藥一樣，阿立哌唑1.應慎用于心血管疾病(心肌梗塞、缺血性心臟病、心臟衰竭或傳導異常病史)患者、腦血管疾病患者或誘發(fā)低血壓的情況（脫水、血容量過(guò)低和降壓藥治療）。2. 應慎用于有癲癇病史或癲癇閾值較低的情況（如：阿爾茨海默氏病性癡呆）。3. 應警告患者小心駕駛汽車(chē)。4. 應慎用于有吸入性肺炎風(fēng)險性的患者。
- 【藥物相互作用】與其它作用于中樞神經(jīng)系統的藥物和酒精合用時(shí)應慎用。阿立哌唑有增強某些降壓藥作用的可能性。3. CYP3A4誘導劑（如卡馬西平）將會(huì )引起阿立哌唑的清除率升高和血藥濃度降低，CYP3A4抑制劑（如酮康唑）或CYP2D抑制劑（如：奎尼丁、氟西汀、帕羅西?。┛梢砸种瓢⒘⑦哌虻南?，使血藥濃度升高。
- 【藥理毒理】阿立哌唑與多巴胺D2 、D3、5-HT1A和5-HT2A受體有很高的親和力，與D4 、5-HT2c、5-HT7、a1、H1受體及5-HT重吸收位點(diǎn)具有中度親和力。阿立哌唑是通過(guò)對D2和5-HT1A 受體的部分激動(dòng)作用及對5-HT2A 受體的拮抗作用來(lái)產(chǎn)生抗精神分裂癥作用的。
如有問(wèn)題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
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