- 【藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng)：鹽酸法舒地爾注射液
商品名稱(chēng)：川威
英文名稱(chēng)：Fasudil Hydrochloride Injection - 【成份】本品主要成分:鹽酸法舒地爾
- 【性狀】本品為無(wú)色或微黃色的澄明液體。
- 【適應癥】
本品適用于：改善和預防蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后的腦血管痙攣及引起的腦缺血癥狀。 - 【規格】2ml:30mg。
- 【用法用量】成人一日2—3次,每次30mg,以50-100ml的生理鹽水或葡萄糖注射液稀釋后靜脈點(diǎn)滴,每次靜滴時(shí)間為30分鐘。本品給藥應在蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后早期開(kāi)始,連用2周。
- 【不良反應】l. 有時(shí)會(huì )出現顱內出血(1.63%)。
2. 有時(shí)會(huì )出現消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血(0.29%)等出血,注意觀(guān)察,若出現異常,應停藥并予以適當處置。
3. 循環(huán)系統：偶見(jiàn)低血壓、顏面潮紅。
4. 血液系統：偶見(jiàn)貧血、白細胞減少、血小板減少。
5. 有時(shí)會(huì )出現肝功能異常。AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP、LDH升高等。
6. 泌尿系統：偶見(jiàn)腎功能異常(BUN、肌酐升高等)、多尿。
7. 消化系統：腹脹、惡心、嘔吐等較少見(jiàn)。
8. 過(guò)敏癥：偶見(jiàn)皮疹等過(guò)敏癥狀。
9. 其他：發(fā)熱(偶見(jiàn))、頭痛、意識水平低、呼吸抑制(少見(jiàn))。 - 【禁忌】下述患者禁用本品：
1. 出血患者：顱內出血。
2. 可能發(fā)生顱內出血的患者：術(shù)中對出血的動(dòng)脈瘤未能進(jìn)行充分止血處置的患者。
3. 低血壓患者。 - 【注意事項】1. 本品只可靜脈點(diǎn)滴使用,不可采用其它途徑給藥(下述患者應慎重用藥)。
(1) 術(shù)前合并糖尿病的患者﹑術(shù)中在主干動(dòng)脈有動(dòng)脈硬化的患者,使用本劑時(shí),應充分觀(guān)察臨床癥狀及計算機斷層攝影,若發(fā)現顱內出血,應速停藥并予以適當處置。
(2) 腎功能障礙的患者(例如,1次10 mg)。
(3) 肝功能障礙的患者(有可能延遲代謝,使血藥濃度升高而增強作用)。
(4) 嚴重意識障礙的患者(使用經(jīng)驗少,尚未確立有效性)。
(5) 70歲以上的高齡患者(對預后功能的改善可能無(wú)效,尚未確立有效性)。
(6) 蛛網(wǎng)膜下腔出血合并重癥腦血管障礙(煙霧病﹑巨大腦動(dòng)脈瘤等)的患者(無(wú)使用經(jīng)驗,尚未確立有效性及安全性)。
2. 本品使用時(shí),應密切注意臨床癥狀及CT改變﹑若發(fā)現顱內出血,應立即停藥并進(jìn)行適當處理。
3. 本品可引起低血壓,因此在用藥過(guò)程中應注意血壓變化及給藥速度。
4. 本品的用藥時(shí)間為2周,不可長(cháng)期使用。 - 【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠或可能妊娠婦女及哺乳期婦女應避免使用。
- 【兒童用藥】尚未確立兒童用藥的安全性。
- 【老年用藥】70歲以上的高齡患者應慎用。
- 【藥物相互作用】無(wú)與本項相關(guān)的報告。
- 【藥物過(guò)量】目前尚未過(guò)量的報道。
- 【藥理毒理】【藥理作用】
鹽酸法舒地爾抑制平滑肌收縮最終階段的肌球蛋白輕鏈磷酸化,使血管擴張。
1. 腦血管痙攣的緩解及預防作用向犬顱內兩次注入自身血引起遲發(fā)性腦血管痙攣，靜脈注射給予鹽酸法舒地爾可緩解腦血管痙攣。早期連續給藥可預防腦血管痙攣的發(fā)生。
2. 腦血流改善作用
（1）改善犬遲發(fā)性腦血管痙攣模型的大腦皮質(zhì)血流。
（2）對兩側頸總動(dòng)脈閉塞引起的大鼠腦缺血模型，可增加缺血部位的腦局部血流量。
（3）對于腦血流量減少的患者，用正電子發(fā)射CT（PAT）定量測定腦缺血部位的血流量，結果腦血流量增加。
3. 腦葡萄糖利用率的改善作用 對兩側頸總動(dòng)脈閉塞引起的大鼠腦缺血模型，可部分增加腦局部葡萄糖利用率。
4.腦神經(jīng)細胞損傷的抑制作用 可抑制一過(guò)性?xún)蓚阮i總動(dòng)脈閉塞引起的沙鼠腦缺血模型的遲發(fā)性神經(jīng)細胞損傷。
5.作用機理（體外實(shí)驗）
（1）使離體腦血管松弛。
（2）抑制因鈣離子引起的離體血管的收縮。
（3）抑制多種腦血管收縮藥物引起的收縮作用。
（4）抑制細胞內鈣離子導致的血管收縮。此時(shí)，不會(huì )降低細胞內鈣濃度。
（5）抑制血管收縮時(shí)肌球蛋白輕鏈磷酸化物的生成。在試管內構成與體內相似條件時(shí)，同樣出現抑制肌球蛋白輕鏈磷酸化酶的效果。
【毒理研究】
1、重復給藥毒性：大鼠、猴分別靜脈內給藥6個(gè)月，主要毒性表現為自主活動(dòng)減少、腹臥位。本品的毒性靶器官為腎臟，可見(jiàn)腎臟重量增加、腎小管變性、間質(zhì)水腫等。無(wú)毒劑量大鼠為9 mg/㎏，猴為3.125 mg/㎏（以mg/㎡計分別相當于人臨床最大推薦劑量的1和0.69倍）。
2、遺傳毒性：細菌回復突變試驗、嚙齒類(lèi)動(dòng)物微核試驗結果均為陰性，哺乳動(dòng)物細胞染色體畸變試驗未發(fā)現致突變作用。
3、生殖毒性：大鼠1段生殖毒性實(shí)驗顯示，靜脈給予本品1.56、6.25和 25 mg/㎏，25 mg/㎏組親代動(dòng)物體重增加受抑制、黃體數及著(zhù)床數減少。交配率、受孕率及胚胎發(fā)生未見(jiàn)異常。對親代動(dòng)物的無(wú)毒劑量為6.25 mg/㎏；大鼠Ⅱ段生殖毒性試驗,靜脈給予本品1.6、8和 40 mg/㎏，40 mg/㎏組母體動(dòng)物體重增加受抑制、胎仔體重偏低、新生仔體重增加受抑制，未發(fā)現對胎仔的致死作用及致畸作用，對子代無(wú)毒劑量為8 mg/㎏。家兔Ⅱ段生殖毒性試驗顯示，靜脈給予本品0.7、2和 6 mg/㎏（分別相當于人臨床最大推薦劑量的0.16、0.44和 1.33倍），未見(jiàn)對胚胎發(fā)育有顯著(zhù)影響。大鼠Ⅲ段生殖毒性試驗,靜脈給予本品1.6、8和 40 mg/㎏，40 mg/㎏組母體動(dòng)物一般狀態(tài)不良，新生仔體重增加受抑制。無(wú)毒劑量為8 mg/㎏。 - 【藥代動(dòng)力學(xué)】據國外文獻資料報道
1.健康成人單次30分鐘內靜脈持續給予鹽酸法舒地爾0.4 mg/㎏時(shí)，血漿中原形藥物濃度在給藥結束時(shí)達峰值，其后迅速衰減，消除半衰期約為16分鐘。鹽酸法舒地爾主要在肝臟代謝為羥基異喹啉及其絡(luò )合體。給藥后24小時(shí)內從尿中累積排泄的原形藥物及其代謝產(chǎn)物為給藥劑量的67%。
2.在蛛網(wǎng)膜下腔出血術(shù)后的患者，反復靜脈滴注鹽酸法舒地爾30mg，1日3次，共14日的血漿中濃度變化，與健康成人類(lèi)似。 - 【貯藏】遮光，密閉保存。
- 【有效期】24個(gè)月。
- 【執行標準】WS1-(X-110)-2006Z
如有問(wèn)題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
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